STop 不健康な物質を今すぐ使用するトライアル (STUN II)
2026年3月24日 更新者：Dan.Jonas、Ohio State University
STop UNhealthy (STUN) Substance Use Now Trial (STUN II) は、プライマリケアにおける物質使用障害のスクリーニングと介入の実施を改善するための次の戦略の比較有効性を評価することを目的としたマルチサイト試験です。 PF と学習協調 (LC)、PF とパフォーマンス インセンティブ (PI)、および PF+LC+PI。
48 のプライマリケア診療所から 144 人の診療所スタッフの参加者を登録する予定です。
調査の概要
状態
状態
積極的、募集していない
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
STop UNhealthy (STUN) Substance Use Now Trial (STUN II) は、プライマリケアにおける物質使用障害のスクリーニングと介入の実施を改善するための次の戦略の比較有効性を評価することを目的としたマルチサイト試験です。 PF と学習協調 (LC)、PF とパフォーマンス インセンティブ (PI)、および PF+LC+PI。 48 のプライマリケア診療所から 144 人の診療所スタッフの参加者を登録する予定です。
具体的な目的 1 (主な目的) では、SUD に対する証拠に基づくスクリーニングの実施における、学習協力 (LC) への参加、パフォーマンス インセンティブ (PI)、またはそれらの組み合わせと実践促進 (PF) のみの効果を比較します。
具体的な目的 2 (二次目的) では、(a) 簡単なカウンセリング、(b) 薬物療法 (ブプレノルフィンなど) を含む、SUD に対する証拠に基づく介入の実施に対する、LC 参加、PI、またはそれらの組み合わせの効果を PF のみと比較します。 、ナルトレキソン）とその遵守、および（c）専門治療への紹介。
具体的な目的 1 と 2 は、プライマリケアの実践に提供された場合の、SUD に対する証拠に基づくスクリーニングと介入の導入における PF、PF+LC、PF+PI、および PF+LC+PI 戦略の比較有効性に関する基本的に重要な証拠を生み出すことになります。
具体的な目的 3 (探索的目的) では、長期的な混合方法評価を使用して、実装の有効性と、推定上の調整要因 (例: 変化に対する組織の準備状況) および仲介要因 (例: 実装環境) との関連性を評価します。 目標 3 では、プライマリケアの現場における変化のメカニズム (さまざまな戦略がなぜ、どのように機能するか) に関する科学的知識を生み出すことです。
研究の種類
研究の種類
介入
入学 (推定)
入学
144
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
研究連絡先
- 名前：Daniel E Jonas, MD, MPH
- 電話番号：614-293-8054
- メール：daniel.jonas@osumc.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Leslie Brouwer, MS
- メール：leslie.brouwer@osumc.edu
研究場所
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-
Ohio
-
Cincinnati、Ohio、アメリカ、45237
- Bon Secours Mercy Health
-
Columbus、Ohio、アメリカ、43210
- The Ohio State University Wexner Medical Center
-
Columbus、Ohio、アメリカ、43215
- Ohio Association of Community Health Centers
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 成人患者のケアを提供し、診療所内で指導的役割を担うプライマリケア診療所のクリニックスタッフメンバー（例: 主任医師、診療マネージャー、主任医療助手/看護師、臨床チャンピオン)
除外基準:
- この研究と矛盾する、または研究を妨げるプログラムにすでに継続的に関与しているクリニックのスタッフメンバー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
アーム数
4
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：ファシリテーションのみを実践する
練習の促進: 練習は、12 か月間、毎月最大 2 時間の直接の練習促進サービスを受けられます。
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実践では、実践ファシリテーターと毎月会合し、PF チームの指導の下、Plan-Do-Study-Act アプローチを使用して変化のテストを適用します。
ファシリテーターは、物質使用障害（SUD）のスクリーニングと介入のワークフローが実践で確立されていることを確認し、進行を確実にするために定期的にチェックを実行します。
PF には、証拠に基づくスクリーニングと介入のためのプロトコル/アルゴリズムの実装、診療ワークフローをサポートするための意思決定支援ツールとテンプレートの推進、改善プロセスを導くために毎月臨床データを取得するための電子医療記録 (EHR) の使用の最適化、患者登録の開発が含まれます。例：SUD患者向け）必要なケアを特定し、証拠に基づいた介入の実施を最適化し、役割と責任を割り当てた積極的なチームベースのケアを奨励し、カウンセリングや医療機関への紹介リソースを含む、証拠に基づいたSUD介入への理解を深めます。実践に適切な介入オプションがあることを確認します。
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実験的：実践の促進 + 共同学習
練習ファシリテーション (PF): 練習は 12 か月間、毎月最大 2 時間の直接練習ファシリテーション サービスを受けられます。 ラーニング コラボレーティブ (LC): バーチャル LC セッションは毎月開催され、参加者は匿名化された症例を臨床専門家に提示し、症例の内容に関連する対象を絞った簡潔な教訓を示し、オープンなディスカッションと Q&A の時間が含まれます。 |
実践では、実践ファシリテーターと毎月会合し、PF チームの指導の下、Plan-Do-Study-Act アプローチを使用して変化のテストを適用します。
ファシリテーターは、物質使用障害（SUD）のスクリーニングと介入のワークフローが実践で確立されていることを確認し、進行を確実にするために定期的にチェックを実行します。
PF には、証拠に基づくスクリーニングと介入のためのプロトコル/アルゴリズムの実装、診療ワークフローをサポートするための意思決定支援ツールとテンプレートの推進、改善プロセスを導くために毎月臨床データを取得するための電子医療記録 (EHR) の使用の最適化、患者登録の開発が含まれます。例：SUD患者向け）必要なケアを特定し、証拠に基づいた介入の実施を最適化し、役割と責任を割り当てた積極的なチームベースのケアを奨励し、カウンセリングや医療機関への紹介リソースを含む、証拠に基づいたSUD介入への理解を深めます。実践に適切な介入オプションがあることを確認します。
バーチャル LC セッションは毎月開催され、参加者は匿名化された症例を臨床専門家に提示し、症例の内容に関連する対象を絞った簡潔な教訓を示し、オープンなディスカッションと Q&A の時間が含まれます。
