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遅発性筋肉痛に対する手動リンパドレナージとキネシオテーピングの効果

2024年10月26日 更新者:Yavuz Özkan、Necmettin Erbakan University

遅発性筋肉痛に対する手動リンパドレナージとキネシオテーピングの効果:ランダム化対照研究

遅発性筋肉痛は、異常な運動の後に起こる痛みと圧痛であり、ほとんどの場合、偏心性収縮が伴います。 この過敏症は通常、筋肉の遠位部分で始まり、強度が高く、運動後 24 ~ 48 時間で筋肉全体に徐々に広がります。 不快感の強さは運動停止後最初の 24 時間以内に増加し、24 ~ 72 時間でピークに達し、運動後 5 ~ 7 日以内に減少し、最終的に消失します。

遅発性筋肉痛は、最も一般的で再発するスポーツ傷害の 1 つと考えられています。 最も顕著な症状と所見は、関節の可動域と強度の低下、浮腫、硬直、痛み、圧痛です。 私たちの研究では、遅発性筋肉痛を経験している個人の痛みの強さ、痛みの閾値と耐性、感覚過敏症、結合組織の硬さに対するキネシオテーピング、手動ドレナージ、プラセボキネシオテーピング、プラセボキネシオテーピングの効果を比較することを目的としています48。 健康な成人も研究に含まれます。 参加者は、キネシオテーピング、プラセボキネシオテーピング、手動リンパドレナージ、プラセボ手動リンパドレナージの4つのグループ(12人ずつ)に分けられます。 参加者は手首の屈筋に最大反復重量を設定し、この重量の 80% を使用して遅発性筋肉痛プロトコルが適用されます。 参加者においては、安静時痛と活動時痛(VAS)、圧痛閾値と耐圧性(アルゴリズムメーター)、触覚(セムズワインスタインモノフィラメントテスト)、浮腫(巻尺による周囲測定)、治療の満足度と効果(VAS)、組織張力(皮膚のローリング)。 知覚疲労 (VAS) が評価されます。 遅発性筋肉痛プロトコルの前、プロトコル直後、治療直後、最初の評価から 24 時間後と 48 時間後の 5 回評価する予定です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

対象基準を満たす18~40歳のボランティア、医療学生、大学職員が調査対象となる。 包含基準を満たすすべての参加者が選択され、コンピューター生成のランダム化 (単純なランダム化) を使用して 4 つのグループに分けられます (www.randomizer.org) ).参加者は、手動リンパドレナージ、プラセボ手動リンパドレナージ、キネシオ テーピング、プラセボ キネシオ テーピングの 4 つのグループに分けられます。

