Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Stopp usunn stoffbruk nå-prøven (STUN II)

24. mars 2026 oppdatert av: Dan.Jonas, Ohio State University

STop UNhealthy (STUN) Substance Use Now Trial (STUN II) er en flerstedsstudie som tar sikte på å evaluere den komparative effektiviteten til følgende strategier for å forbedre implementeringen av screening og intervensjoner for rusforstyrrelser i primærhelsetjenesten: praksistilrettelegging (PF), PF pluss et læringssamarbeid (LC), PF pluss ytelsesincentiver (PI) og PF+LC+PI. Vi planlegger å registrere 144 deltakere i klinikken fra 48 primærhelsetjenesten

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Spesifikt mål 1 (primært mål) vil sammenligne effekten av læringssamarbeid (LC) deltakelse, prestasjonsinsentiver (PI), eller deres kombinasjon, med bare praksistilrettelegging (PF), på implementering av evidensbasert screening for SUDs.

Spesifikt mål 2 (sekundært mål) vil sammenligne effekten av LC-deltakelse, PI, eller deres kombinasjon, med kun PF, på implementering av evidensbaserte intervensjoner for SUDs, inkludert (a) kort veiledning, (b) medisiner (f.eks. buprenorfin) , naltrekson) og overholdelse av dem, og (c) henvisning til spesialbehandling.

Spesifikke mål 1 og 2 vil produsere fundamentalt viktig bevis om den komparative effektiviteten til PF-, PF+LC-, PF+PI- og PF+LC+PI-strategier på opptak av evidensbasert screening og intervensjoner for SUD når de leveres til primærhelsetjenesten.

Spesifikt mål 3 (utforskende mål) vil bruke en longitudinell evaluering av blandede metoder for å vurdere sammenhengen mellom implementeringseffektivitet og antatte moderatorer (f.eks. organisasjonsberedskap for endring) og meklere (f.eks. implementeringsklima). Mål 3 vil generere vitenskapelig kunnskap om endringsmekanismer (hvorfor og hvordan de ulike strategiene virker) i primærhelsetjenesten.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

144

Fase

Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Navn: Daniel E Jonas, MD, MPH
Telefonnummer: 614-293-8054
E-post: daniel.jonas@osumc.edu

Studer Kontakt Backup

Navn: Leslie Brouwer, MS
E-post: leslie.brouwer@osumc.edu

Studiesteder

Forente stater
- Ohio
  - Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45237
    - Bon Secours Mercy Health
  - Columbus, Ohio, Forente stater, 43210
    - The Ohio State University Wexner Medical Center
  - Columbus, Ohio, Forente stater, 43215
    - Ohio Association of Community Health Centers

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Voksen
Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Klinikkansatte fra primærhelsetjenesten som yter omsorg for voksne pasienter og har en lederrolle i praksisen (f. hovedlege, praksisleder, ledende medisinsk assistent/sykepleier, klinisk mester)

Ekskluderingskriterier:

