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フリースタイルの青少年レスラーにおけるプライオメトリックトレーニングの効果

2024年8月12日 更新者：Talha gökçe、Hasan Kalyoncu University

フリースタイル青年レスラーの体力パラメータに対するプライオメトリックエクササイズの影響

この研究は、フリースタイルの青少年レスラーの体力パラメーターに対するプライオメトリック運動の効果を判断することを目的としています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

プライオメトリック エクササイズは、特定のパワー (爆発力) トレーニングを適用することで、筋力の向上をパワーに変換する効果的なトレーニング方法です。 プライオメトリックトレーニングは、獲得した強さをレスリング特有のパワーに変換することにも劇的に貢献します。 この情報を踏まえて、レスラー、特に思春期のフリースタイルレスラーによるプライオメトリックトレーニングに関する比較的希少な文献を研究します。 この研究では、思春期のフリースタイルレスラーの体力パラメーターに対するさまざまなプライオメトリックトレーニングの影響を8週間にわたって調査しました。

私たちの研究には、包含基準を満たす参加者が参加し、対照グループまたはトレーニンググループのいずれかにランダムに割り当てられます。 トレーニンググループは、通常のトレーニングプログラムに加えて、プライオメトリック運動トレーニングを週に2回、8週間受ける予定です。 一方、対照グループは、追加の介入なしで通常のトレーニング プログラムを継続します。 プライオメトリックトレーニングの効果を評価するために、8週間の期間の最初と最後に評価が行われます。

対照群の日常的なトレーニング プログラムには、基礎筋力トレーニング (重量挙げ運動)、心血管系トレーニング (サイクリング、ランニング、スプリント トレーニング、ジョギング)、技術的および戦術的トレーニング、および試合形式のレスリングが含まれます。

トレーニンググループは、資格と経験のある理学療法士によって慎重に設計されたプライオメトリックトレーニングプログラムを受けます。 このプログラムは週に 2 回、8 週間にわたって実施され、漸進的で安全なトレーニング計画を確保するためにエクササイズのセット数と反復回数は毎週調整されます。

私たちの研究では、教育の開始時と 8 週間のトレーニング期間の終了時に評価基準を評価し、トレーニング前後のデータを比較し、グループ間比較を行います。 これらのパラメータに従って 2 つの測定値が記録されます。 研究が終了するまでに、プライオメトリックトレーニングプログラムがフリースタイルの青少年レスラーの体力パラメーターに及ぼす影響がデータで説明されることになる。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
40

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • 七面鳥
      • Kahramanmaraş、七面鳥、46050
        • 募集
        • Batipark Sports Hall
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

研究の対象基準:

  • 有効なライセンスを持ってフリースタイル レスリング スポーツに従事する個人、
  • 10歳から15歳くらいまでの、
  • このスポーツを少なくとも3年以上続けていること、
  • 他のスポーツ分野には関与していませんが、
  • 研究に喜んで協力し、ボランティアとして参加する
  • この研究には、過去3カ月間に治療を受けておらず、研究期間中に治療を受けない人も含まれる。

研究の除外基準:

  • 怪我や慢性的な痛みのある方、
  • 喫煙者、
  • 定期的に薬を服用している方、
  • 神経疾患や全身疾患のある方、
  • 過去 3 か月以内に外傷を経験し、手術を受けた人、
  • 自主参加を辞退する選手

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：研修グループ

トレーニンググループは、資格と経験のある理学療法士によって慎重に設計されたプライオメトリックトレーニングプログラムを受けます。 このプログラムは週に 2 回、8 週間にわたって実施され、漸進的で安全なトレーニング計画を確保するためにエクササイズのセット数と反復回数は毎週調整されます。 プライオメトリックトレーニングの効果を評価するために、8週間の最初と最後に評価が行われます。

プライオメトリックトレーニングプログラム:

  • 垂直ジャンプ
  • タックジャンプ
  • 両足幅跳び
  • 片足バウンディング
  • 高さ40cmから奥行きが飛び出す

反復とセットの間の休憩間隔は 15 ～ 30 秒に設定されました。 プログラムの前に 20 分間のウォームアップ期間、プログラム後に 20 分間のクールダウン期間が計画されました。
他の：プライオメトリック エクササイズ
トレーニンググループは、通常のトレーニングプログラムに加えて、プライオメトリックエクササイズを8週間実施します。
実験的：対照群
対照グループは、追加の介入なしで通常のトレーニング プログラムを継続します。 対照群の日常的なトレーニング プログラムには、基礎筋力トレーニング (重量挙げ運動)、心血管トレーニング (サイクリング、ランニング、スプリント トレーニング、ジョギング)、技術的および戦術的トレーニング、および試合形式のレスリングが含まれます。 評価は 8 週間の最初と最後に行われます。
他の：定期的なトレーニング
対照グループの定期的なトレーニングには、基礎的な筋力トレーニング、心血管トレーニング、技術的および戦術的なトレーニング、試合形式のレスリングが含まれます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
8週間後の筋力のベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、8週間

ハンド握力テスト: 握力は、全身の強さと上肢のパフォーマンスを評価するための測定方法です。 このテストでは、手と前腕の筋肉の最大等尺性収縮強度を測定します。 ハンドグリップダイナモメーターを使用して実施します。

背中と脚の筋力テスト: このテストでは、背中と脚の筋肉の強さを評価します。 後肢ダイナモメーターを使用して実行されます。
ベースライン、8週間
8週間後の持久力のベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、8週間

マギル コア持久力テストは 4 つのポジション (体幹屈筋持久力テスト、体幹伸展筋持久力テスト、左右のラテラル プランク テスト) で構成され、参加者の持久力を測定します。 各参加者がこれらの位置に留まることができる最大時間が秒単位で記録されます。

これらのテストは総合的に、さまざまな体幹の筋肉の持久力と強さを評価します。
ベースライン、8週間
8週間後のアジリティのベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、8週間
敏捷性は、Agility T テストを使用して測定されます。 このテストは、長さと幅 10 メートルのエリアをカバーする 4 つの接触点を備えた T 字型に設定されます。 参加者は、これらの接触点間の一連の動きを、さまざまな方向およびパターンでできるだけ早く完了する必要があります。 このテストが他のアジリティ テストと異なる点は、参加者が常に同じ方向を向いていることです。 方向転換は左右にサイドステップしたり、後ろに走ったりして行います。
ベースライン、8週間
8週間後のレスリングパフォーマンスのベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、8週間

レスリングのパフォーマンスは、特別な柔道体力テストを使用して測定されます。 テストは、それぞれ 15 秒、30 秒、30 秒の 3 つのアプリケーション セクションで構成され、アプリケーション間には 10 秒の休憩時間があります。 各セクションで、柔道家 (取り) は、一本背負い投げのテクニックを使用して、他の 2 人の柔道家 (受け) をできるだけ早く投げなければなりません。 受け間の距離は 6 メートルで、取手は各受けから 3 メートルの位置で試合を開始します。

参加者の心拍数 (HR) は、テスト直後 (HR_post) と 1 分後 (HR_1 min) に記録されます。 スローと HR はテストの最後に記録されます。

このテストのスコア指数は、テスト後と 1 分後の心拍数を組み合わせて、総投球数で割ったものです。 式は次のとおりです: インデックス スコア = (HR_post + HR_1 分) / スロー数 (合計)。
ベースライン、8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Hasan Kalyoncu University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Aysenur Tuncer, PhD、Hasan Kalyoncu University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年10月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年10月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年11月15日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年4月15日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年4月15日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年8月12日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2022/118

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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