異型性のない子宮内膜増殖症の治療としてのエトノゲストレル避妊インプラントの使用: コホート研究

異型性のない子宮内膜増殖症は、子宮内膜 (子宮の内層) が異常に厚くなる状態です。 異型性のない子宮内膜増殖症はがんではありませんが、女性の 1 ～ 3% で子宮内膜がんを引き起こす可能性があります。 この病気はプロゲスチンを投与することで治療されます。 子宮内膜増殖症に対するプロゲスチン治療の最適な経路、投与量、期間は現在までまだ決定されていません。 しかし、いくつかの出版物は、異型性のない子宮内膜増殖症の第一選択治療としてレボノルゲストレル放出 IUD の使用を示唆しています。 使用される他の一般的な薬剤は、経口プロゲスチンであるメドロキシプロゲステロン (MPA) と酢酸ノルエチステロン (NETA) です。

エトノゲストレル インプラント (Implant NXT) は、2006 年に米国 FDA によって避妊目的での使用が承認されました。 避妊のためのインプラントの作用機序は、過形成の治療におけるインプラントの使用の可能性を示唆しています。 副腎筋症、子宮内膜症、慢性骨盤痛に対するインプラントの適応外使用については、すでにさまざまな研究で報告されています。 しかし、異型性のない子宮内膜過形成に対するその治療効果はまだ研究されていません。 研究者らは、異型性のない子宮内膜過形成の新しい治療法としてエトノゲストレル インプラント (Implant NXT) を使用することを提案しています。 この研究は、異型性のない子宮内膜過形成患者における、インプラント挿入後 3 か月および 6 か月後の正常な子宮内膜への退行率を測定することを目的としています。