認知障害患者のためのYizhi Baduanjin
軽度認知障害患者に対する易志八端金の検証と有益な効果:パイロットランダム化比較試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
一般に認知症として知られるアルゼハイマー病 (AD) は、中枢神経系の病理学的変化であり、進行性の記憶喪失、認知障害、性格の変化、会話困難などの主な症状を伴います。 軽度認知障害 (MCI) は常に「前駆性 AD」とみなされ、改訂された診断ガイドラインでは AD の段階と見なされます。 これは、軽度の記憶力の低下と、注意力や学習能力に軽度の困難を伴う状態です。 MCI患者は、一般集団よりもアルツハイマー病に進行するリスクがはるかに高くなります。 アルツハイマー病は加齢とともに増加しますが、高齢化は世界的な問題として深刻化しています。 AD の発症は認識が難しく、進行は不可逆的で治癒することはありませんが、MCI 段階での介入は AD への進行を防ぐのに効果的です。 MCIの発症機序はまだ研究されていないため、医薬品については議論中です。 非薬物療法は副作用がほとんどなく、患者にとってより受け入れられやすいものである。研究者らは、伝統的な中国医学の健康法である八ドゥアンジンに基づいて新たに遵守されたルーチンである一指八ドゥアンジンが、MCIとアルツハイマー病を予防するための介入の可能性があり、実践可能であると考えている。長期にわたって。 したがって、このパイロット対照試験は、一枝八端金の効果を検証し、それがどのように精神および脳の機能を改善および促進するかを調査し、MCIスクリーニングと教育も含む一枝八端金MCIサービスパッケージの再現可能なモデルを探索および開発するために提案されています。易志八端錦の教えとして。
この仮説は、易指八端神を実践しているMCI患者の進行は、実践していないMCI患者よりも遅くなり、記憶力、論理的思考、大脳機能が改善するというものです。 また、易芝八端金は中高年者にとってより受け入れられやすい介入であり、より低コストで再現可能なモデルとして普及させることも容易です。
この試験では 30 名の参加者を募集し、ランダムに 15 名ずつの 2 つのグループに分けます。 実験グループは介入として易知八端鎮を6か月間実践し、参加者は介入開始後1、3、6ヶ月目に評価指標を検査されます。 対照群には実験群の介入開始から6か月後まで介入はありませんが、参加者は実験群と同じ評価指標について検査されます。 モントリオール認知評価 (MoCA) アンケートと認知機能評価アンケートが評価手段として使用され、2 つのグループから収集されたデータが比較および評価されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Zhangjin Zhang, MMed, PhD
- 電話番号:+852 3917 6445
- メール:zhangzj@hku.hk
研究場所
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Hong Kong、香港、000000
- The University of Hong Kong
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 60歳から75歳まで。
- 自発的にインフォームドコンセントフォームに署名します。
- 健常者で認知機能検査を修了できる方。
- 診断基準を満たします。
- モントリオール認知評価 (MoCA) スケール < 26
除外基準:
- 包含基準を満たしていません。
- 要件を遵守しなかった場合、または試験を完了できなかった場合。
- Yizhi Baduanjin ルーチンを学び実践する気がない、またはできない。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:Yizhi Baduanjinグループ
Yizhi Baduanjin グループは、介入として Yizhi Baduanjin を 6 か月間実践し、参加者は介入開始後 1 か月目、3 か月目、6 か月目に評価指標を検査されます。
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Yizhi Baduanjin (精神的健康増進のための 8 枚の錦) は、自分で実践する 8 つの動作で構成される伝統的な中国医学の健康体操である伝統的な Baduanjin (8 枚の錦) に基づいて開発された、新しく編集されたルーチンです。
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介入なし:対照群
対照群には実験群の介入開始から6か月後まで介入はありませんが、参加者は実験群と同じ評価指標について検査されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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モントリオール認知評価の変更 (MoCA)
時間枠:ベースライン、1か月、3か月、6か月
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8分野33項目、合計30点満点のアンケート。
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ベースライン、1か月、3か月、6か月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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認知機能評価の変化
時間枠:ベースライン、1か月、3か月、6か月
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4つのカテゴリーからなるアンケートで、参加者の回答によって合計項目と得点が異なります。
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ベースライン、1か月、3か月、6か月
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Zhangjin Zhang, MMed, PhD、The University of Hong Kong
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- UW23-082
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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