オステオパシー手技療法が股関節の可動域に及ぼす影響
スペンサーの股関節テクニックがレクリエーションランナーの股関節可動域に及ぼす影響
ランナーがパフォーマンスを向上させ、怪我をしないようにする 1 つの方法は、関節、特に股関節の可動性を維持し、改善することです。 大腿寛骨臼関節はランニング歩行の極めて重要な部分であり、アスリートが脚を完全に伸ばして各歩幅で十分な力を生み出すことができます。 股関節の可動域を改善すると、鼠径部の痛みを軽減または予防し、ランニング中のランナーの快適性を高め、ランニング寿命を延ばし、怪我を防ぐことができます。 したがって、股関節の可動域を改善するというランナーの取り組みが、パフォーマンスの向上と怪我の予防の両方にとって重要であることは明らかです。 私たちは、股関節とその生体力学がオステオパシー治療によってどのような影響を受けるかを評価しました。
私たちが調査した主な研究課題は、股関節のスペンサー テクニックが、5K レースの 4 週間のトレーニングにおいて、屈曲、伸展、外転、内転、内旋、外旋における大腿骨寛骨臼の有効可動域 (AROM) にどのような影響を与えるかということでした。 私たちの研究では、4週間にわたる週2回の両側性スペンサーテクニック治療が大腿寛骨臼の可動域に及ぼす影響を調査しました。 この 4 週間の期間中、5 キロメートルのレースに備えて、参加者の運動とストレッチの習慣も追跡しました。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Florida
-
Bradenton、Florida、アメリカ、34211
- LECOM
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- LECOM-Bradenton の学生は全員採用対象となります。
除外基準:
インフォームドコンセントに署名できない被験者はこの研究から除外されます。 さらに、次の場合、被験者は除外されます。
- 妊娠中または妊娠を計画している
以下を含む過去の病歴がある:
- 皮膚疾患または皮膚との接触を妨げる開いた傷
- 神経症状（すなわち、 しびれ、うずき、脱力感）
- 最近の骨折
- 最近の下肢靱帯捻挫
- 最近の下肢の筋肉の緊張
- 癒着性股関節包炎
- 下肢の変形性関節症
- 関節リウマチ
- 股関節または膝関節形成術の既往
- 1年以上の下肢手術歴
- 痛風
- 腸脛靱帯症候群
- レッグ・カーベ・ペルテス病
- 大腿骨頭骨端の滑り
- 股関節形成不全
- 股関節の無血管性壊死
- 慢性股関節滑液包炎
- 股関節脱臼
- 骨粗鬆症/骨減少症
- 重度の大腿寛骨臼インピンジメント
- 脚の長さの違いによるヒールリフトの使用
- 免疫抑制症候群
- 過去3年以内に放射線療法または化学療法を受けている
- うっ血性心不全
- 4週間のトレーニングにもかかわらず5キロのレースを完走できなかった
- ダウン症
- 医師または他の医療専門家から、有酸素トレーニング活動に参加すべきではないと言われたことがある。
- 先月に薬を変更したことがある
- 週に 30 マイル以上を定期的に走る
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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偽コンパレータ：偽のコンパレーター
参加者の半数はスペンサー技術を受け、半数は偽の治療を受けました。
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スペンサーテクニックのポジションだがプレッシャーはない
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実験的：実験的
参加者の半数はスペンサー技術を受け、半数は偽の治療を受けました。
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腰のスペンサーテクニック
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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可動範囲
時間枠：4週間
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股関節の可動域（柔軟性）を測定し、柔軟性の変化をモニタリングします。
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4週間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Protocol 31-085
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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