AML治療のための抗がん剤イアダデムスタットと他の抗がん剤(ベネトクラクスおよびアザシチジン)の併用試験
未治療のAML患者を対象としたベネトクラクスおよびアザシチジンとの併用によるイアダデムスタットの第1相試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
第一目的:
I. ベネトクラクスおよびアザシチジンと併用したアダデムスタットの推奨第 2 相用量 (RP2D) および安全性プロファイルを決定する。
第二の目的:
I. 完全寛解 (CR)、血液学的に不完全な回復を伴う CR (Cri)、または血液学的に部分的な回復を伴う CR (CRh) として定義される全奏効率 (ORR) の評価を含む、抗腫瘍活性を観察および記録する。
II. マルチパラメーターフローサイトメトリー (MFC) を使用して、1、2、および 3 サイクル後の測定可能な残存病変 (MRD) 陰性複合 CR (cCR) 率を評価し、無イベント生存期間 (EFS)、全生存期間 (OS)、および期間を評価します。応答(DoR)の。
Ⅲ. 治療が高リスク分子 (PTPN11、NRAS、KRAS、NF1、TP53) および細胞遺伝学的 (複雑核型) マーカーの時間の経過に伴う拡大に関連するかどうかを判断するため。
探索的な目的:
I. 分子サブグループ (PTPN11、NRAS、KRAS、NF1、および TP53) および細胞遺伝学的 (複雑核型) サブグループにわたる MRD 陰性 cCR の割合を決定する。
II. LSD1 ターゲットの関与に対する治療の効果を文書化するため。
Ⅲ. 両群の二次抵抗性(治療による寛解と再発)が以下と関連しているかどうかを判断するには、以下のことを行います。
IIIa. BCL-2およびBAXを含む耐性変異の獲得。 IIIb. NRAS、KRAS、PTPN11、NF1、およびFLT3-ITDを含む、RAS/MAPK/FLT3を活性化する変異の開発または拡大。
IIIc. MCL-1 や BCL-XL などの耐性タンパク質の過剰発現。 IV. アダデムスタット、アザシチジン、ベネトクラクスの 3 剤併用療法における薬物動態 (PK) を決定します。
V. アダデムスタット、アザシチジン、ベネトクラクスの三剤併用療法を受けた患者におけるアダデムスタットとベネトクラクスのPK/薬力学(PD)関係を調査すること。
VI. MRD陰性cCRに達するまでの時間とEFS、OSとの関連性を評価する。
概要: これは、アザシチジンと併用したアダデムスタットおよびベネトカルクスの用量漸増研究です。
導入:患者は、1~5、8~12日目にアダデムスタットを1日1回(QD)経口(PO)投与され、15~19日目にも投与され、ベネトクラクスは1~14日目または1~21日目にQD投与され、アザシチジンも投与される。 10〜40分間かけて静脈内(IV)投与するか、各サイクルの1〜7日目または1〜5日目と8〜9日目に皮下(SC)投与します。 病気の進行や許容できない毒性がない場合、サイクルは 28 日ごとに 3 サイクル繰り返されます。
統合:患者は、1~5、8~12日目にアダデムスタットの経口QDを受け、15~19日目にもベネトクラクスの経口QDを受け、1~7日目または1~14日目にアザシチジンの10~40分間のIVまたはSCを受けることもある。各サイクルの 1 ~ 7 日目または 1 ~ 5 日目と 8 ~ 9 日目。 病気の進行や許容できない毒性がない場合、サイクルは 28 日ごとに最長 2 年間繰り返されます。 患者は血液サンプルの採取を受け、研究全体を通じて骨髄吸引を受ける場合もあります。
研究治療の完了後、患者は最長2年間、3~4か月ごとに追跡調査されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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California
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Irvine、California、アメリカ、92612
- UCI Health - Chao Family Comprehensive Cancer Center and Ambulatory Care
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Orange、California、アメリカ、92868
- UC Irvine Health/Chao Family Comprehensive Cancer Center
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Ohio
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Cincinnati、Ohio、アメリカ、45219
- University of Cincinnati Cancer Center-UC Medical Center
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Pennsylvania
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Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15232
- UPMC Hillman Cancer Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 患者は、European LeukemiaNet 2022 分類基準に従って AML の診断を確立および確認していなければなりません
- ヒドロキシウレアおよびオールトランスレチノイン酸(ATRA)を除く未治療のAML。 ATRAはAMLの疑いがある場合にのみ使用されます
- 年齢 18 歳以上。 18歳未満の患者におけるアダデムスタットとベネトクラクスおよびアザシチジンの併用に関する投与量または有害事象のデータは現在入手できないため、小児はこの研究から除外されています。
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) のパフォーマンスステータス ≤ 2 (Karnofsky ≥ 60%)
- 患者は経口薬を飲み込むことができる
- 患者の体重は少なくとも50kgでなければなりません
- 総ビリルビン ≤ 1.5 x 施設内正常上限値 (ULN) または 総ビリルビン レベル > 1.5 x ULN の患者の直接ビリルビン ≤ ULN (患者がギルバート病でない場合)
- アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)(血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ[SGOT])/アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)(血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ[SGPT])≤ 3 × 施設内ULN、またはAMLが原因の場合は< 5 ULN
- 慢性腎臓病(CKD)と疫学連携(EPI)糸球体濾過率(GFR)≧40mL/分/1.73 m^2
- 治療開始前 1 日目の末梢白血球 (WBC) 数が 25 x 10^9/L 未満。 細胞減少のために、治験治療の24時間前までヒドロキシ尿素を最大2週間投与することが許可されています
- ヒト免疫不全ウイルス(HIV)に感染し、6か月以内にウイルス量が検出されず、効果的な抗レトロウイルス療法を受けている患者がこの試験の対象となる
- 慢性 B 型肝炎ウイルス (HBV) 感染の証拠がある患者の場合、抑制療法が必要な場合、HBV ウイルス量が検出不能でなければなりません。
- C型肝炎ウイルス(HCV)感染歴のある患者は、治療を受けて治癒している必要があります。 現在治療中の HCV 感染患者については、HCV ウイルス量が検出不能であれば対象となります。
- 悪性腫瘍の既往または併発があり、自然歴や治療が治験の安全性や有効性の評価を妨げる可能性がない患者は、この試験の対象となります。
- 心疾患の既知の病歴や現在の症状、または心毒性物質による治療歴のある患者は、ニューヨーク心臓協会の機能分類を使用して心機能の臨床リスク評価を受ける必要があります。 この試験の参加資格を得るには、患者はクラス 2 以上である必要があります。 トロポニン漏出のある患者(すなわち、 活動性心筋梗塞(MI)の証拠がなく、来院時にトロポニンレベルが上昇している場合は対象となります。
- 発育中のヒト胎児に対する iadademstat の影響は不明です。 この理由と、この試験で使用されたLSD1阻害剤および他の治療薬には催奇形性があることが知られているため、妊娠の可能性のある女性は、試験に参加する前に適切な避妊法(ホルモンまたはバリアによる避妊法、禁欲)を行うことに同意する必要がある。 、治験参加期間中、および治験薬の最後の投与後180日間。 女性またはそのパートナーがこの研究に参加している間に妊娠した場合、または妊娠の疑いがある場合は、直ちに主治医に通知する必要があります。 妊娠の可能性のある女性パートナーがこのプロトコールで治療または登録されている男性は、研究前、研究参加期間中、および研究薬の最後の投与後180日間に適切な避妊を行うことにも同意しなければならない。 妊娠の可能性のある女性は、この研究の期間中、または研究薬の最後の投与を受けてから 180 日以内に卵子を提供または凍結しないことに同意します。 男性患者は、この研究の期間中、または研究薬の最後の投与を受けてから180日以内に精子を提供しないことに同意する
- 書面によるインフォームド・コンセント文書を理解する能力と署名する意欲。 法的に権限を与えられた代表者は、研究参加者に代わって署名し、インフォームドコンセントを与えることができます。
除外基準:
- 患者は積極的な導入化学療法を受ける意欲があり、受けることができる
- 患者は孤立性骨髄肉腫または急性前骨髄球性白血病 (APL) フランス系アメリカ系イギリス人 (FAB) M3 を患っている
- 脱毛症を除く、以前の抗がん剤治療によるグレード3以上の有害事象から回復していない患者(つまり、グレード1を超える残存毒性がある)
- 他の治験薬の投与を受けている患者
- AMLによる活動性中枢神経系(CNS)関与のある患者
- 活動性の全身性出血または静脈または心房の血栓症の兆候を伴う播種性血管内凝固障害のある患者
- 5HT2B受容体またはシグマ非特異的受容体を標的とする併用薬(例、エスシタロプラム、フルオキセチン、セルトラリン)による研究期間中に治療を必要とする患者。ただし、患者のケアに絶対に必要と考えられ、適切な治療モニタリングが行われる薬剤を除く。
- 過去の胃腸(GI)手術、GI疾患、または経口薬の吸収を変化させる可能性のある未知の理由による吸収不良の症状がある患者。 また、腸管気孔を有する患者も除外される。
- アダデムスタット、アザシチジン、マンニトール、またはベネトクラクスと同様の化学的または生物学的組成の化合物に起因するアレルギー反応の病歴
- イアダデムスタットの併用薬に関する考慮事項: 患者は、予防的造血コロニー刺激因子、補完医療または代替医療 ([一般用医薬品、漢方薬、ホメオパシーなど] 病気の治癒または治療のさまざまなシステムのいずれか) を受けることは許可されていません。
- 患者は、ベネトクラクスの標準治療(SOC)用量変更が存在する抗真菌薬を除き、強力なCYP3A阻害薬を使用すべきではありません
制御されていない併発疾患またはこのプロトコルへの参加を不当に危険にするその他の重大な状態を患っている患者。 これには以下が含まれますが、これらに限定されません。
- -登録前3か月以内に残存異常の証拠がある心筋梗塞(残存機能障害がない場合、トロポニン漏出のみは含まれない)。
- ニューヨーク心臓協会 (NYHA) クラス III または IV の心不全。
- 重度の制御不能な心室性不整脈。
- 急性虚血または生命を脅かす活動性伝導系異常の心電図的証拠
- 感染症はAMLの一般的な特徴であるため、活動性感染症を患っている患者であっても、感染症が制御されている(つまり、治験責任医師の見解では患者を臨床的に不安定にする重度の全身性炎症反応の兆候がなく、患者が感染状態にある)場合に登録することが許可されます。血行力学的に安定しています)。 感染が制御されていない患者は、感染が治療され制御されるまで登録してはならない
- iadademstat は催奇形性または流産促進効果の可能性がある LSD1 阻害剤であるため、妊娠中の女性はこの研究から除外されています。 iadademstatによる母親の治療に続発する授乳中の乳児における有害事象の潜在的なリスクは不明ですが、潜在的なリスクがあるため、母親がiadademstatで治療されている場合は母乳育児を中止する必要があります。 これらの潜在的なリスクは、この研究で使用された他の薬剤にも当てはまる可能性があります
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:治療(Iadademstat、venetoclax、アザシチジン)
