中等度から重度の喘息患者における GR1802 注射の有効性と安全性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照多施設共同第 II 相試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Nanshan Zhong, PhD.
- 電話番号:020-34296151
- メール:chen_rch@163.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Ruchong Chen, PhD.
- 電話番号:13710723826
- メール:chen_rch@163.com
研究場所
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国、510120
- 募集
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
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コンタクト:
- Nanshan Zhong, PhD.
- 電話番号:020-34296151
- メール:chen_rch@163.com
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コンタクト:
- Ruchong Chen, PhD.
- 電話番号:02034296151
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コンタクト:
- Nanshan Zhong, PhD.
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 年齢 18 歳以上 70 歳以下、男性または女性。
- 対象者は、少なくとも12か月の喘息の診断を必要とするGINA 2021の診断基準を満たしており、以下の基準のいずれかを満たしている。
(1)対象者は、ベースライン来院前の少なくとも3か月間、LABA、LTRA、テオフィリンなどの少なくとも1つの対照薬と組み合わせた中高用量のICSを受けており、少なくとも1年間安定した治療レジメンおよび用量を維持している。ベースライン訪問の 1 か月前。 (2) 対象者は、少なくとも連続3ヶ月間第3対照薬物を服用しており、ベースライン来院前に1ヶ月以上安定した用量を服用している。 (3) 対象者は、10mg/日以下のプレドニゾンまたは同等用量のOCSによる維持療法を少なくとも3ヶ月継続して受けていなければならず、ベースライン来院前に1ヶ月以上安定した用量で治療を受けていなければなりません。
3. 35%≤ 気管支拡張薬投与前の FEV1 測定値が、スクリーニングおよびベースライン来院時の正常予測値の ≤ 80% である。
4. スクリーニングおよびベースライン来院時の喘息コントロール質問票-5 (ACQ-5) スコアが 1.5 以上。
5. スクリーニング前12か月以内の気管支拡張検査陽性(気管支拡張薬後のFEV1の12%以上増加、およびFEV1の絶対増加≧200mL)。
6. 被験者は、スクリーニング前12ヶ月以内に少なくとも1回の重篤な喘息増悪事象を経験していなければならない。以下のように定義される:グルココルチコイドの3日間以上の全身使用(現在の使用量の少なくとも2倍)。および/または入院を伴う喘息の症状による緊急来院、および/または追加の全身性グルココルチコイド介入療法を必要とする喘息。
7. 研究計画書の要件に従う意欲、および書面によるインフォームドコンセントに署名する患者またはその法定代理人の意欲。
除外基準:
- 研究者が判断した慢性閉塞性肺疾患(COPD)または肺機能を損なう可能性のあるその他の肺疾患。
- ベースライン訪問前の1か月以内に重度の喘息悪化イベントを経験したことがある。
- -ベースライン来院前12か月以内に臨床または画像証拠(胸部X線、CT、MRIなど)によって確認された、有効性または安全性評価に臨床的に重大な影響を与える喘息以外の肺疾患。
- スクリーニング時の活動性結核感染の証拠。
- 現在喫煙者、または禁煙して 6 か月以内の元喫煙者。
- 喫煙歴が10パック年以上ある元喫煙者。
- 薬物乱用またはアルコール乱用の病歴がある被験者(アルコール乱用は、1週間あたり28ユニットを超えるアルコールの摂取と定義されます:1ユニット = ビール285 mlまたはアルコール度数40%以上の蒸留酒25 mlまたはワイン1杯)ベースライン訪問の 2 年前。
- 毎日の睡眠パターンの長期的な逆転(例: 長期の夜勤労働者)。
- 何らかの理由で非選択的β1アドレナリン受容体遮断薬による治療が必要な対象、または選択的β1遮断薬を服用しているが、ベースライン来院前の1ヶ月間の用量が不安定な対象。
- ベースライン来院前130日以内にIgE抗体検査を受けた、またはIL-4R抗体(デュピルマブなど)による事前治療を受けている。および、5 半減期 (半減期がわかっている) または 6 か月以内 (半減期は不明) 以内に他の生物学的製剤の投与を受けた患者。
- -ベースライン訪問前の4週間以内に喘息軽減効果のあるハーブおよびpCmsによる治療(局所ハーブを除く)。
- -ベースライン来院前の3か月以内に免疫グロブリン(IVIG)療法、アレルゲン特異的免疫療法(SIT)を受けた、または治験中にその療法による治療を計画している。
- -ベースライン来院前の3年以内に気管支熱形成術を受けた、または治験中に治療を受ける予定である。
- ICSを必要とする併存疾患(例: TB)またはLABA(例: 重度の心臓病、インスリン依存性糖尿病、コントロール不良の高血圧、甲状腺機能亢進症など)併存疾患の治療に支障をきたします。
- QTc間隔の延長または薬物治療を必要とする心室頻拍。
- 妊娠中または授乳中の女性。
- スクリーニング時に陽性のB型肝炎表面抗原(500 IU/ml未満のHBVDNA検査を除く)およびB型肝炎コア抗体(500 IU/ml未満のHBVDNA検査を除く)。 HCV抗体、HIV抗体、TP-Ab陽性(RPR陰性またはTRUST陰性を除く)。
- ベースライン訪問前の4週間に急性または慢性感染症が存在するか疑われる患者で、抗菌薬、抗ウイルス薬、抗真菌薬、抗寄生虫薬、または抗原虫薬による治療を受けた人。
