2回目の排卵誘発
体外受精周期の失敗後の二次排卵誘発の結果
研究では、BMI、卵巣予備能の低さ、ベースラインのFSHおよびLHの低さ、以前の避妊薬やアゴニストの使用など、不適切な排卵誘発に対するさまざまな危険因子が報告されています。
アンタゴニストプロトコルまたはプロゲスチンプライム卵巣刺激法(PPOS)の排卵誘発にヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)またはゴナドトロピン放出ホルモンアゴニスト(GnRHa)を柔軟に使用できることは、不妊治療の医師が卵巣過剰刺激症候群のリスクを軽減するのに役立つ利点です。 しかし、GnRHa誘発後8~12時間の黄体形成ホルモン(LH)レベル<15UI/Lおよびプロゲステロン≦11.13nmol/Lは、卵母細胞ピックアップ失敗(FOP)と高い相関があった。
レスキュー hCG は、FOP 患者の良好な転帰を増加させることがわかっています。 偽の FOP の存在は、薬学的理由と人的ミスによる可能性があります。 本物の FOP は、卵巣の固有の病理が原因である可能性があります。
FOPは、卵巣刺激および卵胞吸引後の卵母細胞の欠如として定義されます。 明らかに好ましい結果が期待されているため、患者と医療チームにとっては不快な状況です。
排卵誘発は、GnRHa、HCG、またはアンタゴニストプロトコルと PPOS プロトコールの両方を介して行うことができます。 ロングまたはショート アゴニスト プロトコルは、HCG を介してのみトリガーできます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Quebec
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Montreal、Quebec、カナダ、H4P 2S4
- Clinique ovo
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 初回の採卵で卵子が採取されなかった参加者
除外基準:
- 患者/医療チームによるトリガー投薬またはタイミングの誤り
- 情報が大幅に欠如している(主な目的、トリガーとなる薬剤、トリガーの時間間隔、卵子の採取)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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採卵時の採卵
時間枠:排卵誘発から36時間後
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FOP患者における2回目の排卵誘発後に回収された卵子の数
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排卵誘発から36時間後
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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排卵誘発のタイミング
時間枠:排卵誘発から24~36時間後
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トリガーから卵子採取までの時間間隔の結果
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排卵誘発から24~36時間後
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Simon Phillips, PhD、Clinique ovo
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 3572
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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