만성폐쇄성폐질환에서 자가배액과 분절호흡기법의 복합효과
2024년 6월 24일 업데이트: Riphah International University
만성폐쇄성폐질환은 인구에 영향을 미치는 가장 흔한 생명을 위협하는 질병 중 하나입니다.
예방 및 치료가 가능한 폐질환입니다.
COPD 환자는 숨을 쉬기 위해 더 열심히 노력해야 하며, 이로 인해 숨가쁨 및/또는 피곤함을 느낄 수 있습니다.
자가 배액(AD)은 호흡을 조정하고 기도 내 공기 흐름을 최대화하여 환기를 개선하고 가래를 제거하는 방식으로 작동합니다.
국소 확장 호흡이라고도 하는 부분 호흡은 환기와 산소 공급을 개선하는 데 사용되는 운동입니다.
본 무작위대조시험 연구에서는 비확률편리추출법을 통해 환자 40명을 대상으로 무작위로 A군과 B군으로 배정하여 만성폐쇄성폐질환에서 분절호흡기법과 자가배액기법의 병용효과를 확인하고자 한다. 자가 배액과 분절 호흡 기술을 모두 받는 반면, B는 최대 4주 동안 주당 최대 3일(20-45분) 동안만 자가 배액을 받습니다. 사전 및 사후 훈련 결과는 맥박 산소 측정기, 폐활량계 및 BCSS를 통해 측정됩니다. .데이터는 SPSS 25를 통해 분석됩니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Imran Amjad, PhD
- 전화번호: 03324390125
- 이메일: imran.amjad@riphah.edu.pk
연구 연락처 백업
- 이름: iqbal Tariq, phd
- 전화번호: 03338236752
- 이메일: iqbal.tariq@riphah.edu.pk
연구 장소
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
- 모병
- Ever Care Hospital
-
연락하다:
- Sidra Afzal, PP-DPT
- 전화번호: 03124378540
- 이메일: sidra.afzal@riphah.edu.pk
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연령은 40~60세입니다.
- GOLD 기준에 따라 중등도 COPD 환자를 진단했습니다.
- FEV / FVC 비율 < 70년
- 안정적인 환자는 서면 및 구두 영어, 우르두어 시험 정보를 이해할 수 있습니다.
제외 기준:
- 임신, 골반과 복부 근육에 대한 압박으로 인해 발생합니다.
- 악성 질환
- 심각함(RA)
- 천식 및 주요 질환, 기능 제한 질환, 기대 수명 < 3개월의 진단.
- 신경 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 분절 호흡법 + 자가 배액
분절 호흡 지도를 위해 치료사의 손을 가슴 부위에 올려 확장시킵니다.
환자는 심호흡을 하고 치료사가 촉각 자극을 가하는 가슴 부위에 우선적으로 "공기 보내기"를 하도록 권장됩니다.
완전 만료 시 적당한 압축이 적용됩니다.
자가 배수를 시작하려면 목을 약간 뻗은 채 편안하게 앉은 자세로 앉으십시오.
환자의 코를 풀고 헐떡이며 기침하여 상기도에서 점액을 제거합니다.
이 기술에는 세 가지 단계가 있습니다.
작은 기도에서 점액 이동(고착 제거), 작은 기도에서 중간 크기 기도로 점액 이동(수집), 중간 크기 기도에서 큰 기도로 점액 이동(배출) 심호흡을 하세요.
3초간 숨을 참으세요.
약간의 힘을 주어 폐의 모든 공기를 내쉬십시오.
세 번 반복하십시오.
세 번째 호흡이 끝날 때까지 기침을 하지 마십시오.
거의 4주 동안 일주일에 3번 세션을 반복합니다.
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자가 배수를 시작하려면 목을 약간 뻗은 채 편안하게 앉은 자세로 앉으십시오.
환자의 코를 풀고 헐떡이며 기침하여 상기도에서 점액을 제거합니다.
이 기술에는 세 가지 단계가 있습니다.
작은 기도에서 점액 이동(고착 제거), 작은 기도에서 중간 크기 기도로 점액 이동(수집), 중간 크기 기도에서 큰 기도로 점액 이동(배출) 심호흡을 하세요.
3초간 숨을 참으세요.
약간의 힘을 주어 폐의 모든 공기를 내쉬십시오.
세 번 반복하십시오.
세 번째 호흡이 끝날 때까지 기침을 하지 마십시오.
거의 4주 동안 일주일에 3번 세션을 반복합니다.
폐가 최대한 깨끗해질 때까지 20분, 45분 주기를 반복합니다.