- -ベースライン来院前の12週間以内に生ワクチンまたは弱毒ワクチンを受けた、または研究期間中に生ワクチンまたは弱毒ワクチンの接種を予定している。
- 重要な臓器移植の病歴(例: 心臓、肺、腎臓、肝臓)または造血幹細胞/骨髄移植。
- 活動性の自己免疫疾患を患っている患者、または免疫抑制剤で治療中の自己免疫疾患(例: 炎症性腸疾患、原発性胆汁性肝硬変、全身性エリテマトーデス、多発性硬化症、乾癬、橋本甲状腺炎、バセドウ病)。
- -重度のヘルペスウイルス感染症(ヘルペス脳炎、播種性ヘルペスなど)の病歴。
- -ベースライン来院前5年以内の悪性腫瘍(再発の兆候なく完全に治療されている皮膚の上皮内扁平上皮癌、基底細胞癌および子宮頸癌を除く)。
- コントロールが不十分な高血圧(収縮期血圧 ≥160 mmHg および/または拡張期血圧 ≥100 mmHg。 注: 2 つの連続した高い測定値によって決定されます。 最初の血圧測定値がこの制限を超えた場合、被験者が 10 分以上休んだ後に血圧を再測定することがあります。 繰り返しの測定が制限値を下回る場合は、2 番目の値が許容されます)。
スクリーニング時に次の臨床検査異常が存在しました。
ヘモグロビン <10.0 g/dL (100.0 g/L) (男性) または <9.0 g/dL (90.0 g/L) (女性);白血球数 <3.0×109/L;好中球数 <1.5 x 109 /L;血小板数 <100 x 109 /L;アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT) および/またはアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST)) > 正常値の上限 (ULN) の 1.5 倍。血清クレアチニン > 1.0 倍 ULN;総ビリルビン>ULNの1.5倍。アルカリホスファターゼ > ULN の 1.5 倍。
- 妊娠の可能性のある女性および/または男性と、それを拒否するパートナー:非常に効果的な避妊法(女性被験者とそのパートナー)/効果的な避妊法(男性被験者とそのパートナー)を使用している、出産、卵子提供プログラム(女性)、または精子の提供を行っている寄付プログラム(男性)、インフォームド・コンセントフォームへの署名時から最後の投与終了後6か月まで。
- -ベースライン訪問前の12週間以内に別の臨床試験治療に参加した。
- 研究者は、この研究に参加するには不適切な条件があるとみなします。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:GR1802 300mg Q2W
GR1802は、初回投与時に600 mgの負荷用量で皮下(SC)注射され、その後は毎回300 mgを2週間に1回(Q2W)、合計12回投与されます。
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GR1802はSC投与されます。
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実験的:GR1802 150mg Q2W
GR1802 は、最初の用量で 300 mg の負荷用量で皮下 (SC) 注射され、その後は毎回 150 mg を 2 週間に 1 回 (Q2W) 合計 12 回注射されます。
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GR1802はSC投与されます。
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プラセボコンパレーター:プラセボ
皮下注射(SC)、2週間に1回(Q2W)、合計12回投与
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プラセボは皮下投与される。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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12週間後の気管支拡張薬投与前のFEV1(1秒間の努力呼気量)のベースラインからの変化。
時間枠:12週間
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プラセボと比較した、12週間のGR1802治療における各用量グループにおける気管支拡張薬投与前のFEV1のベースラインからの絶対変化。
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12週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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24週間の気管支拡張薬投与前のFEV1のベースラインからの変化。
時間枠:24週間
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24週目における気管支拡張薬投与前のFEV1のベースラインからの絶対変化。
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24週間
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12週目および24週目での気管支拡張薬投与前のFEV1のベースラインからの変化率。
時間枠:12週間と24週間
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12週目および24週目での気管支拡張薬投与前のFEV1のベースラインからの変化率。
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12週間と24週間
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重篤な喘息の増悪を経験した被験者の年間率。
時間枠:24週間と32週間
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24週間のランダム化治療中および試験期間全体を通じて、重篤な喘息の増悪を経験した被験者の年間率。
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24週間と32週間
