救急部門における痛みを伴う、または不安を引き起こす処置の管理における仮想現実 (VR)
救急部門における痛みを伴う、または不安を引き起こす処置の管理における仮想現実:(オープン前向き観察研究)
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
疼痛管理における仮想現実の有効性を研究し、評価します。これは、Urgences Fattouma Bourgiba Monastir で実施された公開前向き観察研究です。
対象となるすべての患者について、年齢、性別、病歴および手術歴、予定されている処置の種類を記載したデータ収集フォームに記入する必要があります。
- 初期VASが5を超え、耐えられない場合:患者は直ちに鎮痛剤を使用し、研究から除外されます。
- 初期 VAS <=5 または > 5 であるが許容できる場合: VR メガネのみが鎮痛剤として使用されます。
処置中に患者が耐えられない痛みを訴えた場合、VAS が記録され、患者は救急鎮痛薬(主治医の裁量で鼻腔内ケタミンなど)を使用します。
VR デバイスは、事前に選択してインストールされたビデオを備えた VR メガネで構成されます。 プロトコールを開始する前に、患者の準備を行う必要があります。
最初のステップは、VR を理解し、興味を持っている患者候補を選択することです。 保護者の承認が必要です。次に、ケアの原則、段階、利点を説明する必要があります。
痛みの強さは、処置前、処置中、および処置後の 30 分後の視覚的アナログスケールに従って計算され、処置中の最大 VAS、「子供恐怖スケール」、満足度スコア、および副作用が記録されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:NOUIRA Semir, PR
- 電話番号:216 73106000
- メール:semir.nouira@rns.tn
研究連絡先のバックアップ
- 名前:GANNOUN IMEN, ARC
- 電話番号:216 73106000
- メール:gannounimen@yahoo.fr
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
対象となるすべての患者について、年齢、性別、病歴および手術歴、予定されている処置の種類を記載したデータ収集フォームに記入する必要があります。
- 初期VASが5を超え、耐えられない場合:患者は直ちに鎮痛剤を使用し、研究から除外されます。
- 初期 VAS <=5 または > 5 であるが許容できる場合: VR メガネのみが鎮痛剤として使用されます。
説明
包含基準:
- 09歳と24歳の患者
- 傷を縫合する
- ドレッシングを変える
- 腰椎穿刺、
- 末梢静脈ライン
- 血液検査
- 筋肉注射
- 骨折の軽減
- 鋳造または左官仕上げ。
除外基準:
- 意識障害
- てんかん
- ヘルメット部分を覆う傷/感染
- 頭痛
- 知的/精神薄弱
- 吐き気、嘔吐
- 患者はすでにプロトコルに含まれています
- 直ちに医師の診察が必要な痛み。 鎮痛作用(VAS >5、耐えられないと記載されている)。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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成功の頻度
時間枠:30分
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成功率 (%) (緊急鎮痛剤の使用)
|
30分
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛みの軽減
時間枠:30分
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視覚的アナログスケールで評価された痛みの軽減 (mm)
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30分
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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有害事象の発生と患者満足度
時間枠:3時間
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有害事象の発生、眼鏡に対する耐性、患者の満足度(リッケルト満足度スケール)、および手術中の最大VAS。
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3時間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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