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心臓手術による術前・術後の合併症予防における胸部理学療法運動の効果

2024年4月17日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University

心臓手術後の術前および術後の合併症予防における胸部理学療法運動の効果

「過去に心臓手術を受けた患者189人を対象にランダム化対照試験が実施される。 この研究の参加者は、パキスタン心臓病研究所、ラホール大学教育病院、アズラ・ナヒード医科大学、バリア国際病院の患者となる。 胸部理学療法技術は 2 つの対照群に適用されます。

94人の患者において、胸部理学療法の効果が術後にチェックされ、残りの半数については術前に効果がチェックされる。 アンケートに基づいて、実際のパフォーマンスと治療に関するデータが収集されます。 収集されたデータは SPSS を使用して分析されます。」

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
積極的、募集していない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
189

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
      • Lahore、パキスタン
        • Punjab Institute of Cardiology Hospital
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン
        • The University of Lahore Teaching Hospital
      • Lahore、Punjab、パキスタン
        • Azra Naheed Medical College, Superior University
      • Lahore、Punjab、パキスタン
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
      • Lahore、Punjab、パキスタン
        • Bahria Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • CABG、単枚貝、二枚貝、三枚貝などの心臓外科を受けている患者。

除外基準:

  • 弁および CABG 手術と経皮弁置換術などの他の心臓手術を組み合わせた手術。
  • 心の認知障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：インセンティブ肺活量計
診断テスト：インセンティブ肺活量計

特異性と感度: インセンティブ・スパイロメトリーは、人々に意図的に深呼吸を促すことを目的とした特殊なタイプのスパイロメトリーですが、慢性肺疾患の測定や管理の情報提供を提供するものではありません。 1日当たりの反復回数が5回未満（感度93%、特異度77%）、および1回の反復当たりのボール数が2個未満（感度93%、特異度77%）であれば、術後肺合併症の予測が可能であった。 (1) 有効性と信頼性: インセンティブスパイロメトリーは、自発呼吸患者の術後期間の肺機能、特に VC を追跡するための簡単な手段として使用できます。 インセンティブスパイロメトリーは非侵襲的であり、集中治療環境のベッドサイドで繰り返し実行できます。 (2)

解釈：

スパイロメトリーの解釈に必要な数値は 3 つだけです。

  • 努力肺活量 (FVC)
  • 努力呼気量 (FEV1)
  • FEV1/FVC比。
他の：数値による痛みの評価スケール
診断テスト：数値による痛みの評価スケール

感度: 機能を妨げる痛みのテストとしての NRS の受信者オペレーター特性曲線の下の面積は 0.76 で、かなりの精度を示しました。 痛みのスクリーニングNRSスコア1は、機能を妨げる痛みに対する感度が69%でした。 （４）鎮痛剤を投与するための異なるＮＲＳカットオフ値の診断値は、ＲＯＣ曲線によって決定される。 高齢患者の「耐えられない」痛みに対する NRS > 3 の感度は 72%、特異度は 97.2% でした。 カットオフポイント NRS > 4 では、感度は 83% に増加し、特異度は 96.7% でした。 (5) 妥当性と信頼性: 数値評価スケールは、筋骨格系障害のある患者の痛みを評価するための信頼性があり有効なツールです。 (3)

測定 (円): カテゴリ / 数値 / 両方:

数値:

11 ポイントの数値スケールの範囲は、1 つの極度の痛みを表す「0」です（例: 「痛みなし」）から「10」は、他の極度の痛みを表します（例：痛みなし）。 「想像できるほどひどい痛み」または「想像できる最悪の痛み」）

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
インセンティブ肺活量計
時間枠：6ヶ月
痛みのスクリーニングNRSスコア1は、機能を妨げる痛みに対する感度が69%でした。 (4) 特異性: 鎮痛薬を投与するためのさまざまな NRS カットオフ値の診断価値は、ROC 曲線によって決定されます。 高齢患者の「耐えられない」痛みに対する NRS > 3 の感度は 72%、特異度は 97.2% でした。 カットオフポイント NRS > 4 では、感度は 83% に増加し、特異度は 96.7% でした。 (5) 妥当性と信頼性: 数値評価スケールは、筋骨格系障害のある患者の痛みを評価するための信頼性があり有効なツールです。
6ヶ月
インセンティブ肺活量計
時間枠：6ヵ月
特異性と感度: インセンティブ・スパイロメトリーは、人々に意図的に深呼吸を促すことを目的とした特殊なタイプのスパイロメトリーですが、慢性肺疾患の測定や管理の情報提供を提供するものではありません。 1日当たりの反復回数が5回未満（感度93%、特異度77%）、および1回の反復当たりのボール数が2個未満（感度93%、特異度77%）であれば、術後肺合併症の予測が可能であった。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Superior University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年4月5日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年6月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年4月17日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年4月17日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年4月17日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • DPT/Batch-Fall19/557

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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