Klinikkmedarbeidere som allerede har pågående involvering i programmer som vil være i konflikt med eller utelukke denne studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Primært formål: Helsetjenesteforskning
Tildeling: Randomisert
Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm Deltakergruppe / Arm En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.	Intervensjon / Behandling Intervensjon / Behandling En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Aktiv komparator: Kun praksistilrettelegging Praksistilrettelegging: Praksisene vil motta opptil 2 timers direkte praksistilretteleggingstjenester per måned i 12 måneder.	Annen: Praksistilrettelegging (PF) Praksis vil møte med praksistilretteleggere månedlig og bruke tester av endring ved å bruke en Plan-Do-Study-Act-tilnærming, veiledet av PF-teamet. Tilretteleggere vil bekrefte at praksis har etablert arbeidsflyter for screening og intervensjoner for rusmiddelbruk (SUD) og utføre kontroller med jevne mellomrom for å sikre progresjon. PF vil innebære: implementering av protokoller/algoritmer for evidensbasert screening og intervensjoner, fremme beslutningsstøtteverktøy og maler for å støtte praksisarbeidsflyt, optimalisering av bruk av elektronisk helsejournal (EPJ) for å hente kliniske data månedlig for å veilede forbedringsprosessen, utvikle pasientregistre ( for de med SUD) for å identifisere nødvendig pleie og optimalisere levering av evidensbaserte intervensjoner, oppmuntre til proaktiv, teambasert omsorg med tildelte roller og ansvar, og forbedre forståelsen av evidensbaserte SUD-intervensjoner, inkludert rådgivning og henvisningsressurser til sikre at praksis har passende intervensjonsalternativer.
Eksperimentell: Praksistilrettelegging + læringssamarbeid Praksistilrettelegging (PF): Praksisene vil motta opptil 2 timers direkte praksistilretteleggingstjenester per måned i 12 måneder. Learning Collaborative (LC): Virtuelle LC-sesjoner vil bli holdt månedlig og vil inkludere deltakere som presenterer anonymiserte saker for kliniske eksperter, målrettet kort didaktikk knyttet til innholdet i sakene, og tid til åpen diskusjon og spørsmål og svar.	Annen: Praksistilrettelegging (PF) Praksis vil møte med praksistilretteleggere månedlig og bruke tester av endring ved å bruke en Plan-Do-Study-Act-tilnærming, veiledet av PF-teamet. Tilretteleggere vil bekrefte at praksis har etablert arbeidsflyter for screening og intervensjoner for rusmiddelbruk (SUD) og utføre kontroller med jevne mellomrom for å sikre progresjon. PF vil innebære: implementering av protokoller/algoritmer for evidensbasert screening og intervensjoner, fremme beslutningsstøtteverktøy og maler for å støtte praksisarbeidsflyt, optimalisering av bruk av elektronisk helsejournal (EPJ) for å hente kliniske data månedlig for å veilede forbedringsprosessen, utvikle pasientregistre ( for de med SUD) for å identifisere nødvendig pleie og optimalisere levering av evidensbaserte intervensjoner, oppmuntre til proaktiv, teambasert omsorg med tildelte roller og ansvar, og forbedre forståelsen av evidensbaserte SUD-intervensjoner, inkludert rådgivning og henvisningsressurser til sikre at praksis har passende intervensjonsalternativer. Annen: Learning Collaborative (LC) Virtuelle LC-sesjoner vil bli holdt månedlig og vil inkludere deltakere som presenterer anonymiserte saker til kliniske eksperter, målrettet kort didaktikk knyttet til innholdet i sakene, og tid til åpen diskusjon og spørsmål og svar. Deltakergenererte ideer for emner som skal dekkes under virtuelle LC-sesjoner vil bli oppmuntret. Noen spesifikke emner vil inkludere optimale SUD-screeningtilnærminger; forskrivning av medisiner for opioidbruksforstyrrelse (OUD) i primærhelsetjenesten; pragmatiske problemstillinger rundt integrert SUD-omsorg i primærhelsetjenesten som overholdelse av statlige og føderale krav, notatmaler/besøksfrekvens, og når/hvordan eskalere omsorg for pasienter med alvorlig eller forverret SUD; medisiner for alkoholmisbruk (AUD); og motiverende intervjuer.