誘導:患者は1〜5日、8〜12日目にIADADEMSTAT PO QDを受け取り、各サイクルの15〜19日目にも、各サイクルの1〜14日または1〜21日目にベネトクラックスPO QD、および各サイクルまたは1〜5日後1〜5日および8〜9日間の1〜7日目に10-40分またはSCでアザチジンIVを受け取ることがあります。 サイクルは、疾患の進行または容認できない毒性がない場合、3サイクルで28日ごとに繰り返します。 また、患者は研究で頬babコレクションを受けることもあります。 統合:患者は1〜5日目、8〜12日目にIADADEMSTAT PO QDを受け取り、各サイクルの15〜19日目にも、各サイクルの1〜7日または1〜14日目にベネトクラックスPO QDを受け取り、各サイクルまたは1-5および8-9サイクルの1〜5日および8〜9日間の1〜7日目に10-40分またはSCを受け取ることがあります。 疾患の進行または容認できない毒性がない場合、サイクルは28日ごとに最大2年間繰り返されます。 患者は血液サンプルの収集を受け、研究を通して骨髄の吸引を受ける可能性があります。 |
与えられた IV または SC
他の名前:
血液サンプルの採取を受ける
他の名前:
採血を受ける
他の名前:
与えられたPO
他の名前:
骨髄吸引を受ける
与えられたPO
他の名前:
口腔綿棒検査を受ける
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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用量制限毒性(DLT)の発生率
時間枠:サイクル1の完了まで
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DLTは、基礎となる急性骨髄性白血病または併存疾患に主に関連すると考えられず、治療の最初のサイクル中に評価される、以下の有害事象(AE)のいずれかと定義されます。
毒性のグレーディングと報告には、米国国立がん研究所(NCI)の有害事象共通用語基準(CTCAE)バージョン(v)5.0を利用します。
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サイクル1の完了まで
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有害事象の発生率
時間枠:治療完了まで
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NCI-CTCAE v5.0をAEグレーディングおよび報告に利用します。
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治療完了まで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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客観的な回答率
時間枠:最長4年
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完全寛解 (CR)、血液学的に不完全な回復を伴う CR (CRi)、血液学的に部分的な回復を伴う CR (CRh) を達成する確率は、正確な 95% の二項信頼区間で推定されます。
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最長4年
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形態的白血病のない状態
時間枠:最長4年
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最長4年
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全生存
時間枠:最長4年
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95% の信頼領域とともに、カプラン マイヤー法によって推定されます。
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最長4年
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反応期間
時間枠:最長4年
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95% の信頼領域とともに、カプラン マイヤー法によって推定されます。
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最長4年
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微小残存病変(MRD)陰性複合完全寛解(cCR)
時間枠:2サイクル終了後
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正確な 95% の二項信頼区間を使用して推定されます。
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2サイクル終了後
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高リスクの分子および細胞遺伝学的マーカーを持つ患者の割合
時間枠:ベースライン時、治療中、病気の進行時、最長 4 年
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正確な 95% 二項信頼区間で推定され、ベースライン間、治療中、および疾患の進行時に比較されます。
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ベースライン時、治療中、病気の進行時、最長 4 年
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イベントフリーサバイバル
時間枠:研究の登録から疾患の進行まで、治療の失敗(CRの達成の失敗または5%未満の骨髄爆風)が再発または死亡を確認しました。
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95%の信頼領域とともに、Kaplan-Meierメソッドによって推定されます。
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研究の登録から疾患の進行まで、治療の失敗(CRの達成の失敗または5%未満の骨髄爆風)が再発または死亡を確認しました。
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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MRD 陰性 cCR および分子/細胞遺伝学的リスクグループのステータス
時間枠:サイクル 1、3、6 後
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MRD 陰性 cCR の割合は、分子 (PTPN11、NRAS、KRAS、NF1、および TP53) サブグループおよび細胞遺伝学的 (複雑核型) サブグループ全体にわたって記述的に表にまとめられます。
