術前のチューインガムと術後の吐き気と嘔吐
ロボット手術における術後の吐き気および嘔吐に対する術前のチューインガムの影響に関する研究
手術のための全身麻酔は、多くの場合、術後の吐き気と嘔吐 (PONV) を引き起こす可能性があります。 さらに、腸の動きの減少または麻痺は、腹部手術後の最も一般的な合併症の一つであり、痛み、腹部膨満、吐き気、嘔吐を引き起こし、患者の回復を遅らせ、入院期間を延長する可能性があります。 したがって、細心の注意を払った周術期管理が重要です。
近年では、手術の負担を軽減し、術後の合併症を軽減し、早期に日常生活に復帰できるよう迅速なリハビリテーションを推進する取り組みが行われています。 これらの取り組みは、入院期間の短縮とリソースの最適化により医療費を削減することも目的としています。 長期にわたる腸の活動不全や麻痺を防ぐために、早期の栄養補給、経鼻胃管の早期抜去、理学療法などのさまざまな介入が臨床現場で試みられています。 ただし、臨床効果が限られているため、これらの方法は日常的に使用されていません。
最近、多くの研究者が、腸の運動性を高め、PONV を減少させるチューインガムの利点を報告しています。 しかし、ロボット手術におけるPONVに対するチューインガムの影響に関する研究は限られており、ロボット手術は開腹手術や腹腔鏡手術に比べて侵襲性が低いと考えられています。 さらに、術前にガムを噛むことの影響に関する研究は特に少ない。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Min Suk Chae, MD, PhD
- 電話番号:0222586150
- メール:shscms@catholic.ac.kr
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 19歳以上70歳未満の成人患者
- 予定された待機的ロボット手術
- 米国麻酔科医協会 (ASA) 身体状態分類 I または II
除外基準:
- ロボット手術が計画されていたが、急遽別の手術に変更されたケース
- 歯の損傷、入れ歯、ぐらついた歯、またはかぶせた歯、またはその他の不安定な歯の状態の病歴のある患者
- 顎関節(TMJ)損傷または手術歴のある患者
- 頭頸部の手術
- 緊急手術
- 研究への参加の拒否
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:術前チューインガム群
術前準備室に到着すると、患者は術前看護師から渡された無糖ガムを噛み始めます。
彼らは手術室に入るまで(少なくとも15分間)噛み続けます。
手術室に入る前にガムが捨てられていることを確認します。
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術前準備室に到着すると、患者は術前看護師から渡された無糖ガムを噛み始めます。
彼らは手術室に入るまで(少なくとも15分間)噛み続けます。
手術室に入る前にガムが捨てられていることを確認します。
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介入なし:術前チューインガム群なし
術前準備室に到着した患者は、手術室に入るまでガムを噛まずに待ちます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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吐き気と嘔吐
時間枠:手術後 1 時間。麻酔後の治療室で過ごした時間を指します。
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麻酔後ケアユニットにおける吐き気と嘔吐の発生率
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手術後 1 時間。麻酔後の治療室で過ごした時間を指します。
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- KC24EISI0138
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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