Eksperimentell: Praksistilrettelegging + prestasjonsinsentiver Praksistilrettelegging: Praksisene vil motta opptil 2 timers direkte praksistilretteleggingstjenester per måned i 12 måneder. Ytelsesinsentiver: Praksisene vil motta maksimalt totalt $6 000 basert på deres ytelse i løpet av den 12-måneders implementeringsperioden. De vil ha muligheten til å motta opptil $1500 per kvartal hvis de når ytelsesmilepæler for kvartalet.	Annen: Praksistilrettelegging (PF) Praksis vil møte med praksistilretteleggere månedlig og bruke tester av endring ved å bruke en Plan-Do-Study-Act-tilnærming, veiledet av PF-teamet. Tilretteleggere vil bekrefte at praksis har etablert arbeidsflyter for screening og intervensjoner for rusmiddelbruk (SUD) og utføre kontroller med jevne mellomrom for å sikre progresjon. PF vil innebære: implementering av protokoller/algoritmer for evidensbasert screening og intervensjoner, fremme beslutningsstøtteverktøy og maler for å støtte praksisarbeidsflyt, optimalisering av bruk av elektronisk helsejournal (EPJ) for å hente kliniske data månedlig for å veilede forbedringsprosessen, utvikle pasientregistre ( for de med SUD) for å identifisere nødvendig pleie og optimalisere levering av evidensbaserte intervensjoner, oppmuntre til proaktiv, teambasert omsorg med tildelte roller og ansvar, og forbedre forståelsen av evidensbaserte SUD-intervensjoner, inkludert rådgivning og henvisningsressurser til sikre at praksis har passende intervensjonsalternativer. Annen: Ytelsesinsentiver (PI) Vi vil jobbe tett med nøkkelinteressenter og styringskomiteen for å samutforme PI-strategien, for å avgrense de spesifikke ytelsesmålene for å sikre at de stemmer overens med andre pågående innsats i partnerorganisasjonene våre. Vi planlegger å basere insentivet på å oppnå et terskelmål for prosentandelen kvalifiserte voksne pasienter screenet for SUD, eller prosentvis forbedring i screening, for kvartal 1 og 2. For kvartal 3 og 4, etter at praksis har hatt tid til å implementere og forbedre deres prosesser for screening for SUD, vil insentivene utvikle seg til å bli en sammensetning av (1) pasienter screenet for SUD (det samme som brukt i kvartal 1 og 2) og (2) som oppnår et terskelmål for prosentandelen av personer med SUD som mottatt evidensbaserte intervensjoner.
Eksperimentell: Praksistilrettelegging + læringssamarbeid + prestasjonsinsentiver Praksistilrettelegging: Praksisene vil motta opptil 2 timers direkte praksistilretteleggingstjenester per måned i 12 måneder. Learning Collaborative (LC): Virtuelle LC-sesjoner vil bli holdt månedlig og vil inkludere deltakere som presenterer anonymiserte saker for kliniske eksperter, målrettet kort didaktikk knyttet til innholdet i sakene, og tid til åpen diskusjon og spørsmål og svar. Ytelsesinsentiver: Praksisene vil motta maksimalt totalt $6 000 basert på deres ytelse i løpet av den 12-måneders implementeringsperioden. De vil ha muligheten til å motta opptil $1500 per kvartal hvis de når ytelsesmilepæler for kvartalet.	Annen: Praksistilrettelegging (PF) Praksis vil møte med praksistilretteleggere månedlig og bruke tester av endring ved å bruke en Plan-Do-Study-Act-tilnærming, veiledet av PF-teamet. Tilretteleggere vil bekrefte at praksis har etablert arbeidsflyter for screening og intervensjoner for rusmiddelbruk (SUD) og utføre kontroller med jevne mellomrom for å sikre progresjon. PF vil innebære: implementering av protokoller/algoritmer for evidensbasert screening og intervensjoner, fremme beslutningsstøtteverktøy og maler for å støtte praksisarbeidsflyt, optimalisering av bruk av elektronisk helsejournal (EPJ) for å hente kliniske data månedlig for å veilede forbedringsprosessen, utvikle pasientregistre ( for de med SUD) for å identifisere nødvendig pleie og optimalisere levering av evidensbaserte intervensjoner, oppmuntre til proaktiv, teambasert omsorg med tildelte roller og ansvar, og forbedre forståelsen av evidensbaserte SUD-intervensjoner, inkludert rådgivning og henvisningsressurser til sikre at praksis har passende intervensjonsalternativer. Annen: Learning Collaborative (LC) Virtuelle LC-sesjoner vil bli holdt månedlig og vil inkludere deltakere som presenterer anonymiserte saker til kliniske eksperter, målrettet kort didaktikk knyttet til innholdet i sakene, og tid til åpen diskusjon og spørsmål og svar. Deltakergenererte ideer for emner som skal dekkes under virtuelle LC-sesjoner vil bli oppmuntret. Noen spesifikke emner vil inkludere optimale SUD-screeningtilnærminger; forskrivning av medisiner for opioidbruksforstyrrelse (OUD) i primærhelsetjenesten; pragmatiske problemstillinger rundt integrert SUD-omsorg i primærhelsetjenesten som overholdelse av statlige og føderale krav, notatmaler/besøksfrekvens, og når/hvordan eskalere omsorg for pasienter med alvorlig eller forverret SUD; medisiner for alkoholmisbruk (AUD); og motiverende intervjuer. Annen: Ytelsesinsentiver (PI) Vi vil jobbe tett med nøkkelinteressenter og styringskomiteen for å samutforme PI-strategien, for å avgrense de spesifikke ytelsesmålene for å sikre at de stemmer overens med andre pågående innsats i partnerorganisasjonene våre. Vi planlegger å basere insentivet på å oppnå et terskelmål for prosentandelen kvalifiserte voksne pasienter screenet for SUD, eller prosentvis forbedring i screening, for kvartal 1 og 2. For kvartal 3 og 4, etter at praksis har hatt tid til å implementere og forbedre deres prosesser for screening for SUD, vil insentivene utvikle seg til å bli en sammensetning av (1) pasienter screenet for SUD (det samme som brukt i kvartal 1 og 2) og (2) som oppnår et terskelmål for prosentandelen av personer med SUD som mottatt evidensbaserte intervensjoner.