Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Høj vs lav volumen intensitetstræning med IMT om lungefunktion og vejrtrækningseffektivitet på fritidssvømmere.

18. august 2025 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af træning med høj volumen intensitet og lav volumen intensitet træning med IMT om lungefunktion og vejrtrækningseffektivitet hos fritidssvømmere

Denne undersøgelse har til formål at evaluere effekten af ​​inspiratorisk muskeltræning (IMT) på respiratorisk funktion og svømmepræstation hos konkurrencesvømmere. I betragtning af vigtigheden af ​​optimal åndedrætsfunktion i svømning, undersøger dette forsøg, om IMT kan forbedre svømmepræstationsmålinger, såsom omgangstider og udholdenhed og den generelle åndedrætssundhed.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Effektiv åndedrætsfunktion er afgørende for svømmere i betragtning af sportens krævende karakter. Inspiratorisk muskeltræning (IMT) har vist sig at forbedre respiratorisk muskelstyrke og udholdenhed i forskellige populationer. Denne undersøgelse har til formål at udforske virkningerne af IMT specifikt på konkurrerende svømmere ved at vurdere både fysiologiske og præstationsrelaterede resultater. At vurdere om et struktureret IMT-program forbedrer svømmepræstationer, respiratorisk muskelstyrke og overordnet respirationseffektivitet hos fritidssvømmere. Et randomiseret kontrolleret forsøg med 56 konkurrerende svømmere vil blive gennemført. Undersøgelsens varighed vil være 8 uger, med vurderinger udført ved baseline, midtpunkt og ved slutningen af ​​interventionen. IMT-grupperne vil deltage i en 20-30 minutters træningssession, 4 til 5 gange om ugen, ved hjælp af power breath device. Træningen vil fokusere på at øge den inspirerende muskelstyrke og udholdenhed. Denne undersøgelse har til formål at give robust evidens om fordelene ved IMT for svømmere, potentielt informere fremtidige træningspraksis og forbedre konkurrencepræstationer.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
64

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 04403
        • Bahira Active Club.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige og kvindelige svømmere
  • Alder; 18-25
  • Minimum 2 års almindelig svømmetræningserfaring, med mindst 3 svømmesessioner om ugen.

Ekskluderingskriterier:

  • Afvisning af deltagelse i undersøgelsen.
  • Historie om respiratoriske eller kardiovaskulære tilstande, der kan påvirke deltagelse eller resultater.
  • Deltagelse i enhver anden respiratorisk eller træningsrelateret interventionsundersøgelse inden for de sidste 6 måneder.
  • Indtagelse af medicin eller kosttilskud, der potentielt kan påvirke åndedræts- eller kardiovaskulær funktion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Høj lydstyrke (HVIMT)

Højvolumen intensitet inspiratorisk muskeltræning (IMT) er en terapeutisk tilgang designet til at forbedre respiratorisk muskelstyrke og udholdenhed. I dette kliniske forsøg vil deltagerne deltage i et struktureret regime af inspiratoriske øvelser med høj modstand og betydelig gentagelsesvolumen.

Deltagerne vil udføre inspiratoriske muskeløvelser ved hjælp af power breath, der giver høj modstand, med fokus på både intensitet og volumen. Protokollen involverer 3 sessioner om dagen i 6 uger.
Andet: Tildelte interventioner til HVIMT

HVIMT-gruppen trænes to gange dagligt, hvor morgensessionen matcher LV-IMT-protokollen, og en ekstra eftermiddagssession. HVIMT-gruppen oplevede også en progressiv stigning i intensitet, startende ved 60 % MIP og nåede 80 % ved afslutningen af ​​undersøgelsen. LVIMT virker for begyndere eller personer med begrænset respirationskapacitet, mens HVIMT bruges til personer med høj baseline respiratorisk fitness.

Intervallerne er typisk kortere i varighed (f.eks. 30 sekunder til 2 minutter) med et forhold mellem arbejde og hvile på 1:1 eller 1:2.

POSITION; Siddende oprejst stilling. FREKVENS: hyppigere to sessioner om ugen. 4-5 sessioner om ugen. INTENSITET: høj modstand. 60%-80% MIP.

(øg gradvist belastningen med 10 % hver anden uge for at nå 80 % MIP)

TID: længere varighed 20-30 min.
Eksperimentel: Lav lydstyrke LVIMT

Deltagerne vil deltage i et struktureret træningsprogram, der involverer inspiratoriske muskeløvelser med høj modstand og et stort antal gentagelser. Kurset inkluderer flere sessioner om dagen over flere uger, ved hjælp af specialiserede inspiratoriske muskeltræningsapparater.

Ændringer i inspiratorisk muskelstyrke (målt ved maksimalt inspiratorisk tryk) og udholdenhed.
Andet: Tildelte interventioner til LVIMT

IMT er en træningsform designet til at styrke den involverede muskel ved indånding, primært mellemgulvet og de interkostale muskler.

LVIMT-gruppen vil udføre IMT én gang dagligt, 5 dage om ugen, og bibeholde 60 % af maksimalt inspiratorisk tryk (MIP) gennem hele den 6-ugers intervention.

Intervallerne er typisk længere i varighed (f.eks. 2-4 minutter) med et forhold mellem arbejde og hvile på 1:1 eller 1:0,5.

POSITION: udhvilet og siddende stilling. FREKVENS: mere frekvens, én gang om dagen. 2-3 sessioner om ugen. INTENSITET: Lav modstand. Kun 60 %% MIP. TID: kortere varighed på 10-20 min.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Peak Expiratory Flow Rate (PEFR)
Tidsramme: 6 uger
Peak ekspiratorisk flowhastighed (PEFR) Peak expiratory flow rate (PEFR) målt gennem digitalt spirometer. Peak Expiratory Flow Rate (PEFR) målt gennem digitalt spirometer. Tre målezoner bruges almindeligvis til at fortolke spidsstrømshastigheder. Normal værdi af PEFR er (80-100%). Grøn zone angiver 80 til 100 procent af den sædvanlige eller normale peak-flow-aflæsning, gul zone angiver 50 til 79 procent af de sædvanlige eller normale peak-flow-aflæsninger, og rød zone angiver mindre end 50 procent af de sædvanlige eller normale peak-flow-aflæsninger.
6 uger
Forced Vital Capacity (FVC)
Tidsramme: 6 uger

Forceret vitalkapacitet (FVC) målt gennem digitalt spirometer. Hvis værdien af ​​FVC er inden for 80 % af referenceværdien, anses resultaterne for at være normale.

Ændringer i FVC fra baseline til 3. uge og efter 6 ugers interventionsdag vil blive vurderet.
6 uger
Forceret udåndingsvolumen på 1 sek (FEV1)
Tidsramme: 6 uger
Forceret ekspiratorisk volumen på 1 sek (FEV1) målt gennem digitalt spirometer. Hvis værdien af ​​FEV1 er inden for 80 % af referenceværdien, anses resultaterne for at være normale.
6 uger
Svømmeeffektivitet (SWOLF) score
Tidsramme: 6 uger
En SWOLF-score er et mål, der bruges i svømning til at vurdere effektiviteten. Den kombinerer den tid, det tager at svømme en distance (i sekunder) med antallet af slag, der tages for at gennemføre den distance.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Suman Sheraz, PhD, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. september 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. august 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Sumayya Karim

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger