失禁に伴う皮膚炎の予防と局所の皮膚微気候の維持：多施設共同研究 (I-and-M-m)

包含基準:

1. 集中治療室の失禁患者（失禁期間≧2日）
2. 年齢 18 歳以上
3. IADのリスクが高い患者（会陰評価ツール≧7）
4. 自発的に研究に参加し、インフォームドコンセントフォームに署名してください。 対象者が無能力またはその他の理由によりインフォームド・コンセント書を読んで署名することができない場合、保護者がインフォームド・プロセスを代表し、インフォームド・コンセント書に署名する必要があります。 対象者がインフォームド・コンセントフォームを読むことができない場合（例：文盲の対象者）、証人はインフォームドプロセスを目撃し、インフォームドコンセントフォームに署名する必要があります。

除外基準:

1. IADを発症した患者
2. その後の集中治療室滞在予定期間は 5 日未満
3. おむつ、懸垂具、失禁パッドなどの使用。
4. カテーテル留置による単純性尿失禁、漏れのない外部尿バッグ。内蔵排液装置、外部ストーマバッグ、漏れのない OB タンポンを備えた単純な便失禁。留置カテーテルによる二重失禁、外部導尿バッグ、内蔵ドレナージ装置、外部ストーマバッグ、漏れのない OB タンポン。
5. IAD は、IAD の判定に影響を与える疾患の範囲内の皮膚領域に影響を与える可能性があります。
6. IAD は、皮膚の損傷、感染の範囲内の皮膚領域に影響を与える可能性があります。
7. 向きを変えるのが不向きで、側臥位に耐えられない患者。
8. 既知のアレルギーまたはケロイド瘢痕のある患者
9. 妊娠中または授乳中であることがわかっている女性、または研究期間中に出産を予定している女性。
10. 3か月以内に他の医薬品または医療機器の臨床試験に参加した患者。
11. 研究者がこの臨床試験への参加に適さないと判断した患者。