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Antall voksne screenet for rusforstyrrelse Tidsramme: 12 måneder	Antall personer i alderen 18 år og eldre som screenes for rusforstyrrelser ved hjelp av et validert screeningverktøy	12 måneder
Prosent av voksne screenet for rusforstyrrelser Tidsramme: 12 måneder	Prosent av personer i alderen 18 år og eldre som blir screenet for rusforstyrrelse ved hjelp av et validert screeningverktøy	12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Antall voksne med positiv skjerm for ruslidelse Tidsramme: 12 måneder	Av de 18 år og eldre som ble screenet for ruslidelse, var det antall som hadde et positivt screeningsresultat	12 måneder
Antall voksne med positiv skjerm for ruslidelse Tidsramme: 24 måneder	Av de 18 år og eldre som ble screenet for ruslidelse, var det antall som hadde et positivt screeningsresultat	24 måneder
Prosent av voksne med positiv skjerm for ruslidelse Tidsramme: 12 måneder	Av de 18 år og eldre som ble screenet for ruslidelse, var prosentandelen som hadde et positivt screeningsresultat	12 måneder
Prosent av voksne med positiv skjerm for ruslidelse Tidsramme: 24 måneder	Av de 18 år og eldre som ble screenet for ruslidelse, var prosentandelen som hadde et positivt screeningsresultat	24 måneder
Antall voksne som mottok evidensbasert intervensjon for rusforstyrrelse Tidsramme: 12 måneder	Av de 18 år eller eldre som ble identifisert med rusforstyrrelser og/eller alkoholforstyrrelser, antall som fikk kort veiledning, medisiner eller henvisning til spesialbehandling	12 måneder
Antall voksne som mottok evidensbasert intervensjon for rusforstyrrelse Tidsramme: 24 måneder	Av de 18 år eller eldre som ble identifisert med rusforstyrrelser og/eller alkoholforstyrrelser, antall som fikk kort veiledning, medisiner eller henvisning til spesialbehandling	24 måneder
Andel av voksne som mottok evidensbasert intervensjon for rusforstyrrelser Tidsramme: 24 måneder	Av de på 18 år eller eldre som ble identifisert med rusforstyrrelser og/eller alkoholforstyrrelser, prosentandel som mottok kort veiledning, medisiner eller henvisning til spesialbehandling	24 måneder
Andel av voksne som mottok evidensbasert intervensjon for rusforstyrrelser Tidsramme: 12 måneder	Av de på 18 år eller eldre som ble identifisert med rusforstyrrelser og/eller alkoholforstyrrelser, prosentandel som mottok kort veiledning, medisiner eller henvisning til spesialbehandling	12 måneder
Antall voksne som fikk kort veiledning for ruslidelse Tidsramme: 12 måneder	Av personer på 18 år eller eldre som screenet positivt for rusforstyrrelse og/eller alkoholmisbruk, antall som fikk kort veiledning	12 måneder
Antall voksne som fikk kort veiledning for ruslidelse Tidsramme: 24 måneder	Av personer på 18 år eller eldre som screenet positivt for rusforstyrrelse og/eller alkoholmisbruk, antall som fikk kort veiledning	24 måneder
Andel voksne som fikk kort veiledning for ruslidelse Tidsramme: 24 måneder	Av personer på 18 år eller eldre som screenet positivt for rusforstyrrelser og/eller alkoholforstyrrelser, prosentandel som fikk kort veiledning	24 måneder
Andel voksne som fikk kort veiledning for ruslidelse Tidsramme: 12 måneder	Av personer på 18 år eller eldre som screenet positivt for rusforstyrrelser og/eller alkoholforstyrrelser, prosentandel som fikk kort veiledning	12 måneder
Antall voksne som fikk medisiner for ruslidelse Tidsramme: 12 måneder	Av personer på 18 år eller eldre som screenet positivt for rusforstyrrelser og/eller alkoholforstyrrelser, antall som mottok medisiner	12 måneder
Antall voksne som fikk medisiner for ruslidelse Tidsramme: 24 måneder	Av personer på 18 år eller eldre som screenet positivt for rusforstyrrelser og/eller alkoholforstyrrelser, antall som mottok medisiner	24 måneder
Andel voksne som mottok medisiner for ruslidelse Tidsramme: 24 måneder	Av personer på 18 år eller eldre som screenet positivt for rusforstyrrelser og/eller alkoholforstyrrelser, prosentandel som mottok medisiner	24 måneder
Andel voksne som mottok medisiner for ruslidelse, inkludert alkoholmisbruk Tidsramme: 12 måneder	Av personer på 18 år eller eldre som screenet positivt for rusforstyrrelser og/eller alkoholforstyrrelser, prosentandel som mottok medisiner	12 måneder
