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慢性閉塞性肺疾患における自律排液と分節呼吸法の複合効果

2024年6月24日 更新者：Riphah International University
慢性閉塞性肺疾患は、人々が罹患している最も一般的な生命を脅かす疾患の 1 つです。 これは予防可能で治療可能な肺疾患です。 COPD 患者は呼吸をするためにさらに努力しなければならないため、息切れや疲労感を引き起こす可能性があります。 自動ドレナージ (AD) は、呼吸を適応させ、気道内の空気の流れを最大化することで換気を改善し、痰を除去します。 部分呼吸は、局所拡張呼吸とも呼ばれ、換気と酸素供給を改善するために使用される運動です。 このランダム化比較試験の研究では、慢性閉塞性肺疾患における部分呼吸法と自己原性ドレナージ法の併用効果を、無確率の便利なサンプリングにより 40 人の患者のサンプルを採取し、無作為に 2 つのグループ A と B に割り当てることにより確認します。自動ドレナージと分節呼吸法の両方を受けます。B は、週 3 日 (20 ～ 45 分) の期間を最大 4 週間、自動ドレナージのみを受けます。トレーニング前後の成果は、パルスオキシメーター、肺活量計、BCSS によって測定されます。データは SPSS 25 を通じて分析されます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
40

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢は40～60歳くらい。
  • GOLD基準に従って中等度のCOPD患者と診断された。
  • FEV / FVC 比 < 70 歳
  • 症状が安定している患者は、英語、ウルドゥー語の治験情報を書面および口頭で理解できます。

除外基準:

  • 骨盤と腹部の筋肉への圧力による妊娠。
  • 悪性疾患
  • 重度（RA）
  • 喘息および主要な疾患、機能制限疾患、平均余命が 3 か月未満の診断。
  • 神経学的障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：部分呼吸法 + 自律ドレナージ
部分呼吸の指導では、セラピストの手を胸部に置き、拡張させます。 患者には、深呼吸し、セラピストによって触覚刺激が加えられている胸部の領域に優先的に「空気を送る」ことが奨励されます。 有効期限が満了すると、中程度の圧縮が適用されます。 自律的ドレナージを開始するには、首をわずかに伸ばしてリラックスした座位に座ります。 患者の鼻をかんだり、ハフったり、咳をして上気道の粘液を取り除きます。 この手法には 3 つのフェーズがあります。 細い気道から粘液を移動させる（Unsticking）、細い気道から中程度の気道へ粘液を移動させる（Collecting）、中程度の気道から太い気道へ粘液を移動させる（Evacuation） 深呼吸します。 3秒間息を止めてください。 穏やかな力で肺からすべての空気を吐き出します。 3 回繰り返します。 3回目の呼吸が終わるまで咳をしないでください。 週に3回のセッションをほぼ4週間繰り返します。
他の：部分呼吸法
自律的ドレナージを開始するには、首をわずかに伸ばしてリラックスした座位に座ります。 患者の鼻をかんだり、ハフったり、咳をして上気道の粘液を取り除きます。 この手法には 3 つのフェーズがあります。 細い気道から粘液を移動させる（Unsticking）、細い気道から中程度の気道へ粘液を移動させる（Collecting）、中程度の気道から太い気道へ粘液を移動させる（Evacuation） 深呼吸します。 3秒間息を止めてください。 穏やかな力で肺からすべての空気を吐き出します。 3 回繰り返します。 3回目の呼吸が終わるまで咳をしないでください。 週に3回のセッションをほぼ4週間繰り返します。 肺の中の空気をできるだけきれいにするまで、このサイクルを 20 分と 45 分繰り返します。
他の名前：
  • 自家排液
他の：自家排液

自律的ドレナージを開始するには、リラックスした座位で首をわずかに伸ばして座ります。患者の鼻をかみ、ハフッと鳴き、咳をして上気道の粘液を取り除きます。このテクニックには 3 つの段階があります。 細い気道から粘液を移動させる（Unsticking）、細い気道から中程度の気道へ粘液を移動させる（収集）、中程度の気道から太い気道へ粘液を移動させる（排出） 深呼吸します。3 秒間息を止めます。肺からすべての空気を強制的に吐き出します。 これを 3 回繰り返します。3 回目の呼吸が終わるまで咳をしないでください。

週に3回のセッションをほぼ4週間繰り返します。 肺の中の空気をできるだけきれいにするまでこのサイクルを繰り返します。これには 20 ～ 45 分かかります。
アクティブコンパレータ：自家排液

自律的ドレナージを開始するには、首をわずかに伸ばしてリラックスした座位に座ります。 患者の鼻をかんでハフッと咳き込み、上気道の粘液を取り除きます。このテクニックには 3 つの段階があります。 細い気道から粘液を移動させる（Unsticking）、細い気道から中程度の気道へ粘液を移動させる（収集）、中程度の気道から太い気道へ粘液を移動させる（排出） 深呼吸します。3 秒間息を止めます。肺からすべての空気を強制的に吐き出します。 これを 3 回繰り返します。3 回目の呼吸が終わるまで咳をしないでください。

週に3回のセッションをほぼ4週間繰り返します。
他の：自家排液

自律的ドレナージを開始するには、リラックスした座位で首をわずかに伸ばして座ります。患者の鼻をかみ、ハフッと鳴き、咳をして上気道の粘液を取り除きます。このテクニックには 3 つの段階があります。 細い気道から粘液を移動させる（Unsticking）、細い気道から中程度の気道へ粘液を移動させる（収集）、中程度の気道から太い気道へ粘液を移動させる（排出） 深呼吸します。3 秒間息を止めます。肺からすべての空気を強制的に吐き出します。 これを 3 回繰り返します。3 回目の呼吸が終わるまで咳をしないでください。

週に3回のセッションをほぼ4週間繰り返します。 肺の中の空気をできるだけきれいにするまでこのサイクルを繰り返します。これには 20 ～ 45 分かかります。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
肺活量計
時間枠：ベースラインと4週目
最もよく使用される肺機能検査はスパイロメトリーです。 肺の呼吸能力、特に吐き出せる空気の量や速度を評価します。 喘息、肺線維症、嚢胞性線維症、COPD などの病気を検出するために呼吸パターンを評価する場合、スパイロメトリーが役立ちます。 FEV1/FVC 比が 0.70 より大きく、FEV1 と FVC の両方が期待値の 80% を超えている場合は、正常な肺活量測定データとみなされます。 肺容積を測定した場合、TLC が予測値の 80% を超えるのが一般的です。 期待値の 75% を超える拡散容量も同様に典型的とみなされます。
ベースラインと4週目
パルスオキシメーター
時間枠：ベースラインと4週目
パルスオキシメトリーは、660 nm (赤色) と 940 nm (赤外線) の 2 つの異なる波長で皮膚に光を当て、2 つの波長での吸光度の違いを測定して動脈血酸素飽和度を推定することによって機能します。
ベースラインと4週目
息切れ・咳喀痰スケール(BCSS)
時間枠：ベースラインと4週目
息切れ・咳喀痰スケールツールは、患者の耐性とCOPDの結果としての自己申告症状の改善に対する呼吸リハビリテーションの影響を測定する効果的な手段です。
ベースラインと4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Riphah International University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Sidra Afzal, PP-DPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年1月15日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年7月15日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年9月15日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年6月24日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年6月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年6月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年6月24日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • REC/RCR&AHS/23/0381

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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