免疫療法失敗後の進行性肝細胞癌の治療におけるHAICとPD-L1プラスレゴラフェニブの併用
免疫療法失敗後の進行性肝細胞癌の治療におけるPD-L1とレゴラフェニブを併用した肝動脈注入化学療法(HAIC)の単一施設、単一群の探索的臨床研究。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
これは、免疫療法失敗後の進行性肝細胞癌の治療における、PD-L1 とレゴラフェニブを併用した肝動脈注入化学療法 (HAIC) の単一施設、単一群の探索的臨床研究です。
臨床現場では、肝がんの二次治療は依然として主に単剤療法に依存しており、これでは患者に追加の臨床上の利点がもたらされない可能性があります。 一方で、2023年にESMOが発表した実際の多施設共同研究では、進行肝がんに対する第一選択の標的療法後に進行した患者において、ICIとTKIの併用が依然として潜在的な有効性を持っている可能性があることが示された。 第二に、標的療法と局所肝動注化学療法(HAIC)の組み合わせは、標的療法後に進行した進行肝がん患者に新たな機会を提供する可能性がある。 一方、PD-1 阻害剤とは異なり、PD-L1 阻害剤は、PD-L1 と T 細胞表面の B7.1 の結合能力をブロックすることができるため、包括的な T 細胞活性化に有利です。 同時に、PD-L1モノクローナル抗体はPD-L1とPD-1の結合のみをブロックするため、PD-L2の機能を維持し、間質性肺疾患(ILD)などの副作用を回避できるため、より安全性が高くなります。 したがって、この研究は、免疫療法が失敗した進行肝がん患者における、PD-L1およびレゴラフェニブと併用したHAICの有効性と安全性を調査することを目的としています。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Shen ye Hua, Ph.D
- 電話番号:02164175590
- メール:syh@163.com
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 生検標本および/または外科的病理に基づく画像検査または組織病理学的検査によって確認された進行性HCC。
- 1ライン以上のPD-1/PD-L1免疫チェックポイント阻害剤治療に失敗した患者。
- 固形腫瘍における反応評価基準(RECIST1.1)に従った、少なくとも1つの測定可能な病変を伴う画像診断。
- 予想生存期間 ≥3 か月。
- ECOG パフォーマンス ステータスは 0 ~ 1。
- Child-Pugh スコアはグレード A (つまり、スコア 5 ~ 6)。
- 臓器および骨髄の適切な機能。
- 男性参加者と妊娠の可能性のある女性は、最初の投与の開始から最後の投与の3か月後まで避妊しなければなりません。
- 優れたコンプライアンスと研究要件に準拠する能力が期待されます。
除外基準:
以下のいずれかによる免疫療法の過去の病歴:
- グレード 3 以上の免疫関連有害事象 (irAE)。
- 未解決のグレード 2 irAE。
- 以前の抗PD-1/PD-L1免疫療法の永久中止を引き起こす毒性。
- 患者は、以前の免疫療法中に3か月以内に進行があったと評価された。
- レゴラフェニブによる以前の治療歴;
- 研究薬またはその賦形剤のいずれかに対する既知のアレルギー;
最初の治験治療前に以下の治療または投薬のいずれかを受けた:
- 治療開始前28日以内に大手術を受けた患者(診断用組織生検は許可される)。
- -治療開始前7日以内の免疫抑制薬の使用。ただし、経鼻コルチコステロイドおよび吸入コルチコステロイド、または生理学的用量の全身コルチコステロイド(つまり、10 mg /日のプレドニゾンまたはその同等物を超えない)は除きます。
- -治療開始前3週間以内に免疫調節薬(チモシン、インターフェロン、インターロイキンなど)を投与された。
- 治療開始前28日以内に弱毒化生ワクチンを受領している。
- -治療開始前28日以内に他の全身抗がん療法を受けている。
- 既知の制御不能または症候性の活動性中枢神経系(CNS)転移。
- -局所治療および治癒した皮膚の基底細胞癌または扁平上皮癌、表在性膀胱癌、上皮内子宮頸癌、上皮内乳管癌、および甲状腺乳頭癌を除く、研究参加前2年以内の他の活動性悪性腫瘍の診断癌。
- 活動性の自己免疫疾患の存在、または再発が予想される自己免疫疾患の病歴。
- ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染または既知のAIDS、未治療の活動性肝炎、異常な肝機能を伴うHBV-DNA > 2000 IU/ml。 C型肝炎またはHBVとHCVの複合感染。
- 研究参加前 6 か月以内に以下の経験があること。
- 心筋梗塞、重度/不安定狭心症、NYHAクラス2以上の心不全、臨床介入を必要とする臨床的に重大な心室性または上室性不整脈。高血圧のコントロールが不十分。
- 過去6か月以内の胃腸出血の病歴または胃腸出血の傾向。
- 尿タンパク≧++、または24時間尿タンパク>1.0g。
- 治験薬を飲み込むことができない、慢性下痢の存在(過敏性腸症候群、クローン病、潰瘍性大腸炎を含むがこれらに限定されない)、腸閉塞などの薬物摂取と吸収に影響を与える要因。
- 妊娠中または授乳中の女性、および効果的な避妊手段を採用することに消極的な妊娠の可能性のある女性。
- 研究者がこの研究への参加に不適当と判断した他の患者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:HAICとPD-L1プラスレゴラフェニブの併用
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PD-L1 注射: 20 mg/kg、3 週間ごと (Q3W) に投与。 レゴラフェニブ: 80 mg、経口、1 日 1 回 (qd)、1 サイクルあたり 14 日間連続投与し、その後 7 日間の休薬期間を置き、3 週間ごとに投与 (Q3W)。 FOLFOX レジメン: オキサリプラチン 85 mg/m2、ホリン酸カルシウム 400 mg/m2、フルオロウラシル 400 mg/m2 を IV ボーラスとして投与し、続いてフルオロウラシル 1200 mg/m2 を 23 時間かけて注入、3 週間ごと (Q3W) で合計 6 回投与サイクル。 上記の用量は推奨用量です。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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客観的な回答率
時間枠:約1年
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完全奏効 (CR) または部分奏効 (PR) を達成した参加者の割合。
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約1年
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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疾病制御率 (DCR)
時間枠:最長約1年
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治療後に寛解(PR + CR)および安定病変(SD)を示した症例の割合が評価可能であった
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最長約1年
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無増悪生存期間 (PFS)
時間枠:約2年
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PFSは、治療の開始から病気の進行または死亡までの時間として定義されます。
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約2年
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全体的な生存 (OS)
時間枠:約2年
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この研究に含まれた日から、何らかの原因による死亡日のいずれか早い日まで
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約2年
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- HCC-HAIC-001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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