Antall voksne som mottok medisiner for rusforstyrrelser, inkludert alkoholbruksforstyrrelser, og fulgte 6 måneders behandling Tidsramme: 12 måneder	Av de 18 år eller eldre som mottok medisiner for rusforstyrrelser og/eller alkoholforstyrrelser, var antallet som fulgte behandlingen i 6 måneder	12 måneder
Antall voksne som mottok medisiner for rusforstyrrelser, inkludert alkoholbruksforstyrrelser, og fulgte 6 måneders behandling Tidsramme: 24 måneder	Av de 18 år eller eldre som mottok medisiner for rusforstyrrelser og/eller alkoholforstyrrelser, var antallet som fulgte behandlingen i 6 måneder	24 måneder
Andel av voksne som mottok medisiner for rusforstyrrelser, inkludert alkoholmisbruk, og overholdt 6 måneders behandling Tidsramme: 24 måneder	Av de 18 år eller eldre som fikk medisiner for rusforstyrrelser og/eller alkoholforstyrrelser, prosentandel som fulgte behandlingen i 6 måneder	24 måneder
Andel av voksne som mottok medisiner for rusforstyrrelser, inkludert alkoholmisbruk, og overholdt 6 måneders behandling Tidsramme: 12 måneder	Av de 18 år eller eldre som fikk medisiner for rusforstyrrelser og/eller alkoholforstyrrelser, prosentandel som fulgte behandlingen i 6 måneder	12 måneder
Antall voksne henvist til spesialomsorg for ruslidelse og/eller alkoholmisbruk Tidsramme: 12 måneder	Av de 18 år eller eldre som ble identifisert som rusmiddelforstyrrelser og/eller alkoholforstyrrelser, antall som ble henvist til spesialbehandling (psykiatri, 12-trinnsprogrammer, rådgivning osv.)	12 måneder
Antall voksne henvist til spesialomsorg for ruslidelse og/eller alkoholmisbruk Tidsramme: 24 måneder	Av de 18 år eller eldre som ble identifisert som rusmiddelforstyrrelser og/eller alkoholforstyrrelser, antall som ble henvist til spesialbehandling (psykiatri, 12-trinnsprogrammer, rådgivning osv.)	24 måneder
Andel voksne henvist til spesialomsorg for ruslidelse og/eller alkoholmisbruk Tidsramme: 24 måneder	Av de på 18 år eller eldre som ble identifisert med rusforstyrrelser og/eller alkoholforstyrrelser, ble prosentandelen henvist til spesialbehandling (psykiatri, 12-trinnsprogrammer, rådgivning osv.)	24 måneder
Andel voksne henvist til spesialomsorg for ruslidelse og/eller alkoholmisbruk Tidsramme: 12 måneder	Av de på 18 år eller eldre som ble identifisert med rusforstyrrelser og/eller alkoholforstyrrelser, ble prosentandelen henvist til spesialbehandling (psykiatri, 12-trinnsprogrammer, rådgivning osv.)	12 måneder
Antall voksne med alkoholmisbruk Tidsramme: 12 måneder	Av de 18 år eller eldre som ble screenet for rusforstyrrelse, var det mange som hadde alkoholmisbruk	12 måneder
Antall voksne med alkoholmisbruk Tidsramme: 24 måneder	Av de 18 år eller eldre som ble screenet for rusforstyrrelse, var det mange som hadde alkoholmisbruk	24 måneder
Andel voksne med alkoholmisbruk Tidsramme: 24 måneder	Av de 18 år eller eldre som ble screenet for rusforstyrrelse, var det prosentandelen som hadde alkoholmisbruk	24 måneder
Andel voksne med alkoholmisbruk Tidsramme: 12 måneder	Av de 18 år eller eldre som ble screenet for rusforstyrrelse, var det prosentandelen som hadde alkoholmisbruk	12 måneder
Antall voksne som mottok evidensbasert intervensjon for alkoholbruksforstyrrelse Tidsramme: 12 måneder	Av de som er 18 år eller eldre identifisert som å ha alkoholmisbruk, antall som mottok noen evidensbasert intervensjon (kort veiledning, medisiner, henvisning til spesialitet)	12 måneder
Antall voksne som mottok evidensbasert intervensjon for alkoholbruksforstyrrelse Tidsramme: 24 måneder	Av de som er 18 år eller eldre identifisert som å ha alkoholmisbruk, antall som mottok noen evidensbasert intervensjon (kort veiledning, medisiner, henvisning til spesialitet)	24 måneder
Andel av voksne som mottok evidensbasert intervensjon for alkoholbruksforstyrrelse Tidsramme: 24 måneder	Av de i alderen 18 år eller eldre identifisert som å ha alkoholmisbruk, prosentandel som mottok noen evidensbasert intervensjon (kort veiledning, medisiner, henvisning til spesialitet)	24 måneder
Andel av voksne som mottok evidensbasert intervensjon for alkoholbruksforstyrrelse Tidsramme: 12 måneder	Av de i alderen 18 år eller eldre identifisert som å ha alkoholmisbruk, prosentandel som mottok noen evidensbasert intervensjon (kort veiledning, medisiner, henvisning til spesialitet)	12 måneder
Antall voksne som fikk kort veiledning for alkoholmisbruk Tidsramme: 12 måneder	Av de 18 år eller eldre som ble identifisert som alkoholmisbruksforstyrrelser, var det mange som fikk kort veiledning	12 måneder
