高リスク COPD 喫煙者に対する多要素介入の影響 (POPMIX-Smoking)

研究参加者: 私たちの研究では、「現在喫煙している」状態、または禁煙してから 6 か月未満であると自己申告した喫煙者に焦点を当てます。 この試験は、「高リスク COPD 集団に対する多要素介入の影響」(プロトコル ID: CAMS&PUMC-IEC-2024-040) のサブトライアルです。 この試験の喫煙者は全員、高リスク COPD 集団（COPD-SQ スコア 16 以上で定義される）のいずれかに属しています。

介入: 介入群の研究参加者には、COPD 高リスクを通知するオンライン COPD-SQ アンケートに回答するよう依頼します。 COPD-SQスコアが16以上の方には、ベースライン時に対面調査、簡単な身体検査、肺機能検査を実施し、多要素介入を実施します。 介入群の喫煙者には、インテリジェント携帯電話を使い慣れたデジタル健康介入プログラム NicQuit と、すべての喫煙者向けの健康教育を提供します。 また、地域ベースのスパイロメトリー肺機能検査 (PFT) や喫煙者への教育も提供しています。 気管支拡張薬投与後の FEV1/FVC が 0.7 未満の喫煙者は、スパイロメトリーで COPD 患者と判定され、上位病院での治療と投薬を求めることが推奨されます。 さらに、当社は、(1) メンタルヘルス上の問題を抱える喫煙者に別のデジタルヘルス介入プログラムを提供します。 (2) 異常なBMIを持つ研究参加者に対するCBTベースの健康教育。 (3) 中国の国家必須公衆衛生プログラムへの異常な血圧や血糖値を持つ人々の積極的な採用。 集中的なフォローアップは、3 か月目 (電話面接)、6 か月目 (対面および身体検査の全段階)、12 か月目に行われます。

比較: 対照群に割り当てられた人には、COPD ハイリスク状態の通知と対面調査を伴う同じ COPD-SQ オンライン質問票に回答するよう依頼します。 身体検査はなく、地域ベースの肺機能検査が行われます。

結果: 主な結果は、自己申告による 1 日当たりの平均喫煙本数、喫煙依存指数、および CO 測定値です。