NHFOV 対 NIPPV 早産児の抜管後
早産児の抜管後サポートとしての非侵襲的高周波振動換気 (NHFOV) と非侵襲的間欠的陽圧換気 (NIPPV) の比較
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
世界保健機関による早産児の世界的な定義は、妊娠 37 週より前に生まれた乳児です。 毎年、世界中で推定 1,500 万人 (11.1%) の早産児が生まれています。 早産はさらに、極早産(28 週未満)、超早産(28 ~ 32 週)、中等期早産(32 ~ 34 週)、後期早産(34 ~ 37 週)に分類されます。
未熟児は、過去の早産歴、妊娠高血圧症、胎水早期破裂、多胎妊娠、妊娠中の出血、中絶歴、胎児奇形、不適切な産前ケア、羊水過多、前回の帝王切開など、いくつかの危険因子と関連しています。 。
早産児は、短期および長期にわたるさまざまな疾病のリスクが高くなります。 呼吸窮迫症候群(RDS)は、早産児の罹患率および死亡率の最も一般的な原因の 1 つです。 RDS は肺サーファクタントの欠如を特徴とします。 界面活性剤の生成または分泌が不十分な場合、肺胞の表面張力が高くなり、無気肺やガス交換障害が引き起こされます。 呼吸困難は通常、新生児では多呼吸、肋間収縮、鼻の発疹、うめき声、チアノーゼなどとして現れます。
侵襲的機械換気 (IMV) は、重度の RDS を患う早産児の生存率を高めます。 しかし、早産児の長期にわたる挿管と人工呼吸は、人工呼吸器誘発性の肺損傷や気管支肺異形成につながる気道の炎症や院内肺炎などの生命を脅かす合併症のリスクを高め、神経発達の転帰不良のリスクも高めます。 したがって、未熟児をケアする場合、臨床医はできるだけ迅速に IMV から非侵襲的呼吸補助 (NRS) への離脱に重点を置く必要があります。
ウィーニングには多くの戦略と基準があり、これには換気パラメータの評価、臨床的/生化学的基準、および自発呼吸試験や換気補助からの段階的離脱を続けたり組み合わせたりできる抜管の予測指標が含まれます。
非侵襲的な呼吸補助手段には、持続気道陽圧法 (CPAP)、高流量鼻カニューレ (HFNC)、非侵襲的間欠的陽圧換気 (NIPPV)、バイレベル CPAP (BiPAP)、および非侵襲的高周波振動換気 (NHFOV) が含まれます。
NIPPV は、時間サイクルの圧力制限付き換気モードです。 従来の人工呼吸器は、ピーク吸気圧と呼気終末陽圧という 2 つのレベルの圧力を生成するために使用されます。 さらに、バックアップ速度は通常、より長い吸気時間を使用して提供されます。 新生児用 NIPPV の主な欠点は同期が欠如していることであり、これは達成が難しく、しばしば利用できないことです。
NHFOV は、一定の周波数とアクティブな呼気フェーズを持つ振動を重ね合わせて、連続的に膨張する陽圧を生成するバイアス流の適用です。 NHFOV は NCPAP と高頻度換気の利点を組み合わせたもので、肺胞の安定性の維持、CO2 の除去、気圧外傷の制限においてより効果的です。
この研究では、最初の抜管後6日以内の在胎週数32~36週と6日の早産児における再挿管の必要性の予防に関しては、NHFOVがNIPPVよりも有効であると仮定した。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Kafrelsheikh、エジプト
- Kafrelsheikh University
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 在胎週数が 32 ~ 36 週で、人工呼吸器が装着されており、抜管の準備ができている早産児。
患者が抜管の準備ができたら、少なくとも 1 回の負荷用量のクエン酸カフェイン (20 mg/kg/用量) と毎日の維持用量 5 mg/kg/用量を投与します。
抜管の基準:
- 血液ガス分析: PH > 7.25 および PaCO2 ≤ 60 mmHg。
- 気道内圧 (Paw) は 7 ~ 8 cmH2O。
- 吸入酸素の必要な割合 (FiO2) ≤ 30%。
- 臨床評価による十分な自発呼吸。
除外基準:
- 正期産の新生児。
- 気管挿管を必要としない早産児。
- 次のいずれかの基準を持つ早産児:
出生体重 > 900 gms、重度の先天異常、上気道異常、神経筋疾患、外科手術の場合、グレード IV の脳室内出血。
• 抜管後 72 時間を超えて再挿管が必要な場合。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:非侵襲的高周波振動換気
抜管の準備ができている生後 32 ~ 36 週の早産児
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NHFOV で抜管されたグループ A の症例。これは、CNO、メディン デバイス、ドイツによって提供されます)。以下のパラメーターを使用してバイナサル プロングを介して使用されます。
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アクティブコンパレータ:非侵襲的断続的陽圧換気
抜管の準備ができている生後 32 ~ 36 週の早産児
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NIPPV は、ユニット内で利用可能な任意のタイプの新生児用人工呼吸器によって、次のパラメータから始まる両鼻プロングを介して提供されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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再挿管と呼吸補助の期間
時間枠:生年月日からNICUからの退院日または死亡日まで(最長3ヶ月まで評価)。
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生年月日からNICUからの退院日または死亡日まで(最長3ヶ月まで評価)。
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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合併症
時間枠:生年月日からNICUからの退院日または死亡日まで(最長3ヶ月まで評価)。
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生年月日からNICUからの退院日または死亡日まで(最長3ヶ月まで評価)。
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディチェア:Heba SM El-Mahdy、Tanta University
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- NHFOV vs NIPPV in neonates
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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