化学療法誘発性認知障害に対する DL-3-n-ブチルフタリドの影響

包含基準:

1. パクリタキセル薬（パクリタキセル/ドセタキセル/アルブミンベースのパクリタキセルなど）またはプラチナベースの化学療法（シスプラチン）による治療であり、他の化学療法薬と併用していない。 （がんの種類は限定しません）
2. インフォームドコンセントに署名し、研究の目的と重要性を理解する。
3. 35歳から80歳までの年齢。
4. 自力で、または支援を受けてアンケートに回答する能力。
5. 記憶および/またはその他の認知領域に関わる認知障害の訴えが少なくとも3か月間続く。
6. がん治療はすでに完了しており、化学療法後の内分泌療法を除いて治癒可能であると考えられています。
7. MMSEスコア: 18-26;
8. 臨床認知症評価 (CDR) スコア: 0.5-2;
9. 中国語に堪能。
10. 視覚障害や聴覚障害がないこと。
11. この研究を開始する前の6か月以内に別の介入研究に参加しなかった。

除外基準:

1. アルツハイマー病などの認知障害疾患と診断された。
2. 閉所恐怖症である場合、ペースメーカーや金属インプラントなどのMRI禁忌がある場合、患者はfMRI検査から除外されます。また、fMRI検査を受けなかった患者でも、他のすべての登録基準が満たされていれば臨床試験に参加できます。
3. 認知機能に影響を与える可能性のある薬を服用する
4. 脳転移または他の脳腫瘍の病歴;
5. 脳卒中または重度の頭部外傷の病歴;
6. てんかんまたはその他の発作の病歴;
7. 妊娠中または妊娠を検討している。
8. 活動性の神経系または未治療/未寛解の精神障害（活動性大うつ病性障害またはDSM-5に記載されているその他の主要な精神障害など、治療が安定している場合はうつ病の治療が可能）
9. 過去 2 年以内のアルコールまたは薬物乱用または依存症の履歴。
10. 過去1年間の心筋梗塞または不安定性の病歴、重篤な心血管疾患（安静時症状を伴う狭心症またはうっ血性心不全、または臨床的に重大な異常を含む）を含む、プロトコールの遵守が困難になる可能性のある主要な全身疾患または不安定な病状心電図）、臨床的に重大なおよび/または不安定な肺、胃腸、肝臓または腎臓の疾患。
11. 登録前4週間以内に認知機能を改善するための非研究薬を服用している。
12. 過去 30 日間にブチルフタレインを服用したことがある。