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肺扁平上皮癌における術前化学免疫療法の有効性の違いを調査するためのメカニズム研究

2024年5月28日 更新者：Tang-Du Hospital

IIA-IIIB 期肺扁平上皮癌の治療における化学療法と併用した術前補助療法 PD-1 遮断薬の有効性の違いを調査するメカニズム研究

免疫療法抵抗性のメカニズムと、化学療法と組み合わせたPD-1遮断の前後のTMEの変化との関連を調査すること

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

塘都病院胸部外科バイオバンクは、内視鏡検査中に患者から治療前の組織を収集した。 研究者らはこれらの患者の臨床的特徴を遡及的に要約し、手術可能な局所進行性肺扁平上皮癌患者を選択して追跡調査した。

研究者らは、snRNA-seqとscRNA-seqをそれぞれ使用して、10人の患者（発見コホート）からの治療前と治療後の腫瘍のペアの20サンプルをプロファイリングして、分析用の細胞アトラスを作成し、空間トランスクリプトミクスで患者からの8サンプルを検査することを計画しています。患者は4人。 発見コホートでは、NICB 後に 5 人の患者が主要な病理学的反応（MPR）を達成し、5 人の患者が非 MPR を達成すると推定されています。

発見コホートの結果を分析した後、研究者は、予測値をさらに調査するための検証コホートとしてバルク RNA-seq 分析または免疫組織化学 (IHC) 染色のためにバイオバンクから凍結組織およびホルマリン固定パラフィン包埋 (FFPE) 組織を収集します。そして私たちのマーカーの生物学的重要性。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Shanxi
      • Xi'an、Shanxi、中国、710038
        • 募集
        • Hongtao Duan
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究に登録された患者は、組織学的に手術可能な局所進行期のLUSCと確認され、抗腫瘍療法は受けておらず、3サイクルの抗PD-1 ICBとナブパクリタキセルおよびカルボプラチンからなる術前免疫療法を受けていた。

説明

包含基準:

  1. 40歳から80歳まで。
  2. 組織学的に局所進行期の手術可能なLUSCと確認された
  3. 過去に抗腫瘍療法を受けていない。 3サイクルの抗PD-1 ICBとnab-パクリタキセルおよびカルボプラチンからなる術前免疫療法を受けた
  4. 治療前の組織

除外基準:

  1. 中枢神経系転移の存在
  2. 免疫不全疾患の存在; -治験治療開始前14日以内に免疫抑制剤による以前の治療歴がある。
  3. コントロールされていない高血圧
  4. 肺線維症または間質性肺疾患の病歴、またはそれらを有する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
MPR(重大な病理学的反応)
治療後の日常的なヘマトキシリン・エオシン（H&E）染色により、生存可能な腫瘍細胞が10％以下残存していると定義される
他の：病理学的反応の評価
私たちの研究における病理学的反応分類は、2人の経験豊富な病理学者によって検討された、外科的に切除された標本の病理組織学的検査に基づいていました。
非MPR
治療後の日常的なヘマトキシリン・エオシン（H&E）染色により、10%を超える生存可能な腫瘍細胞が残存していると定義される
他の：病理学的反応の評価
私たちの研究における病理学的反応分類は、2人の経験豊富な病理学者によって検討された、外科的に切除された標本の病理組織学的検査に基づいていました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
病理学的反応の評価
時間枠：学習完了まで、平均2年
MPR: 生存腫瘍細胞が 10% 以下の切除腫瘍は MPR があるとみなされました。
学習完了まで、平均2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Tang-Du Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年1月24日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年11月16日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年5月16日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年5月28日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年5月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年5月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年5月28日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 202311-10

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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