Antall voksne som fikk kort veiledning for alkoholmisbruk Tidsramme: 24 måneder	Av de 18 år eller eldre som ble identifisert som alkoholmisbruksforstyrrelser, var det mange som fikk kort veiledning	24 måneder
Andel av voksne som mottok kort veiledning for alkoholmisbruk Tidsramme: 24 måneder	Av de 18 år eller eldre identifisert som å ha alkoholforstyrrelser, prosentandel som fikk kort veiledning	24 måneder
Andel av voksne som mottok kort veiledning for alkoholmisbruk Tidsramme: 12 måneder	Av de 18 år eller eldre identifisert som å ha alkoholforstyrrelser, prosentandel som fikk kort veiledning	12 måneder
Antall voksne som fikk medisiner for alkoholmisbruk Tidsramme: 12 måneder	Av de 18 år eller eldre som ble identifisert med alkoholforstyrrelser, var antallet som fikk medisiner	12 måneder
Antall voksne som fikk medisiner for alkoholmisbruk Tidsramme: 24 måneder	Av de 18 år eller eldre som ble identifisert med alkoholforstyrrelser, var antallet som fikk medisiner	24 måneder
Andel voksne som mottok medisiner for alkoholmisbruk Tidsramme: 24 måneder	Av de 18 år eller eldre identifisert som å ha alkoholmisbruk, prosentandel som mottok medisiner	24 måneder
Andel voksne som mottok medisiner for alkoholmisbruk Tidsramme: 12 måneder	Av de 18 år eller eldre identifisert som å ha alkoholmisbruk, prosentandel som mottok medisiner	12 måneder
Antall voksne som fikk medisiner for alkoholbruksforstyrrelse og holdt seg til 6 måneders behandling Tidsramme: 12 måneder	Av de 18 år eller eldre som fikk medisiner for alkoholmisbruk, var det antall som fulgte behandlingen i 6 måneder	12 måneder
Antall voksne som fikk medisiner for alkoholbruksforstyrrelse og holdt seg til 6 måneders behandling Tidsramme: 24 måneder	Av de 18 år eller eldre som fikk medisiner for alkoholmisbruk, var det antall som fulgte behandlingen i 6 måneder	24 måneder
Andel voksne som mottok medisiner for alkoholmisbruk og holdt seg til 6 måneders behandling Tidsramme: 24 måneder	Av de 18 år eller eldre som fikk medisiner for alkoholmisbruk, var prosentandelen som fulgte behandlingen i 6 måneder	24 måneder
Andel voksne som mottok medisiner for alkoholmisbruk og holdt seg til 6 måneders behandling Tidsramme: 12 måneder	Av de 18 år eller eldre som fikk medisiner for alkoholmisbruk, var prosentandelen som fulgte behandlingen i 6 måneder	12 måneder
Antall voksne henvist til spesialomsorg for alkoholmisbruk Tidsramme: 12 måneder	Av de på 18 år eller eldre som ble identifisert som å ha alkoholforstyrrelser, antall som ble henvist til spesialomsorg (psykiatri, 12-trinnsprogrammer, rådgivning, etc.)	12 måneder
Antall voksne henvist til spesialomsorg for alkoholmisbruk Tidsramme: 24 måneder	Av de på 18 år eller eldre som ble identifisert som å ha alkoholforstyrrelser, antall som ble henvist til spesialomsorg (psykiatri, 12-trinnsprogrammer, rådgivning, etc.)	24 måneder
Andel av voksne henvist til spesialomsorg for alkoholmisbruk Tidsramme: 24 måneder	Av de i alderen 18 år eller eldre som ble identifisert med alkoholforstyrrelser, ble prosentandelen henvist til spesialbehandling (psykiatri, 12-trinnsprogrammer, rådgivning osv.)	24 måneder
Andel av voksne henvist til spesialomsorg for alkoholmisbruk Tidsramme: 12 måneder	Av de i alderen 18 år eller eldre som ble identifisert med alkoholforstyrrelser, ble prosentandelen henvist til spesialbehandling (psykiatri, 12-trinnsprogrammer, rådgivning osv.)	12 måneder
Antall voksne screenet for rusforstyrrelse Tidsramme: 24 måneder	Antall personer i alderen 18 år og eldre som screenes for rusforstyrrelser ved hjelp av et validert screeningverktøy	24 måneder
Prosent av voksne screenet for rusforstyrrelser Tidsramme: 24 måneder	Prosent av personer i alderen 18 år og eldre som blir screenet for rusforstyrrelse ved hjelp av et validert screeningverktøy	24 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Sammenheng mellom implementeringseffektivitet og antatte moderatorer og formidlere Tidsramme: 12 måneder	Longitudinell evaluering av blandede metoder (undersøkelser, intervjuer) for å beskrive sammenhengen mellom implementeringseffektivitet og antatte moderatorer (f.eks. organisasjonsberedskap for endring) og meklere (f.eks. implementeringsklima)	12 måneder
Sammenheng mellom implementeringseffektivitet og antatte moderatorer og formidlere Tidsramme: 24 måneder	Longitudinell evaluering av blandede metoder (undersøkelser, intervjuer) for å beskrive sammenhengen mellom implementeringseffektivitet og antatte moderatorer (f.eks. organisasjonsberedskap for endring) og meklere (f.eks. implementeringsklima)	24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ohio State University