バーチャル LC セッション中に取り上げられるトピックについて、参加者が生み出したアイデアが奨励されます。
いくつかの特定のトピックには、最適な SUD スクリーニング アプローチが含まれます。プライマリケアにおけるオピオイド使用障害（OUD）の薬の処方。州および連邦の要件への準拠、メモのテンプレート/訪問頻度、重度または悪化しているSUD患者のケアをいつ/どのようにエスカレーションするかなど、プライマリケア内で統合されたSUDケアに関する実際的な問題。アルコール使用障害（AUD）の治療薬。そしてモチベーションを高める面接。
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実験的：実践促進 + パフォーマンス奨励金
練習の促進: 練習は、12 か月間、毎月最大 2 時間の直接の練習促進サービスを受けられます。 パフォーマンス奨励金: 12 か月の実施期間中のパフォーマンスに基づいて、プラクティスは最大合計 6,000 ドルを受け取ります。 四半期の業績マイルストーンに到達すると、四半期ごとに最大 1,500 ドルを受け取る機会が得られます。 |
実践では、実践ファシリテーターと毎月会合し、PF チームの指導の下、Plan-Do-Study-Act アプローチを使用して変化のテストを適用します。
ファシリテーターは、物質使用障害（SUD）のスクリーニングと介入のワークフローが実践で確立されていることを確認し、進行を確実にするために定期的にチェックを実行します。
PF には、証拠に基づくスクリーニングと介入のためのプロトコル/アルゴリズムの実装、診療ワークフローをサポートするための意思決定支援ツールとテンプレートの推進、改善プロセスを導くために毎月臨床データを取得するための電子医療記録 (EHR) の使用の最適化、患者登録の開発が含まれます。例：SUD患者向け）必要なケアを特定し、証拠に基づいた介入の実施を最適化し、役割と責任を割り当てた積極的なチームベースのケアを奨励し、カウンセリングや医療機関への紹介リソースを含む、証拠に基づいたSUD介入への理解を深めます。実践に適切な介入オプションがあることを確認します。
私たちは主要な利害関係者および運営委員会と緊密に連携して PI 戦略を共同設計し、特定のパフォーマンス指標を調整して、パートナー組織で進行中の他の取り組みと確実に整合するようにしていきます。
第 1 四半期と第 2 四半期では、SUD のスクリーニングを受けた適格な成人患者の割合の閾値目標の達成、またはスクリーニングの改善率に基づいてインセンティブを設定する予定です。第 3 四半期と第 4 四半期については、実践の実施と改善に時間を費やした後、 SUD のスクリーニングのプロセスに応じて、インセンティブは、(1) SUD のスクリーニングを受けた患者 (第 1 四半期と第 2 四半期で使用されたものと同じ)、(2) SUD 患者の割合の閾値目標の達成、の複合体になるように進化します。証拠に基づいた介入を受けました。
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実験的：実践の促進 + 共同学習 + パフォーマンスのインセンティブ
練習の促進: 練習は、12 か月間、毎月最大 2 時間の直接の練習促進サービスを受けられます。 ラーニング コラボレーティブ (LC): バーチャル LC セッションは毎月開催され、参加者は匿名化された症例を臨床専門家に提示し、症例の内容に関連する対象を絞った簡潔な教訓を示し、オープンなディスカッションと Q&A の時間が含まれます。 パフォーマンス奨励金: 12 か月の実施期間中のパフォーマンスに基づいて、プラクティスは最大合計 6,000 ドルを受け取ります。 四半期の業績マイルストーンに到達すると、四半期ごとに最大 1,500 ドルを受け取る機会が得られます。 |
実践では、実践ファシリテーターと毎月会合し、PF チームの指導の下、Plan-Do-Study-Act アプローチを使用して変化のテストを適用します。
ファシリテーターは、物質使用障害（SUD）のスクリーニングと介入のワークフローが実践で確立されていることを確認し、進行を確実にするために定期的にチェックを実行します。
PF には、証拠に基づくスクリーニングと介入のためのプロトコル/アルゴリズムの実装、診療ワークフローをサポートするための意思決定支援ツールとテンプレートの推進、改善プロセスを導くために毎月臨床データを取得するための電子医療記録 (EHR) の使用の最適化、患者登録の開発が含まれます。例：SUD患者向け）必要なケアを特定し、証拠に基づいた介入の実施を最適化し、役割と責任を割り当てた積極的なチームベースのケアを奨励し、カウンセリングや医療機関への紹介リソースを含む、証拠に基づいたSUD介入への理解を深めます。実践に適切な介入オプションがあることを確認します。
バーチャル LC セッションは毎月開催され、参加者は匿名化された症例を臨床専門家に提示し、症例の内容に関連する対象を絞った簡潔な教訓を示し、オープンなディスカッションと Q&A の時間が含まれます。
バーチャル LC セッション中に取り上げられるトピックについて、参加者が生み出したアイデアが奨励されます。
いくつかの特定のトピックには、最適な SUD スクリーニング アプローチが含まれます。プライマリケアにおけるオピオイド使用障害（OUD）の薬の処方。州および連邦の要件への準拠、メモのテンプレート/訪問頻度、重度または悪化しているSUD患者のケアをいつ/どのようにエスカレーションするかなど、プライマリケア内で統合されたSUDケアに関する実際的な問題。アルコール使用障害（AUD）の治療薬。そしてモチベーションを高める面接。
私たちは主要な利害関係者および運営委員会と緊密に連携して PI 戦略を共同設計し、特定のパフォーマンス指標を調整して、パートナー組織で進行中の他の取り組みと確実に整合するようにしていきます。
第 1 四半期と第 2 四半期では、SUD のスクリーニングを受けた適格な成人患者の割合の閾値目標の達成、またはスクリーニングの改善率に基づいてインセンティブを設定する予定です。第 3 四半期と第 4 四半期については、実践の実施と改善に時間を費やした後、 SUD のスクリーニングのプロセスに応じて、インセンティブは、(1) SUD のスクリーニングを受けた患者 (第 1 四半期と第 2 四半期で使用されたものと同じ)、(2) SUD 患者の割合の閾値目標の達成、の複合体になるように進化します。証拠に基づいた介入を受けました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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薬物使用障害の検査を受けた成人の数
時間枠：12ヶ月
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有効なスクリーニングツールを使用して物質使用障害のスクリーニングを受けた18歳以上の人の数
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12ヶ月
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薬物使用障害の検査を受けた成人の割合
時間枠：12ヶ月
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有効なスクリーニングツールを使用して物質使用障害のスクリーニングを受けた18歳以上の人の割合
