Ennustemalli lonkkahaurauden murtumasta Realistiset tiedot traumatologian osastolta ja ortogeriatrian osastolta.
Lonkan haurauden murtuman ennustemalli käyttämällä selittävää tekoälyä ja realistisia tietoja traumatologian osastolta ja ortogeriatrian osastolta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Osteoporoosi ja siihen liittyvät haurausmurtumat ovat yhä kasvava maailmanlaajuinen taakka sekä terveydenhuoltojärjestelmille että perheille väestön ikääntymisen yhteydessä. Lonkkamurtumat ovat erityisen vakavia sairaalahoidon, leikkausten, raskaan toipumisen ja myöhempien murtumien riskin vuoksi.
Siksi on erittäin tärkeää havaita potilaat, joilla on suuri riski saada reisiluun haurausmurtumia, ja ennakoida heidän toipumiskykynsä asianmukaisten lääketieteellisten päätösten tekemiseksi. Luun rappeutumisen varhainen havaitseminen olisi ihanteellinen parempi ennaltaehkäisy ja luun rekonstruktio.
Osteoporoosin nykyinen kultastandardi on edelleen kaksoisenergiaröntgenabsorptiometria (DXA), mutta toisaalta suurin osa murtuneista potilaista ei ole luokiteltu osteoporoosiksi WMO:n määritelmän mukaan ja toisaalta DXA ei ole laajalti saatavilla. useissa paikoissa.
On ehdotettu erilaisia vaihtoehtoisia laitteita, kuten 3D-röntgen, MRI tai ultraääni, joilla on erilaiset kustannukset ja saatavuus. Lisäksi online-lomakkeet, kuten FRAX, Garvan tai Qfracture, ehdottavat murtumariskin laskemista rajoitetun määrän kliinisistä tekijöistä.
Nykyään kliinisen tiedon, prosessointimenetelmien ja laskentatehon lisääntyvä saatavuus avasi tien uusille dataohjatuille ennustemalleille, joissa käytetään suurta määrää biomarkkereita tai parametreja, mikä avasi näkökulman yksilölliseen tarkkuuslääketieteeseen. Muutamia haasteita tulee kuitenkin eteen:
- tietojen saatavuus ja laatu mallien rakentamista varten,
- kyky kerätä realistisia tietoja uusilta potilailta kunkin maan kustannusten ja mahdollisuuksien mukaan
- tärkeimpien parametrien määrittäminen lääketieteellisten päätösten helpottamiseksi tulkittavalla tavalla.
Hankkeen tavoitteena on rakentaa lonkkamurtuman ennustemalli käyttämällä saatavilla olevaa sairaalatietoa, joka on rutiininomaisesti kerätty traumatologian osastolta ja ortogeriatrian osastolta viimeisen 12 vuoden ajalta, hankittavasta vertailuryhmästä (ilman haurasmurtumaa) ja siitä eteenpäin. tähän mennessä Explainable Artificial Intelligence (XAI) -työkalut. Tämä malli tulisi mukauttaa alueen "todellisen maailman" olosuhteisiin ja ennustaa kliinisiä tietoja, kuten murtuman ja murtuman riskiä, kuolleisuusriskiä, murtumatyyppien luokittelua ja tietyn komorbiditeettiindeksin muodostumista. Erityistä huomiota kiinnitetään mahdollisiin varhaisiin luun haurauden havaitsemiin.
Lisäksi tämä malli sisältäisi myöhemmin vaihtoehtoisia DXA-mittauksia, kuten ultraääni, käyttämällä tiettyä laitetta, jonka sama tiimi on testannut onnistuneesti. Sitä voitaisiin myös myöhemmin verrata muihin maihin tai alueisiin, joilla on samankaltaisia saatavilla olevia tietoja, kiitos joukkueen kanssa tällä hetkellä yhteistyössä toimivien kansainvälisten kollegoiden. Onnistuessaan tietokantamuoto ja ennustemallit voitaisiin jakaa muiden sairaaloiden kanssa, joilla on näkökulmia progressiiviseen kansalliseen ja kansainväliseen skaalautumiseen. Lähitulevaisuudessa nämä tiedot voitaisiin muuntaa tietotekniseksi työkaluksi, joka voisi auttaa lääkäriä iäkkäiden potilaiden kliinisessä seurannassa.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Valparaíso, Chile
- Universidad de Valparaiso
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- vähintään 60 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Lonkkamurtumat
- ei pysty kävelemään tutkimuspisteestä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
HALLINTA
|
VERIANALYTIIKKA USEISSA PARAMETREISSÄ
|
|
FRACTURA
|
VERIANALYTIIKKA USEISSA PARAMETREISSÄ
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Parametrien vertailu ryhmien sisällä
Aikaikkuna: 2023-2024
|
Verinäytteistä otettujen tietojen analyysi vertaamalla vertailu- ja murtuneen ryhmän tietoja erikseen
|
2023-2024
|
|
Parametrien vertailu ryhmien välillä
Aikaikkuna: 2023-2024
|
Verinäytteistä otettujen tietojen analyysi vertaamalla vertailu- ja murtuneiden ryhmien tietoja
|
2023-2024
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- NAM23|0059
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .