レクリエーションスイマーの肺機能と呼吸効率に関する IMT を使用した、高運動量と低運動量の強度トレーニング。
レクリエーションスイマーの肺機能と呼吸効率に関する IMT による大量強度トレーニングと低量強度トレーニングの比較
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Imran Amjad, PhD
- 電話番号:+92 3324390125
- メール:imranamjd@riphah.edu.pk
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Suman Sheraz, PhD
- 電話番号:+923335646361
- メール:suman.sheraz@riphah.edu.pk
研究場所
-
-
Federal
-
Islamabad、Federal、パキスタン、04403
- Bahira Active Club.
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 男女水泳選手
- 年; 18-25
- 週に少なくとも 3 回の水泳セッションを含む、少なくとも 2 年の定期的な水泳トレーニングの経験。
除外基準:
- 研究への参加を拒否する。
- 参加や結果に影響を与える可能性のある呼吸器疾患または心血管疾患の病歴。
- 過去6か月以内の他の呼吸器または運動関連の介入研究への参加。
- 呼吸器機能や心血管機能に影響を与える可能性のある薬剤やサプリメントの摂取。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:高音量強度 (HVIMT)
高容量吸気筋トレーニング (IMT) は、呼吸筋の強度と持久力を向上させるように設計された治療アプローチです。 この臨床試験では、参加者は、高い抵抗とかなりの反復量を伴う吸気運動の構造化されたレジメンに取り組みます。 参加者は、強度と量の両方に重点を置き、高い抵抗を与えるパワーブレスを使用して吸気筋運動を行います。 このプロトコルには、1 日あたり 3 回のセッションが 6 週間含まれます。 |
HVIMT グループは 1 日 2 回トレーニングを受け、午前のセッションは LV-IMT プロトコルに一致し、追加の午後のセッションが行われます。 HVIMT グループも強度が徐々に増加し、MIP 60% から始まり、研究終了までに 80% に達しました。 LVIMT は初心者や呼吸能力が限られている人に効果があり、HVIMT はベースラインの呼吸能力が高い人に使用されます。 インターバルは通常、作業時間と休憩時間の比率が 1:1 または 1:2 で、期間が短くなります (例: 30 秒から 2 分)。 位置;直立した姿勢で座ります。 頻度: 週に 2 回のセッションの頻度が高くなります。 週に4〜5回のセッション。 強度: 高い抵抗。 60%~80%のMIP。 (MIP 80% に達するまで、2 週間ごとに負荷を 10% ずつ徐々に増加させます) 時間: 持続時間は 20 ~ 30 分と長くなります。 |
|
実験的:低音量強度 LVIMT
参加者は、高い抵抗と大量の反復を伴う吸気筋運動を含む、体系化されたトレーニング プログラムに取り組みます。 この計画には、特殊な吸気筋トレーニング装置を使用した、数週間にわたる 1 日あたり複数のセッションが含まれます。 吸気筋力(最大吸気圧で測定)と持久力の変化。 |
IMT は、吸気に関わる筋肉、主に横隔膜と肋間筋を強化することを目的とした運動の一種です。 LVIMT グループは、1 日 1 回、週 5 日、IMT を実行し、6 週間の介入を通じて最大吸気圧 (MIP) の 60% を維持します。 インターバルは通常、作業時間と休憩時間の比率が 1:1 または 1:0.5 で、長めになります (例: 2 ~ 4 分)。 姿勢:休息して座った姿勢。 頻度: より多くの頻度、1 日に 1 回。 週に2〜3回のセッション。 強度: 低抵抗。 MIP はわずか 60%% です。 時間: 持続時間は 10 ~ 20 分と短くなります。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ピーク呼気流量 (PEFR)
時間枠:6週間
|
ピーク呼気流量 (PEFR) デジタル肺活量計によって測定されたピーク呼気流量 (PEFR)。
デジタル肺活量計によって測定されるピーク呼気流量 (PEFR)。
ピーク流量を解釈するために、通常、3 つの測定ゾーンが使用されます。
PEFR の正常値は (80 ~ 100%) です。
緑色のゾーンは通常または正常のピークフロー測定値の 80 ~ 100% を示し、黄色のゾーンは通常または通常のピークフロー測定値の 50 ~ 79% を示し、赤色のゾーンは通常または通常のピークフロー測定値の 50% 未満を示します。
|
6週間
|
|
努力肺活量 (FVC)
時間枠:6週間
|
デジタル肺活量計によって測定される努力肺活量 (FVC)。 FVC の値が基準値の 80% 以内であれば、結果は正常とみなされます。 ベースラインから 3 週間目および介入の 6 週間日後までの FVC の変化が評価されます。 |
6週間
|
|
1秒間の努力呼気量(FEV1)
時間枠:6週間
|
デジタル肺活量計によって測定される 1 秒間の努力呼気量 (FEV1)。
FEV1の値が基準値の80%以内であれば正常と考えられます。
|
6週間
|
|
水泳効率(SWOLF)スコア
時間枠:6週間
|
SWOLF スコアは、水泳の効率を評価するために使用される指標です。
ある距離を泳ぐのにかかる時間 (秒単位) と、その距離を完了するために必要なストローク数を組み合わせたものです。
|
6週間
|
協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Suman Sheraz, PhD、Riphah International University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Sumayya Karim
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。