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局所麻酔薬のアジュバントとしてのアトラクリウムとアトラクリウムおよび硫酸マグネシウムの比較

2024年9月16日 更新者：Dalia yousry Mohamed elsayed

白内障手術における眼球周囲麻酔の局所麻酔薬のアジュバントとしてのアトラクリウムとアトラクリウムおよび硫酸マグネシウムの比較

眼球周囲法を用いた白内障手術における眼球および眼瞼の無動に対する、局所麻酔薬混合物を含むアトラクリウムへの硫酸マグネシウムの添加の発症および持続時間に関する効果を評価すること

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

局所麻酔は眼科手術に好ましい技術です。 安全かつ安価で、眼科手術に効率的な眼麻酔を提供します。

局所ブロックの中でも、球周囲ブロックは、脳幹麻酔による球灌流や球後出血などの一連の合併症の発生率が低いため、球後ブロックよりも安全です。

非脱分極性神経筋遮断薬の眼球周囲麻酔に対する影響は、多くの研究で報告されています。 これらの研究によると、眼球周囲麻酔のアジュバントとしてアトラクリウムを使用すると、無動の早期発症がもたらされ、いかなる悪影響もなく麻酔の質が向上します。

硫酸マグネシウムは、非競合的な N-メチル-D-アスパラギン酸 (NMDA) 拮抗作用およびカルシウム チャネル ブロッカーです。 マグネシウムは内皮由来の一酸化窒素によって血管拡張を引き起こします。 局所麻酔薬の活性を高め、麻酔の質を向上させます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
180

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Minya、エジプト
        • 募集
        • Dalia yousry mohamed
        • コンタクト：
        • コンタクト：
          • Mohamed Moustafa Ali

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

男女問わず、20代から80代まで

説明

包含基準:

  • 待機的白内障手術（水晶体超音波乳化吸引術および眼内レンズ移植）を受けている患者。

20歳から80歳までの患者。 男女とも。 ASA の身体状態 I&II。

除外基準:

- 患者が研究に参加することを拒否した場合。 病歴や臨床検査から判明している神経筋系の障害（ギラリアン・バレー症候群、重症筋無力症、ミオパシーなど）。

患者には発作の既往歴があることが知られている。 解熱薬（アミノグリコシドおよびテトラサイクリン）、抗不整脈薬（キニジン）などの神経筋遮断薬と相互作用することが知られている薬物療法を受けている患者。

局所敗血症。 凝固異常 (INR>1.4)。 眼軸長が 30 mm 以上、または 21 mm 未満の強度近視。 精神薄弱患者や聴覚障害などの適切なコミュニケーションができない患者。 病的肥満患者(BMI>40)。 緑内障患者（眼圧上昇＞20mmgh）。 薬物研究に対する過敏症の病歴のある患者。 非常に濃いまたは非常に柔らかい白内障。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
グループ c 対照グループ
グループ C (対照グループ): 局所麻酔薬 6ml を使用して眼球周囲ブロックを受けます: ヒアルロニダーゼ (150 U) と混合した 0.5% ブピバカイン 2ml および 2% リドカイン 1ml + リドカイン 2 % 2ml + アトラクリウムおよび硫酸マグネシウムを含まない 0.9% 生理食塩水 1ml
他の：白内障手術
球周囲麻酔で局所麻酔薬を使用
グループA アトラキュリウムグループ
グループ A (アトラクリウム グループ): 6 ml の局所麻酔薬を使用して球周囲ブロックを受けます: ヒアルロニダーゼ (150 U) と混合した 0.5% ブピバカイン 2 ml および 2% リドカイン 1 ml + リドカイン 2% 2ml + 0.05 mg/kg アトラクリウム (最大 5 mg) ) 1 ml の 0.9% 生理食塩水に溶解。
他の：白内障手術
球周囲麻酔で局所麻酔薬を使用
グループM硫酸マグネシウム基
グループ M (アトラクリウム + 硫酸マグネシウム): 6 ml の局所麻酔薬を使用して眼球周囲ブロックを受けます: 2 ml の 0.5% ブピバカインと 1 ml の 2% リドカインをヒアルロニダーゼと混合 (150 U) + 2 ml のリドカイン 2%+ (0.05 mg/kg アトラクリウム (最大 5 mg) + 50 mg 硫酸マグネシウム) 1 ml の 0.9% 生理食塩水中
他の：白内障手術
球周囲麻酔で局所麻酔薬を使用

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ブロック品質
時間枠：ベースライン
運動ブロックと感覚ブロックの発生
ベースライン

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ブロック成功
時間枠：ベースライン
ブロックの開始と期間。術後の鎮痛と痛みのスコア。 患者の満足と外科医の満足。 合併症の発生率。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Dalia yousry Mohamed elsayed

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Minia University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年2月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年4月22日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年8月27日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年9月16日

最初の投稿 (推定)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年9月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年9月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年9月16日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Peribulbar Anesthesia

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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