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仮想現実ベースの高度なライフサポート トレーニングへの没入感を高める

2024年6月12日 更新者：Dilek Kitapçıoğlu、Acibadem University

人工知能による音声制御による仮想現実ベースの高度な生命維持トレーニングへの没入感の向上: ランダム化対照試験

仮想現実ベースのトレーニング モジュールは、シミュレーション ベースの医学教育の一部となり、現在では医療従事者の学部および大学院レベルのトレーニングに使用されています。人工知能テクノロジーの進歩と並行して、音声認識はゲーム中のインターフェイスとして使用される可能性があります。この研究の目的は、人工知能ベースの音声認識を備えたゲーム インターフェイスが、高度な心臓救命訓練のための仮想現実ベースの本格的なゲームの使用中に没入レベルを高めることができるかどうかです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

仮想現実ベースのトレーニング モジュールは、シミュレーション ベースのヘルスケア トレーニングのトレーニング モダリティの 1 つとなっており、医療専門家のトレーニングに重要な役割を果たしています。これまで、VR ベースのトレーニング モジュールは、仮想環境とのナビゲーションと対話にハンドヘルド コントローラーを使用してきました。 人工知能 (AI) と自然言語処理 (NLP) の音声コマンド インターフェイスの可能性の進歩と並行して、より直感的でアクセスしやすい対話手段をユーザーに提供することで、仮想現実アプリケーションでの制御の代替方法を提供します。音声コマンドを活用NLP アルゴリズムにより、ユーザーは自然言語を使用して仮想環境を移動および操作できるようになり、仮想現実コントローラーの入力に関連する学習曲線を短縮できる可能性があります。 音声インターフェイスは、従来のコントローラーを使用するのが難しい身体障害のあるユーザーにアクセシビリティの利点を提供する可能性もあります。]

潜在的な利点にもかかわらず、仮想現実ゲームで音声コマンド システムを使用することには、音声認識の精度、遅延、コンテキスト固有のコマンドを理解するシステムの能力、環境ノイズ、ユーザーのアクセントや発話パターンによって引き起こされる問題などの制限もあります。

人工知能をサポートする音声コマンド インターフェイスのユーザー パフォーマンスとユーザー満足度を従来の仮想現実コントローラーと比較した研究は限られています。 この研究は、タスクの完了時間、参加者の試験スコア、没入度などのさまざまな指標を使用して 2 つの制御方法を比較することを目的としています。この研究の仮説は、人工知能がサポートする音声コマンドは、次の機能を提供することにより、仮想現実ゲームで優れたユーザー エクスペリエンスを提供できるというものです。自然な相互作用の形。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
67

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • 七面鳥
      • Istanbul、七面鳥
        • 募集
        • Acibadem Mehmet Ali Aydinlar University CASE Simulation Center
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究へのボランティア活動
  • 20歳から22歳までの方、
  • アシバデム・メフメット・アリ・アイディンラール大学専門学校麻酔学プログラムの第4学期（2023-2024年春学期）の学生であること

除外基準:

  • 事前に高度な心臓ライフサポートのトレーニングを受けていない、
  • Virtaul Reality による乗り物酔いの歴史、
  • めまい発作などの病状
  • めまいのような症状を引き起こす薬の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：音声認識によるゲームインタラクション (グループ VG)
グループ VG 参加者は、ゲーム コントローラー インターフェイスとして AI 主導の音声認識を使用します。
他の：高度な心臓ライフサポートのための仮想現実ベースの本格的なゲーム モジュールの使用
グループ VG はゲーム制御のインターフェースとして人工知能主導の音声認識を使用しますが、グループ CG はゲーム制御のインターフェースとして手持ちの仮想現実コントローラーのみを使用します。
アクティブコンパレータ：VRコントローラーによるゲームインタラクション（グループCG）
グループ CG 参加者は、ゲーム コントローラー インターフェイスとして手持ちの VR コントローラーを使用します。
他の：高度な心臓ライフサポートのための仮想現実ベースの本格的なゲーム モジュールの使用
グループ VG はゲーム制御のインターフェースとして人工知能主導の音声認識を使用しますが、グループ CG はゲーム制御のインターフェースとして手持ちの仮想現実コントローラーのみを使用します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
2 つのグループのパフォーマンス スコアの比較
時間枠：最大4週間
2 つのグループの参加者は、パフォーマンス スコアリングのための仮想現実ベースの試験を完了します。
最大4週間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ゲームプレイ中の没入度
時間枠：最大4週間
2 つのグループの参加者は、没入度に関するアンケートに回答します。
最大4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Acibadem University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Dilek Kitapcioglu, MD、Acibadem University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年5月31日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年7月17日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年7月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年6月3日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年6月12日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年6月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年6月12日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Acibadem CASE

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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