初日は、参加基準を満たすボランティアがグループに分けられた後、人口統計情報(性別、年齢、身長、体重)が収集されます。 最初の評価は、人口統計情報が取得された後に行われます。 評価には、安静時痛と活動時痛(VAS)、圧痛閾値と耐圧性(アルゴメーター)、触覚(セムズワインスタインモノフィラメントテスト)、浮腫(巻尺による周囲測定)、治療満足度および効果(VAS)、組織張力が含まれます。そして認識された疲労感。 (VAS)が評価されます。 ビジュアルアナログスケールは、安静時および活動時の痛みを評価するために使用されます。 Visual Analog Scale は、「痛みなし」で始まり「耐えられない痛み」で終わる、水平方向に描かれた長さ 10 cm の定規です。 参加者は、安静時に感じる痛みの強さについて、この定規の適切な領域に「x」をマークするように求められます。 動作中の痛みの強さを判断するために、患者には手首の屈曲と伸展を行ってもらい、同じように動作中に感じる痛みを定規にマークしてもらいます。 アルゴメーターは、圧迫痛の閾値と耐性を評価するために使用されます。 測定点として、研究者は、手首関節の中点と上腕骨内側上顆を結ぶ線上で、上腕骨内側上顆の遠位 5 cm に印を付けます。 この点で 30 秒間隔で 2 回の測定が行われ、平均が記録されます。 触感にはセムズ・ワインスタイン・モノフィラメント・テストが使用されます。 患者には、前腕を支えて座ったまま目を閉じるように求められます。 圧痛閾値を測定した点を測定点として選択した。 モノフィラメントテストは、決定された領域に最大 3 回適用されます。フィラメントがわずかに湾曲するまで力を加えます。 参加者は、それを感じたらすぐに「はい」と言うように言われ、その瞬間にアプリケーションが停止されます。 感じられないフィラメントごとに、次の値である太いフィラメントが試行されます。 各フィラメントは適用領域に 1 ~ 1.5 秒間保持されます。 測定後に得られた値を記録します。 浮腫の測定は、参加者が前腕を支えて座った姿勢で、圧痛閾値が測定される基準点で非柔軟性巻尺を使用して測定されます。 治療の満足度と効果は最終評価でのみ問われます。 患者様の治療満足度を視覚的なアナログスケールで評価します。 患者さんには、治療に対する満足度を定規の上に「まったく満足していない」から「とても満足している」までの「×」印をつけて評価してもらいます。 組織の張力は、スキンローリング技術を使用して前腕で評価されます。 知覚された疲労には視覚的なアナログスケールが使用されます。 「疲れが全くない。」 患者は、自分が感じている疲労度を「重度の疲労」から始まる定規に「×」を付けて評価してもらいます。 すべての評価は、非優位な上肢手首屈筋に適用されます。 私たちは健康なボランティアから参加者を選んだため、参加者が研究の開始時に痛みを感じることはありません。 私たちが望む筋肉痛は、研究者がフリーウェイトを使用して作成します。 まず、以前の研究に基づいて、遅発性筋肉痛を引き起こすために適用するプロトコルの 1 最大反復重量を決定します。 1 最大反復回数は、1 回だけ持ち上げることができ、2 回目は持ち上げることができない重量です。 1 最大反復重量が決定された後、この重量の 80% の自由重量でエキセントリック エクササイズ プログラムが参加者に適用されます。 最初の評価後、非利き手手首屈筋の 1 最大反復重量が決定されます。 1 Mayhew らの公式は、最大繰り返しを見つけるために使用されます。 参加者には手首屈筋の推定重量が与えられ、その重量を持ち上げる回数が数えられます。 結果の重みと繰り返し回数が式に代入され、1 つの最大繰り返しが計算されます。 1 最大反復回数が決定された後、1 最大反復回数の 80% で 10 回の反復からなる手首屈曲を 10 セット実行することにより、遅発性筋肉痛プロトコルが適用されます。 各セットの間には1分間の休憩時間があります。 遅発性筋肉痛が確立された後、参加者は二次評価を受け、その後、参加者が属するグループに従って治療が適用されます。 施術後、3次審査を行い、初日の受付は終了となります。 4 回目の評価は遅発性筋肉痛プロトコルの 24 時間後に行われ、5 回目の評価は 48 時間後に行われます。計画された 5 つの評価すべてで、上記のすべてのパラメーターが評価されます。 治療の満足度と効果は最終評価でのみ問われます

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Meram
      • Konya、Meram、七面鳥、42140
        • Necmettin Erbakan University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から40歳までの間であること
  • 研究への参加に同意する
  • 健康的に座り続けること

除外基準:

  • 神経障害や知覚障害のある方
  • 過去6か月以内に筋骨格系の損傷がある
  • 上肢に痛みがあり、手術歴がある
  • 過去6か月以内に上肢のウェイトトレーニングに参加した
  • 評価の12時間前までに抗炎症薬または鎮痛薬を服用している方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:キネシオテーピング
キネシオテーピングは、筋肉痛に対する理学療法として広く使用されています。 このグループの患者にはキネシオテーピングが適用されます。
参加者に適用された幅 5 cm のキネシオ テープ (Kinesio® Tex Gold™、ニューメキシコ州アルバカーキ) は、元の長さの最大 140% まで伸びる能力があります。 さらに、ラテックスフリー、綿、低刺激性、多孔質の特徴により、3 ~ 5 日間快適に使用できます。 キネシオテープを貼る前にアルコールで皮膚をきれいにします。 筋肉の緊張を防ぐために、理学療法士は、終点から起点まで軽い緊張(現在の緊張の 15 ~ 25%)で手首の屈筋にキネシオ テープ抑制テクニックを適用します。 この抑制技術を使用して筋肉のけいれんを防ぎます。 キネシオテーピングは運動後すぐに貼ります
プラセボコンパレーター:プラセボキネシオテーピング
キネシオテーピングは、筋肉痛に対する理学療法として広く使用されています。 このグループでは、プラセボキネシオテーピングが患者に適用されます。
幅5cm、厚さ0.5mmのI字型キネシオテープ(キネシオテックス®ゴールド)を使用します。 テープはプラスの形で張力のない技術的な座位で貼り付けられます。 キネシオテーピングは運動後すぐに貼ります
アクティブコンパレータ:手動リンパドレナージ
手動リンパドレナージは、リンパの流れが損なわれている場合によく使用される方法です。 このグループの患者には手動によるリンパドレナージが適用されます。
参加者は膝を曲げて仰向けになります。 手動リンパドレナージでは、腹部リンパドレナージから始まり、続いて中枢リンパ液の刺激が続きます。 次に、両側の腋窩リンパ節が刺激され、運動した腕内の流体が腋窩リンパ節に送られます。 患者が腹臥位になっている間に、腋窩リンパ節を同様に刺激し、背中から腋窩リンパ節に向けて手動による各リンパドレナージを実行します。 各治療セッションは約30分かかります
プラセボコンパレーター:プラセボ手動リンパドレナージ
手動リンパドレナージは、リンパの流れが損なわれている場合によく使用される方法です。 このグループでは、患者はプラセボによる手動リンパドレナージを受けます。
参加者は膝を曲げて仰向けになります。 指から脇の下に向かって手で触れて撫でるように動かすだけです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
安静時と活動時の痛み
時間枠:3日
視覚的なアナログスケールで評価されます。 考えられるスコアの範囲は 0 (痛みなし) から 10 (考えられる最悪の痛み) までです。
3日
圧迫痛の閾値と耐性
時間枠:3日
アルゴリズム計で計測していきます。 結果はポンドで表示されます
3日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
触覚
時間枠:3日
触感には Semmes-Weinstein モノフィラメント テストが使用されます。サイズ 2.83、3.61、4.31、4.56、6.65 を含むモノフィラメント セットが使用されます。
3日
浮腫
時間枠:3日
浮腫の測定は、柔軟性のない巻尺を使用して行われます。 センチメートル単位で記録されます
3日
組織の張力
時間枠:3日
組織の張力は、スキンローリング技術を使用して前腕で評価されます。 予定されているすべての評価において、テンションバンドは、個人が感じる緊張量(敏感度)とセラピストが感じる緊張量に応じて、「なし(0)」、「軽度(1)」、「中程度」で評価されます。 (2)」と「重度(3)」。
3日
治療の満足度と効果
時間枠:ある日
視覚的なアナログスケールで評価されます。 0~10で採点します。 0(全く満足していない)~10(完全に満足している)
ある日
知覚された疲労
時間枠:3日
視覚的なアナログスケールで評価されます。 0~10で採点されます。 0(全く疲れていない)~10(完全に疲れている)。
3日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Yavuz Özkan, MSc、Necmettin Erbakan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月23日

一次修了 (実際)

2024年9月25日

研究の完了 (実際)

2024年10月18日

試験登録日

最初に提出

2024年7月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月30日

最初の投稿 (実際)

2024年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月26日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NEU-FTR-YO-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

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