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12ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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薬物使用障害の検査結果が陽性となった成人の数
時間枠：12ヶ月
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物質使用障害の検査を受けた 18 歳以上の人のうち、検査結果が陽性だった人の数
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12ヶ月
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薬物使用障害の検査結果が陽性となった成人の数
時間枠：24ヶ月
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物質使用障害の検査を受けた 18 歳以上の人のうち、検査結果が陽性だった人の数
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24ヶ月
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薬物使用障害の検査結果が陽性である成人の割合
時間枠：12ヶ月
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物質使用障害の検査を受けた 18 歳以上の人のうち、検査結果が陽性だった人の割合
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12ヶ月
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薬物使用障害の検査結果が陽性である成人の割合
時間枠：24ヶ月
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物質使用障害の検査を受けた 18 歳以上の人のうち、検査結果が陽性だった人の割合
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24ヶ月
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物質使用障害に対して何らかの証拠に基づく介入を受けた成人の数
時間枠：12ヶ月
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物質使用障害および/またはアルコール使用障害があると特定された18歳以上の人のうち、簡単なカウンセリング、投薬、または専門治療への紹介を受けた人の数
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12ヶ月
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物質使用障害に対して何らかの証拠に基づく介入を受けた成人の数
時間枠：24ヶ月
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物質使用障害および/またはアルコール使用障害があると特定された18歳以上の人のうち、簡単なカウンセリング、投薬、または専門治療への紹介を受けた人の数
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24ヶ月
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物質使用障害に対して何らかの証拠に基づく介入を受けた成人の割合
時間枠：24ヶ月
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薬物使用障害および/またはアルコール使用障害があると特定された18歳以上の人のうち、簡単なカウンセリング、投薬、または専門治療への紹介を受けた割合
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24ヶ月
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物質使用障害に対して何らかの証拠に基づく介入を受けた成人の割合
時間枠：12ヶ月
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薬物使用障害および/またはアルコール使用障害があると特定された18歳以上の人のうち、簡単なカウンセリング、投薬、または専門治療への紹介を受けた割合
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12ヶ月
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薬物使用障害について簡単なカウンセリングを受けた成人の数
時間枠：12ヶ月
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物質使用障害および/またはアルコール使用障害の検査で陽性反応が出た18歳以上の人のうち、簡単なカウンセリングを受けた人の数
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12ヶ月
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薬物使用障害について簡単なカウンセリングを受けた成人の数
時間枠：24ヶ月
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物質使用障害および/またはアルコール使用障害の検査で陽性反応が出た18歳以上の人のうち、簡単なカウンセリングを受けた人の数
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24ヶ月
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薬物使用障害について簡単なカウンセリングを受けた成人の割合
時間枠：24ヶ月
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物質使用障害および/またはアルコール使用障害の検査で陽性反応が出た18歳以上の人のうち、簡単なカウンセリングを受けた人の割合
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24ヶ月
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薬物使用障害について簡単なカウンセリングを受けた成人の割合
時間枠：12ヶ月
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物質使用障害および/またはアルコール使用障害の検査で陽性反応が出た18歳以上の人のうち、簡単なカウンセリングを受けた人の割合
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12ヶ月
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物質使用障害の治療を受けた成人の数
時間枠：12ヶ月
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物質使用障害および/またはアルコール使用障害の検査で陽性となった18歳以上の人のうち、投薬を受けた人の数
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12ヶ月
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物質使用障害の治療を受けた成人の数
時間枠：24ヶ月
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物質使用障害および/またはアルコール使用障害の検査で陽性となった18歳以上の人のうち、投薬を受けた人の数
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24ヶ月
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物質使用障害の治療を受けた成人の割合
時間枠：24ヶ月
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物質使用障害および/またはアルコール使用障害の検査で陽性となった18歳以上の人のうち、投薬を受けた人の割合
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24ヶ月
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アルコール使用障害を含む物質使用障害の治療を受けた成人の割合
時間枠：12ヶ月
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物質使用障害および/またはアルコール使用障害の検査で陽性となった18歳以上の人のうち、投薬を受けた人の割合
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12ヶ月
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アルコール使用障害を含む物質使用障害の治療を受け、6か月の治療を遵守した成人の数
時間枠：12ヶ月
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物質使用障害および/またはアルコール使用障害の治療を受けた18歳以上の人のうち、6か月間治療を遵守した人の数
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12ヶ月
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アルコール使用障害を含む物質使用障害の治療を受け、6か月の治療を遵守した成人の数
時間枠：24ヶ月
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物質使用障害および/またはアルコール使用障害の治療を受けた18歳以上の人のうち、6か月間治療を遵守した人の数
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24ヶ月
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アルコール使用障害を含む物質使用障害の治療を受け、6か月の治療を遵守した成人の割合
時間枠：24ヶ月
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物質使用障害および/またはアルコール使用障害の治療を受けた18歳以上の人のうち、6か月間治療を遵守した人の割合
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24ヶ月
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アルコール使用障害を含む物質使用障害の治療を受け、6か月の治療を遵守した成人の割合
時間枠：12ヶ月
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物質使用障害および/またはアルコール使用障害の治療を受けた18歳以上の人のうち、6か月間治療を遵守した人の割合
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12ヶ月
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薬物使用障害および/またはアルコール使用障害のために専門治療を紹介された成人の数
時間枠：12ヶ月
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薬物使用障害および/またはアルコール使用障害があると特定された18歳以上の人のうち、専門治療（精神科、12ステッププログラム、カウンセリングなど）に紹介された人の数。
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12ヶ月
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薬物使用障害および/またはアルコール使用障害のために専門治療を紹介された成人の数
時間枠：24ヶ月
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薬物使用障害および/またはアルコール使用障害があると特定された18歳以上の人のうち、専門治療（精神科、12ステッププログラム、カウンセリングなど）に紹介された人の数。
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24ヶ月
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薬物使用障害および/またはアルコール使用障害のために専門治療を受診した成人の割合
時間枠：24ヶ月
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薬物使用障害および/またはアルコール使用障害があると特定された18歳以上の人のうち、専門治療（精神科、12段階プログラム、カウンセリングなど）を受診した人の割合
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24ヶ月
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薬物使用障害および/またはアルコール使用障害のために専門治療を受診した成人の割合
時間枠：12ヶ月
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薬物使用障害および/またはアルコール使用障害があると特定された18歳以上の人のうち、専門治療（精神科、12段階プログラム、カウンセリングなど）を受診した人の割合
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12ヶ月
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アルコール使用障害のある成人の数
時間枠：12ヶ月
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薬物使用障害の検査を受けた18歳以上の人のうち、アルコール使用障害を患っていた人の数
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12ヶ月
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アルコール使用障害のある成人の数
時間枠：24ヶ月
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薬物使用障害の検査を受けた18歳以上の人のうち、アルコール使用障害を患っていた人の数
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24ヶ月
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アルコール使用障害のある成人の割合
時間枠：24ヶ月
|
薬物使用障害の検査を受けた18歳以上の人のうち、アルコール使用障害を患っていた人の割合
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24ヶ月
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アルコール使用障害のある成人の割合
時間枠：12ヶ月
|
薬物使用障害の検査を受けた18歳以上の人のうち、アルコール使用障害を患っていた人の割合
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12ヶ月
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アルコール使用障害に対して何らかの証拠に基づく介入を受けた成人の数
時間枠：12ヶ月
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アルコール使用障害があると特定された18歳以上の人のうち、証拠に基づく介入（簡単なカウンセリング、投薬、専門治療への紹介）を受けた人の数
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12ヶ月
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アルコール使用障害に対して何らかの証拠に基づく介入を受けた成人の数
時間枠：24ヶ月
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アルコール使用障害があると特定された18歳以上の人のうち、証拠に基づく介入（簡単なカウンセリング、投薬、専門治療への紹介）を受けた人の数
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24ヶ月
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アルコール使用障害に対して何らかの証拠に基づく介入を受けた成人の割合
時間枠：24ヶ月
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アルコール使用障害があると特定された18歳以上の人のうち、証拠に基づく介入（簡単なカウンセリング、投薬、専門治療への紹介）を受けた人の割合
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24ヶ月
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アルコール使用障害に対して何らかの証拠に基づく介入を受けた成人の割合
時間枠：12ヶ月
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アルコール使用障害があると特定された18歳以上の人のうち、証拠に基づく介入（簡単なカウンセリング、投薬、専門治療への紹介）を受けた人の割合
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12ヶ月
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アルコール使用障害について簡単なカウンセリングを受けた成人の数
時間枠：12ヶ月
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アルコール使用障害と認定された18歳以上の人のうち、簡単なカウンセリングを受けた人の数
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12ヶ月
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アルコール使用障害について簡単なカウンセリングを受けた成人の数
時間枠：24ヶ月
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アルコール使用障害と認定された18歳以上の人のうち、簡単なカウンセリングを受けた人の数
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24ヶ月
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アルコール使用障害について簡単なカウンセリングを受けた成人の割合
時間枠：24ヶ月
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アルコール使用障害があると特定された18歳以上の人のうち、簡単なカウンセリングを受けた人の割合
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24ヶ月
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アルコール使用障害について簡単なカウンセリングを受けた成人の割合
時間枠：12ヶ月
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アルコール使用障害があると特定された18歳以上の人のうち、簡単なカウンセリングを受けた人の割合
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12ヶ月
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アルコール使用障害の治療を受けた成人の数
時間枠：12ヶ月
|
アルコール使用障害があると特定された18歳以上の人のうち、投薬を受けた人の数
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12ヶ月
|
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アルコール使用障害の治療を受けた成人の数
時間枠：24ヶ月
|
アルコール使用障害があると特定された18歳以上の人のうち、投薬を受けた人の数
|
24ヶ月
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アルコール使用障害の治療を受けた成人の割合
時間枠：24ヶ月
|
アルコール使用障害があると特定された 18 歳以上の人のうち、投薬を受けた人の割合
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24ヶ月
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アルコール使用障害の治療を受けた成人の割合
時間枠：12ヶ月
|
アルコール使用障害があると特定された 18 歳以上の人のうち、投薬を受けた人の割合
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12ヶ月
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アルコール使用障害の治療を受け、6か月の治療を遵守した成人の数
時間枠：12ヶ月
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アルコール使用障害の治療を受けた18歳以上の人のうち、6か月間治療を遵守した人の数
