このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

股関節脆弱性骨折の予測モデル 外傷科および整形外科病棟からの現実的なデータ。

2024年8月7日 更新者:Universidad de Valparaiso

説明可能な人工知能と外傷科および整形外科病棟からの現実的なデータを使用した股関節脆弱性骨折の予測モデル

このプロジェクトの目的は、外傷科で定期的に収集された過去 12 年間の病院データと最新の説明可能な人工知能 (XAI) ツールを使用して、股関節脆弱性骨折の予測モデルを構築することです。 このモデルは、その地域の「現実世界」の状況に適応させ、骨折や屈折のリスク、死亡リスク、骨折タイプの分類、特定の併存疾患指数の生成などの臨床データを予測する必要があります。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

骨粗鬆症とそれに関連する脆弱性骨折は、人口高齢化の背景において、医療制度と家族の両方にとって依然として世界的な負担が増加しています。 股関節骨折は、入院、手術、困難な回復、およびその後の骨折のリスクにより、特に重篤です。

したがって、適切な医学的決定を下すためには、大腿骨脆弱性骨折のリスクが高い患者を検出し、その回復能力を予測することが非常に重要です。 骨劣化の早期発見は、より良い予防と骨の再建にとって理想的です。

現在の骨粗鬆症のゴールドスタンダードは依然としてデュアルエネルギーX線吸収測定法(DXA)ですが、一方で、骨折患者の大部分はWMOの定義では骨粗鬆症として分類されておらず、他方でDXAは広く利用可能ではありません。たくさんの場所で。

3D X 線、MRI、超音波など、コストや入手可能性が異なるさまざまな代替装置が提案されています。 さらに、FRAX、Garvan、Qfracture などのオンライン フォームでは、限られた数の臨床因子から骨折リスクを計算することが提案されています。

現在、臨床データ、処理方法、コンピューティング能力へのアクセスが容易になったことで、多数のバイオマーカーやパラメーターを使用した新しいデータ駆動型予測モデルへの道が開かれ、個別化された精密医療への展望が開かれました。 ただし、いくつかの課題が生じます。

  1. モデルを構築するためのデータの可用性と品質、
  2. 各国の費用と可能性を考慮して、新規患者から現実的なデータを収集する能力。
  3. 解釈可能な方法で医療上の決定を支援するために、最も重要なパラメータを決定します。

このプロジェクトの目的は、過去 12 年間に外傷科と矯正老人病棟で定期的に収集された利用可能な病院データを使用して、股関節脆弱性骨折の予測モデルを構築することです。データは対照群 (脆弱性骨折なし) 以上から取得されます。現在までの説明可能な人工知能 (XAI) ツール。 このモデルは、その地域の「現実世界」の状況に適応させ、骨折や屈折のリスク、死亡リスク、骨折タイプの分類、特定の併存疾患指数の生成などの臨床データを予測する必要があります。 骨の脆弱性を早期に発見できる可能性がある人には特別な注意が払われます。

さらに、このモデルには、後に、同じチームによってテストに成功した特定のデバイスを使用した、超音波などの代替 DXA 測定が含まれることになります。 現在チームと協力している国際的な同僚のおかげで、後で同様の利用可能なデータを持つ他の国や地域と比較することもできます。 成功した場合には、国内および国際的な漸進的な拡張の観点から、データベース形式と予測モデルを他の病院と共有できる可能性があります。 近い将来、この情報は情報学ツールに変換され、医師が高齢患者の臨床経過を観察するのに役立つ可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Valparaíso、チリ
        • Universidad de Valparaiso

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

60歳以上の高齢者人口

説明

包含基準:

  • 最低60年

除外基準:

  • 股関節骨折
  • 検査場所から歩けない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コントロール
いくつかのパラメータの血液分析
骨折
いくつかのパラメータの血液分析

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
グループ内のパラメータ間の比較
時間枠:2023~2024年
血液サンプルから抽出されたデータを分析し、対照群と骨折群のデータを別々に比較
2023~2024年
グループ間のパラメータ間の比較
時間枠:2023~2024年
血液サンプルから抽出したデータを分析し、対照群と骨折群のデータを比較
2023~2024年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月5日

一次修了 (実際)

2024年4月9日

研究の完了 (実際)

2024年4月9日

試験登録日

最初に提出

2024年8月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月7日

最初の投稿 (実際)

2024年8月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月7日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NAM23|0059

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。