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オステオパシー手技療法が股関節の可動域に及ぼす影響

2024年10月22日 更新者：Rebecca Steiner, Ph.D.、Lake Erie College of Osteopathic Medicine

スペンサーの股関節テクニックがレクリエーションランナーの股関節可動域に及ぼす影響

ランナーがパフォーマンスを向上させ、怪我をしないようにする 1 つの方法は、関節、特に股関節の可動性を維持し、改善することです。 大腿寛骨臼関節はランニング歩行の極めて重要な部分であり、アスリートが脚を完全に伸ばして各歩幅で十分な力を生み出すことができます。 股関節の可動域を改善すると、鼠径部の痛みを軽減または予防し、ランニング中のランナーの快適性を高め、ランニング寿命を延ばし、怪我を防ぐことができます。 したがって、股関節の可動域を改善するというランナーの取り組みが、パフォーマンスの向上と怪我の予防の両方にとって重要であることは明らかです。 私たちは、股関節とその生体力学がオステオパシー治療によってどのような影響を受けるかを評価しました。

私たちが調査した主な研究課題は、股関節のスペンサー テクニックが、5K レースの 4 週間のトレーニングにおいて、屈曲、伸展、外転、内転、内旋、外旋における大腿骨寛骨臼の有効可動域 (AROM) にどのような影響を与えるかということでした。 私たちの研究では、4週間にわたる週2回の両側性スペンサーテクニック治療が大腿寛骨臼の可動域に及ぼす影響を調査しました。 この 4 週間の期間中、5 キロメートルのレースに備えて、参加者の運動とストレッチの習慣も追跡しました。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
40

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Florida
      • Bradenton、Florida、アメリカ、34211
        • LECOM

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • LECOM-Bradenton の学生は全員採用対象となります。

除外基準:

  • インフォームドコンセントに署名できない被験者はこの研究から除外されます。 さらに、次の場合、被験者は除外されます。

    • 妊娠中または妊娠を計画している

    • 以下を含む過去の病歴がある:

      • 皮膚疾患または皮膚との接触を妨げる開いた傷
      • 神経症状（すなわち、 しびれ、うずき、脱力感）
      • 最近の骨折
      • 最近の下肢靱帯捻挫
      • 最近の下肢の筋肉の緊張
      • 癒着性股関節包炎
      • 下肢の変形性関節症
      • 関節リウマチ
      • 股関節または膝関節形成術の既往
      • 1年以上の下肢手術歴
      • 痛風
      • 腸脛靱帯症候群
      • レッグ・カーベ・ペルテス病
      • 大腿骨頭骨端の滑り
      • 股関節形成不全
      • 股関節の無血管性壊死
      • 慢性股関節滑液包炎
      • 股関節脱臼
      • 骨粗鬆症/骨減少症
      • 重度の大腿寛骨臼インピンジメント
      • 脚の長さの違いによるヒールリフトの使用
      • 免疫抑制症候群
      • 過去3年以内に放射線療法または化学療法を受けている
      • うっ血性心不全
      • 4週間のトレーニングにもかかわらず5キロのレースを完走できなかった
      • ダウン症
      • 医師または他の医療専門家から、有酸素トレーニング活動に参加すべきではないと言われたことがある。
      • 先月に薬を変更したことがある
      • 週に 30 マイル以上を定期的に走る

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
偽コンパレータ：偽のコンパレーター
参加者の半数はスペンサー技術を受け、半数は偽の治療を受けました。
他の：偽（治療なし）
スペンサーテクニックのポジションだがプレッシャーはない
実験的：実験的
参加者の半数はスペンサー技術を受け、半数は偽の治療を受けました。
手順：スペンサー・テクニック
腰のスペンサーテクニック

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
可動範囲
時間枠：4週間
股関節の可動域（柔軟性）を測定し、柔軟性の変化をモニタリングします。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Lake Erie College of Osteopathic Medicine

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Lake Erie College of Osteopathic Medicine (LECOM)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年1月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年2月29日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年2月29日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年10月14日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年10月14日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年10月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年10月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年10月22日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Protocol 31-085

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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