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12ヶ月
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アルコール使用障害の治療を受け、6か月の治療を遵守した成人の数
時間枠：24ヶ月
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アルコール使用障害の治療を受けた18歳以上の人のうち、6か月間治療を遵守した人の数
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24ヶ月
|
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アルコール使用障害の治療を受け、6か月の治療を遵守した成人の割合
時間枠：24ヶ月
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アルコール使用障害の治療を受けた18歳以上の人のうち、6か月間治療を遵守した人の割合
|
24ヶ月
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アルコール使用障害の治療を受け、6か月の治療を遵守した成人の割合
時間枠：12ヶ月
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アルコール使用障害の治療を受けた18歳以上の人のうち、6か月間治療を遵守した人の割合
|
12ヶ月
|
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アルコール使用障害の専門治療を紹介された成人の数
時間枠：12ヶ月
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アルコール使用障害があると特定された18歳以上の人のうち、専門治療（精神科、12ステッププログラム、カウンセリングなど）に紹介された人の数。
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12ヶ月
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アルコール使用障害の専門治療を紹介された成人の数
時間枠：24ヶ月
|
アルコール使用障害があると特定された18歳以上の人のうち、専門治療（精神科、12ステッププログラム、カウンセリングなど）に紹介された人の数。
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24ヶ月
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アルコール使用障害で専門治療を受けた成人の割合
時間枠：24ヶ月
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アルコール使用障害があると特定された18歳以上の人のうち、専門治療（精神科、12ステッププログラム、カウンセリングなど）を受診した人の割合
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24ヶ月
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アルコール使用障害で専門治療を受けた成人の割合
時間枠：12ヶ月
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アルコール使用障害があると特定された18歳以上の人のうち、専門治療（精神科、12ステッププログラム、カウンセリングなど）を受診した人の割合
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12ヶ月
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薬物使用障害の検査を受けた成人の数
時間枠：24ヶ月
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有効なスクリーニングツールを使用して物質使用障害のスクリーニングを受けた18歳以上の人の数
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24ヶ月
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|
薬物使用障害の検査を受けた成人の割合
時間枠：24ヶ月
|
有効なスクリーニングツールを使用して物質使用障害のスクリーニングを受けた18歳以上の人の割合
|
24ヶ月
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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実装の有効性と推定上のモデレーターおよびメディエーターとの関連性
時間枠：12ヶ月
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実施の有効性と推定上の調整者（例：変化に対する組織の準備状況）および仲介者（例：実施環境）との関連性を記述するための長期的な混合方法評価（調査、インタビュー）
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12ヶ月
|
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実装の有効性と推定上のモデレーターおよびメディエーターとの関連性
時間枠：24ヶ月
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実施の有効性と推定上の調整者（例：変化に対する組織の準備状況）および仲介者（例：実施環境）との関連性を記述するための長期的な混合方法評価（調査、インタビュー）
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24ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者：Daniel E Jonas, MD, MPH、Ohio State University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2024年9月16日
一次修了 (推定)
一次修了
2027年9月1日
研究の完了 (推定)
研究の完了
2027年9月1日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2024年7月23日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月23日
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
2024年7月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2026年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月24日
最終確認日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 1R18HS029782-01 (米国 AHRQ グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。