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喘息の重度の増悪イベントが最初に始まるまでの時間。
時間枠:32週間
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ベースラインから重篤な喘息の増悪イベントの最初の発症までの時間。
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32週間
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喘息コントロール喪失イベント(LOAC)を経験した被験者の年間率。
時間枠:24週間と32週間
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24週間のランダム化治療中および試験期間全体を通じて、喘息コントロール喪失イベント(LOAC)を経験した被験者の年率。
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24週間と32週間
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LOAC の最初のイベントの開始までの時間。
時間枠:32週間
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ベースラインから LOAC の最初のイベントの開始までの時間。
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32週間
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他の肺機能測定におけるベースラインからの変化。
時間枠:24週間
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予測値に対する FEV1 パーセンテージ (FEV1% Pred) およびピーク日中および夜間呼気流量 (PEF) のベースラインからの変化
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24週間
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各評価時点における喘息コントロール質問票-5 (ACQ-5) スコアおよび ACQ-7 スコアのベースラインからの変化。
時間枠:2、4、8、12、16、20、24、28、32週間
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ACQ-5 は、喘息のコントロールの程度を評価するために使用されるアンケートです。
各質問は、その重大度に応じて 0 ~ 6 (7 点スケール) で採点されます。
スコアが高いほど、症状のコントロールが満足のいくものではありません。
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2、4、8、12、16、20、24、28、32週間
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12週目および24週目の喘息生活の質アンケート(AQLQ)スコアのベースラインからの変化。
時間枠:12週間と24週間
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AQLQ は、病気による身体的および感情的な影響の両方を活用する、病気に特化した健康関連の生活の質の指標です。
スコアの範囲は 1 ~ 7 で、スコアが高いほど生活の質が高いことを示します。
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12週間と24週間
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喘息治療薬の毎日の総使用量
時間枠:24週間
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喘息治療薬の毎日の総使用量
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24週間
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安全性評価指標
時間枠:32週間
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安全性評価指標:有害事象、臨床検査、バイタルサイン、心電図、身体検査など
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32週間
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各評価時点における GR1802 の濃度。
時間枠:32週目までのベースライン
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各用量グループの GR1802 の定常状態でのトラフ濃度を評価します。
集団薬物動態解析は、非線形混合効果モデルを使用して実行されます。
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32週目までのベースライン
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抗薬物抗体 (ADA) および中和抗体 (Nabs)。
時間枠:32週目までのベースライン
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抗薬物抗体 (ADA) および中和抗体 (Nab) の発生率 (該当する場合)。
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32週目までのベースライン
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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