Samarbeidspartnere

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Ohio Association of Community Health Centers (OACHC)

Bon Secours Mercy Health (BSMH)

Etterforskere

Hovedetterforsker: Daniel E Jonas, MD, MPH, Ohio State University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Jonas DE, Brill SB, Fried M, Brouwer L, Riley S, MacEwan SR, Hyer M, Palettas M, Hall OT, Vilensky M, Teater J, Carson WF 2nd, Wei L, Garner BR. The STop UNhealthy substance use now (STUN II) trial: protocol for a 48-site cluster randomized 2 x 2 factorial implementation trial to improve evidence-based screening and interventions for substance use disorder within primary care. Implement Sci. 2025 Sep 30;20(1):40. doi: 10.1186/s13012-025-01454-3.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. september 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

29. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

1R18HS029782-01 (U.S.A. AHRQ-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Stopp usunn stoffbruk nå-prøven (STUN II)

Studieoversikt

Status

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studietype

Registrering (Antatt)

Fase

Kontakter og plasseringer

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Tar imot friske frivillige

Beskrivelse

Studieplan

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Antall våpen

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Intervensjon / Behandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål

Tiltaksbeskrivelse

Tidsramme

Sekundære resultatmål

Resultatmål

Tiltaksbeskrivelse

Tidsramme

Andre resultatmål

Resultatmål

Tiltaksbeskrivelse

Tidsramme

Samarbeidspartnere og etterforskere

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

Publikasjoner og nyttige lenker

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Primær fullføring (Antatt)

Studiet fullført (Antatt)

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først lagt ut (Faktiske)

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Sist bekreftet

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt