寛骨臼周囲骨切り術後の術後疼痛に対する関節包周囲神経群 (PENG) ブロックの影響の調査
寛骨臼周囲骨切り術後の術後疼痛に対する嚢周囲神経群(PENG)ブロックの効果を調査する盲検ランダム化研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
寛骨臼周囲骨切り術(PAO)は、症候性股関節形成不全の若年成人に選択される関節温存治療法です。 ただし、術後は中程度から重度の痛みが頻繁に発生します。 PAO後の痛みは主に、大腿骨神経、閉鎖神経、および副閉鎖神経からの枝を含む腰神経叢の終末神経によって神経支配されている前股関節被膜から生じます。 大腿神経からの関節枝は、腸腰筋と腸骨大腿靱帯の間の平面 (腸腰筋平面) に到達し、股関節包の前面と側面を神経支配します。 関節枝は股関節包の前方および内側を神経支配し、副閉鎖神経は患者の 10% ~ 30% で股関節の神経支配に寄与し、股関節包の下内側に供給しています。 PAO手術は、健康な人に3回の骨切り術を施すもので、かなりの外科的ストレス反応を引き起こす可能性があり、これは関節包周囲神経群(PENG)ブロックを含む集学的鎮痛によって軽減される可能性がある。
PENG ブロックは、人工股関節全置換術における効果的な運動温存ブロックとして提案されている新しい局所麻酔技術です。 PENG ブロックは、大腿骨神経、閉鎖神経、および副閉鎖神経を含む、股関節の前嚢に神経支配を提供する関節枝を標的とします。 その潜在的な鎮痛効果と運動温存効果は、早期の歩行、より良い理学療法、および早期の退院に望ましいものです。
腰神経叢や大腿神経ブロックなどの従来のオピオイドを節約した局所麻酔法は効果的ですが、望ましくない下肢筋力低下のリスクが伴います。 あるいは、腸骨筋膜ブロックは、股関節手術の適切な痛みを常に軽減しません。
股関節の前嚢には侵害受容器と機械受容器が高密度に存在しており、股関節手術後の痛みの主な原因となっているようです。 PENG ブロックは、大腿骨神経、閉鎖神経、および副閉鎖神経を含む、股関節の前嚢に神経支配を提供する関節枝を標的とします。
最近の研究では、一次THAを受けている患者の回復の質が向上し、オピオイドの必要量が減少したと報告されていますが、他の研究ではTHAの鎮痛効果に関して矛盾する結果が報告されています。 ただし、PAO に対する PENG の影響は調査されていません。
したがって、PAO後の即時の痛みやその他の合併症の軽減においてPENGブロックがプラセボよりも優れているかどうかを調査するために、研究者らは、ロピバカイン5mg/mlとプラセボのランダム化二重盲検試験を実施することを目指している。 研究者らは、ロピバカイン 5 mg/ml を投与された患者は、プラセボを投与された患者と比較して、術後最初の 24 時間の痛みが軽減されるという仮説を立てています。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Matias Vested
- 電話番号:+4535455747
- メール:matias.vested@regionh.dk
研究場所
-
-
-
Copenhagen、デンマーク、2100
- 募集
- Rigshospitalet
-
コンタクト:
- Matias Vested
- 電話番号:+4535455747
- メール:matias.vested@regionh.dk
-
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者
- インフォームドコンセント
- 挿管を伴う全身麻酔下で寛骨臼周囲骨切り術の予定
- 米国麻酔科医協会 (ASA) の身体状態分類 I ~ III
- デンマーク語を読んで理解できる
除外基準:
- ロピバカインに対する既知のアレルギー
- 手術前の過去4週間以内のオピオイド、ガバペンチンまたは三環系抗うつ薬の毎日の使用(用量に関係なく)
- セロコキシブ、NSAID、またはパラセタモールに対する禁忌
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:ロピバカイングループ
ロピバカイン 5mg/ml 20ml
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嚢周囲神経群(PENG)ブロックで投与
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プラセボコンパレーター:生理食塩水グループ
塩化ナトリウム0.9%
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嚢周囲神経群(PENG)ブロックで投与
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術後最初の24時間の痛み
時間枠:術後24時間
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術後最初の 24 時間の 0 ~ 10 の数値評価スケール (NRS) で報告された痛みの曲線下面積 (AUC) (0 は痛みがなく、10 は想像できる最悪の痛み)
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術後24時間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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中程度から重度の痛みの存在
時間枠:3時間以内
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直近のいずれかの時点で、安静時に中等度から重度の痛みを報告した患者の数[0~10の数値評価スケール(NRS)で10点中3つ以上(0は痛みがなく、10は想像できる最悪の痛み)]術後段階(PACUに到着してから病棟に移動するまで)。
NRS は PACU 到着時および 30 分ごとに評価されます。
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3時間以内
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可動時の痛み
時間枠:5時間以内
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抜管後5時間の動員中の痛み(ベッドに横たわってから床に立つまで)を0〜10の数値評価スケール(NRS)で評価した(0は痛みがなく、10は想像できる最悪の痛み)。
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5時間以内
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オピオイドの24時間使用
時間枠:24時間
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気管抜管から術後24時間までのオピオイド使用
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24時間
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可動時の痛み
時間枠:24時間以内に
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動員中の痛み(ベッドに横たわってから床に立つまで)を、0 から 10 までの数値評価スケール(NRS)で評価しました(0 は痛みがなく、10 は想像できる最悪の痛みです)。
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24時間以内に
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最初のオピオイド
時間枠:24時間以内に
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最初のオピオイドまでの時間
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24時間以内に
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最後のオピオイド
時間枠:1週間以内に
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オピオイドの効果が持続するまでの時間
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1週間以内に
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最初の PONV 投薬までの時間
時間枠:24時間以内に
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最初の PONV 投薬までの時間
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24時間以内に
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PACU でのオピオイドの使用
時間枠:24時間以内に
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PACU でのオピオイドの使用
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24時間以内に
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睡眠の質/睡眠中の痛み。
時間枠:24時間以内に
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術後最初の夜に、患者は痛みのために眠りから目が覚めたかどうかに「はい」または「いいえ」で答えます。
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24時間以内に
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入院期間
時間枠:1週間以内に
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入院期間
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1週間以内に
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PACU 退院基準を満たすまでの期間
時間枠:24時間以内に
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PACU 退院基準を満たすまでの期間
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24時間以内に
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排便
時間枠:24時間以内に
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最初の排便までの時間
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24時間以内に
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディチェア:Matias Vested, Md, PhD、Rigshospitalet University of Copenhagen
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- PENG for PAO
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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