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2回目の排卵誘発

2025年9月3日 更新者:Clinique Ovo

体外受精周期の失敗後の二次排卵誘発の結果

研究では、BMI、卵巣予備能の低さ、ベースラインのFSHおよびLHの低さ、以前の避妊薬やアゴニストの使用など、不適切な排卵誘発に対するさまざまな危険因子が報告されています。

アンタゴニストプロトコルまたはプロゲスチンプライム卵巣刺激法(PPOS)の排卵誘発にヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)またはゴナドトロピン放出ホルモンアゴニスト(GnRHa)を柔軟に使用できることは、不妊治療の医師が卵巣過剰刺激症候群のリスクを軽減するのに役立つ利点です。 しかし、GnRHa誘発後8~12時間の黄体形成ホルモン(LH)レベル<15UI/Lおよびプロゲステロン≦11.13nmol/Lは、卵母細胞ピックアップ失敗(FOP)と高い相関があった。

レスキュー hCG は、FOP 患者の良好な転帰を増加させることがわかっています。 偽の FOP の存在は、薬学的理由と人的ミスによる可能性があります。 本物の FOP は、卵巣の固有の病理が原因である可能性があります。

FOPは、卵巣刺激および卵胞吸引後の卵母細胞の欠如として定義されます。 明らかに好ましい結果が期待されているため、患者と医療チームにとっては不快な状況です。

排卵誘発は、GnRHa、HCG、またはアンタゴニストプロトコルと PPOS プロトコールの両方を介して行うことができます。 ロングまたはショート アゴニスト プロトコルは、HCG を介してのみトリガーできます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

87

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Montreal、Quebec、カナダ、H4P 2S4
        • Clinique ovo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

体外受精サイクルを受けた患者の 2018 年から 2023 年までの電子医療記録

説明

包含基準:

  • 初回の採卵で卵子が採取されなかった参加者

除外基準:

  • 患者/医療チームによるトリガー投薬またはタイミングの誤り
  • 情報が大幅に欠如している(主な目的、トリガーとなる薬剤、トリガーの時間間隔、卵子の採取)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
採卵時の採卵
時間枠:排卵誘発から36時間後
FOP患者における2回目の排卵誘発後に回収された卵子の数
排卵誘発から36時間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
排卵誘発のタイミング
時間枠:排卵誘発から24~36時間後
トリガーから卵子採取までの時間間隔の結果
排卵誘発から24~36時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Simon Phillips, PhD、Clinique ovo

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月4日

一次修了 (実際)

2024年7月30日

研究の完了 (実際)

2025年5月20日

試験登録日

最初に提出

2024年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月9日

最初の投稿 (実際)

2024年7月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月3日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 3572

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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