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戦略的関与を通じて研究の包括性、妥当性、公平性を推進する (DIVERSE) (DIVERSE)

2026年7月15日 更新者：Andrew Hantel, MD、Dana-Farber Cancer Institute
この調査研究の目的は、DIVERSEと呼ばれるコミュニティベースのプロトコルレビュープロセスを通じて参加者を訓練し、フィードバックを提供することにより、臨床試験登録における包括性と多様性を強化することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この調査研究は、DIVERSEと呼ばれるプロトコールレビュープロセスを試行し、その実現可能性、受容性、予備的有効性を評価して、臨床試験登録における包括性と多様性を強化することを目的としています。 患者と地域参加者は専門的なトレーニングを完了し、DIVERSE プロセスを通じて開発中の臨床試験に関するフィードバックを提供します。また、プロセス自体についてのフィードバックも提供します。 調査参加者は、DIVERSE プロセスに関するレビューを要求し、フィードバックを提供します。 この研究はコミュニティベースの参加型研究に基づいています。

この研究への参加は約 18 か月続く予定です。 この調査研究には、約 20 人の患者および地域参加者、および 20 人の研究者が参加することが予想されます。 国立がん研究所と米国臨床腫瘍学会は、この研究研究に資金を提供しています。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
40

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
        • 募集
        • Dana-Farber Cancer Institute
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Andrew Hantel, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

調査対象母集団

潜在的に適格な参加者および研究者はすべて、ダナ・ファーバーがんセンター/ハーバードがんセンター病院を通じて特定されます。

説明

CAB 参加者の参加基準:

  • 18歳以上
  • 英語を話す
  • 理解する能力と口頭同意を提供する意欲があること
  • 血液がんから1年以上寛解しているDFCI患者が優先されます。

CAB 参加者の除外基準:

  • 大人が同意できない
  • まだ成人していない人（幼児、児童、18歳未満の青少年）
  • 囚人たち。
  • セクション9.1で概説されているように、レビューおよび臨床試験資料の機密保持に同意したくない、または同意できない。
  • 注 1: 妊娠中の患者および患者以外の地域住民が対象となります。 これは非介入研究であり、最小限のリスクの定義を満たしており、妊娠している人や胎児にそれ以上のリスクをもたらすことはありません。 妊娠の状態は評価されません。
  • 注 2: 審査対象のプロトコルは英語で書かれており、タイムリーな審査を完了するために必要な期間内に他の言語に翻訳することはできないため、英語の流暢さが必要です。

治験参加者の参加基準:

  • 18歳以上
  • 英語を話す
  • 施設または主任研究者
  • 研究チームのメンバーではありません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
他の：多様なコミュニティアドバイザリーボード（CAB）

登録された参加者は完了します：

  • 機密保持契約と人口統計アンケート
  • 学習チームとのオンライントレーニングと対面またはリモートトレーニング
  • プロトコルのタイムリーな多様なレビュー
  • レビュー結果を提示するために、学習チームとのオーディオ録音会議（対面、リモート、または電話経由）
  • フィードバックを提供するために、学習スタッフとの半構造化出口インタビューおよび/またはフォーカスグループ
他の：多様なレビュープロセス
研究者が開始した治験実施計画書レビューに対するフィードバックを引き出し、収集する、臨床研究計画書に対する参加者およびコミュニティベースのレビューシステム。
他の名前：
  • 多様な
他の：多様な調査員

登録された調査員の参加者は完了します：

  • 簡単なフィードバック調査
  • 多様なレビューと完全なリクエストフォームを要求します
  • 介入測定アンケートの受容性
  • フィードバックを提供するために、学習スタッフとの半構造化出口インタビューおよび/またはフォーカスグループ
他の：多様なレビュープロセス
研究者が開始した治験実施計画書レビューに対するフィードバックを引き出し、収集する、臨床研究計画書に対する参加者およびコミュニティベースのレビューシステム。
他の名前：
  • 多様な

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
プロトコルレビュー完了率
時間枠：18ヶ月
実現可能性は、DIVERSE レビュープロセスを完了した適格なプロトコルの割合として定義されます。 目標は、適格なプロトコルの 60% 以上の審査完了です。
18ヶ月
35 日以内のプロトコルレビュー完了率
時間枠：18ヶ月
実現可能性は、リクエストから 35 日以内に DIVERSE レビュー プロセスを完了したプロトコルの割合として定義されます。 目標は、レビューの 70% 以上が 35 日以内に完了することです。
18ヶ月
介入評価の受容性 (AIM) スコアが 10 以上の割合
時間枠：18ヶ月
許容性は、DIVERSE レビュープロセスによってプロトコールが評価された後、治験責任医師によって提供された AIM スコアの割合として定義され、AIM スコアの 60% 以上が 0 ～ 20 のスケールで 10 以上の結果となり、10 以上のスコアが考慮されます。」許容できる」以上。 AIM は、4 項目、5 ポイントのリッカート尺度に基づく尺度です。
18ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Dana-Farber Cancer Institute

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
National Cancer Institute (NCI)
American Society of Clinical Oncology

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Andrew Hantel, MD、Dana-Farber Cancer Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年12月9日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2027年1月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2028年1月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年6月17日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年6月17日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年7月15日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 24-177
  • K08CA273043 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

ダナ・ファーバー/ハーバードがんセンターは、臨床試験からのデータを責任を持って倫理的に共有することを奨励し、サポートしています。 出版された原稿で使用された最終研究データセットからの匿名化された参加者データは、データ使用契約の条件に基づいてのみ共有できます。 リクエストは次の宛先までお送りください: [スポンサー調査者または被指名人の連絡先情報]。 プロトコールと統計解析計画は、Clinicaltrials.gov で公開されます。 連邦規制によって要求される場合、または研究を支援する賞や契約の条件としてのみ。

IPD 共有時間枠

データは発行日から 1 年以内に共有できます。

IPD 共有アクセス基準

Belfer Office for Dana-Farber Innovations (BODFI) (innovation@dfci.harvard.edu) にお問い合わせください。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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