다른 이름들:
자가배액을 시작하려면 목을 약간 펴고 편안하게 앉은 자세로 앉으십시오. 환자의 코를 풀고 헐떡이며 기침하여 상기도에서 점액이 제거되도록 합니다. 이 기술은 3단계로 구성됩니다. 작은 기도에서 점액 이동(고착 제거), 작은 기도에서 중간 크기 기도로 점액 이동(수집), 중간 크기 기도에서 큰 기도로 점액 이동(배출) 깊게 숨을 들이마십니다. 3초간 숨을 참습니다. 약간의 호흡으로 폐에서 모든 공기를 강제로 내쉬십시오. 세 번 반복합니다. 세 번째 호흡이 끝날 때까지 기침을 하지 마십시오. 거의 4주 동안 일주일에 3번 세션을 반복합니다. 가능한 한 폐를 깨끗하게 할 때까지 이 주기를 반복하세요. 이 과정은 20~45분 정도 소요됩니다. |
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활성 비교기: 자가배수
자가 배수를 시작하려면 목을 약간 뻗은 채 편안하게 앉은 자세로 앉으십시오. 환자의 코를 풀고 헐떡이며 기침하여 상기도에서 점액이 제거되도록 합니다. 이 기술은 3단계로 구성됩니다. 작은 기도에서 점액 이동(고착 제거), 작은 기도에서 중간 크기 기도로 점액 이동(수집), 중간 크기 기도에서 큰 기도로 점액 이동(배출) 깊게 숨을 들이마십니다. 3초간 숨을 참습니다. 약간의 호흡으로 폐에서 모든 공기를 강제로 내쉬십시오. 세 번 반복합니다. 세 번째 호흡이 끝날 때까지 기침을 하지 마십시오. 거의 4주 동안 일주일에 3번 세션을 반복합니다. |
자가배액을 시작하려면 목을 약간 펴고 편안하게 앉은 자세로 앉으십시오. 환자의 코를 풀고 헐떡이며 기침하여 상기도에서 점액이 제거되도록 합니다. 이 기술은 3단계로 구성됩니다. 작은 기도에서 점액 이동(고착 제거), 작은 기도에서 중간 크기 기도로 점액 이동(수집), 중간 크기 기도에서 큰 기도로 점액 이동(배출) 깊게 숨을 들이마십니다. 3초간 숨을 참습니다. 약간의 호흡으로 폐에서 모든 공기를 강제로 내쉬십시오. 세 번 반복합니다. 세 번째 호흡이 끝날 때까지 기침을 하지 마십시오. 거의 4주 동안 일주일에 3번 세션을 반복합니다. 가능한 한 폐를 깨끗하게 할 때까지 이 주기를 반복하세요. 이 과정은 20~45분 정도 소요됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐활량계
기간: 기준선과 넷째 주
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가장 많이 사용되는 폐기능 검사는 폐활량 측정법입니다.
이는 숨을 들이쉬고 내쉬는 폐의 능력, 특히 배출될 수 있는 공기의 양 및/또는 속도를 평가합니다.
천식, 폐섬유증, 낭포성 섬유증, COPD 등의 질병을 감지하기 위해 호흡 패턴을 평가할 때 폐활량 측정법이 유용합니다.
FEV1/FVC 비율이 0.70보다 크고 FEV1과 FVC가 모두 예상 값의 80%를 초과하면 정상적인 폐활량 측정 데이터로 간주됩니다.
폐용적을 측정하는 경우 TLC가 예측값의 80%를 초과하는 것이 일반적입니다.
기대치의 75% 이상인 확산능력도 마찬가지로 전형적인 것으로 간주한다.
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기준선과 넷째 주
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맥박 산소 측정기
기간: 기준선과 넷째 주
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맥박 산소 측정법은 두 가지 서로 다른 파장(660nm(적색)과 940nm(적외선))에서 피부를 통해 빛을 조사하고 두 파장의 빛 흡광도 차이를 측정하여 동맥 산소 포화도를 추정하는 방식으로 작동합니다.
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기준선과 넷째 주
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호흡곤란 기침가래척도(BCSS)
기간: 기준선과 넷째 주
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호흡곤란 기침 가래 척도 도구는 COPD로 인한 환자 내성 및 자가 보고 증상 개선에 대한 폐 재활의 영향을 측정하기 위한 효과적인 수단입니다.
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기준선과 넷째 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Fink JB. Forced expiratory technique, directed cough, and autogenic drainage. Respir Care. 2007 Sep;52(9):1210-21; discussion 1221-3.
- Ali RA, Obeisat SM, Tarawneh LH. Improving nursing knowledge and care for neonates with respiratory distress in Jordan. Int Nurs Rev. 2019 Sep;66(3):338-345. doi: 10.1111/inr.12510. Epub 2019 Apr 1.
- Zak M, Gauchez H, Boberski M, Stangret A, Kempinska-Podhorodecka A. Effectiveness of Autogenic Drainage in Improving Pulmonary Function in Patients with Cystic Fibrosis. Int J Environ Res Public Health. 2023 Feb 21;20(5):3822. doi: 10.3390/ijerph20053822.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 1월 15일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2024년 7월 15일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2024년 9월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 24일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 6월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 24일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- REC/RCR&AHS/23/0381
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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