正確な 95% の二項信頼区間を使用して推定されます。
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サイクル 1、3、6 後
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最初に反応し、その後進行する患者の骨髄 (BM) における次世代シーケンス (NGS) による BCL-2 変異
時間枠:ベースライン時、治療中、病気の進行時、最長 4 年
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ベースライン時、治療中、病気の進行時、最長 4 年
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最初に反応し、その後進行する患者のBMにおけるNGSによるBAX変異
時間枠:ベースライン時、治療中、病気の進行時、最長 4 年
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ベースライン時、治療中、病気の進行時、最長 4 年
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最初に反応し、その後進行する患者のBMの関連遺伝子におけるNGSによる変異
時間枠:ベースライン時および病気の進行時、最長 4 年
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ベースライン時および病気の進行時、最長 4 年
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最初に反応し、その後進行する患者の PBMC における MCL-1、BCL-XL および関連タンパク質の発現
時間枠:ベースライン時、治療中、病気の進行時、最長 4 年
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ベースライン時、治療中、病気の進行時、最長 4 年
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ベネトクラクストラフ
時間枠:5日目、8日目、12日目
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5日目、8日目、12日目
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Iadademstatトラフおよび導出された薬物動態パラメーター
時間枠:最大4年
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最大4年
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イベントフリーサバイバル
時間枠:研究の登録から疾患の進行まで、治療の失敗(CRの達成の失敗または5%未満の骨髄爆風)が再発または死亡を確認しました。
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Kaplan Meierメソッドは、応答する時間の関数として、生存の中央値(90%の信頼区間)を推定するために使用されます。
応答時間の影響は、リスク要因または交絡因子を制御した後、Cox比例ハザードモデルでもテストされます。
さらに、継続的な治療を開始した患者の亜集団内でEFSを評価します。
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研究の登録から疾患の進行まで、治療の失敗(CRの達成の失敗または5%未満の骨髄爆風)が再発または死亡を確認しました。
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全生存
時間枠:最大4年
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Kaplan Meierメソッドは、応答する時間の関数として、生存の中央値(90%の信頼区間)を推定するために使用されます。
応答時間の影響は、リスク要因または交絡因子を制御した後、Cox比例ハザードモデルでもテストされます。
さらに、継続的な治療を開始した患者の亜集団内でOSを評価します。
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最大4年
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応答期間
時間枠:最大4年
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Kaplan Meierメソッドは、応答する時間の関数として、生存の中央値(90%の信頼区間)を推定するために使用されます。
応答時間の影響は、リスク要因または交絡因子を制御した後、Cox比例ハザードモデルでもテストされます。
さらに、継続的な治療を開始した患者の亜集団内の反応の期間を評価します。
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最大4年
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末梢血単核細胞におけるケモプローブによるLSD1標的占有率
時間枠:最大4年間
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患者間および用量レベル間における%LSD1標的結合の変化を比較し、標的結合を確認します。
用量レベル間のデータは順位和検定で比較し、患者内のデータは符号順位検定および/または混合効果回帰で比較します。
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最大4年間
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Annie P Im、University of Pittsburgh Cancer Institute LAO
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- NCI-2024-04616 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- UM1CA186690 (米国 NIH グラント/契約)
- 10630 (その他の識別子:CTEP)
- 24-115
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。