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エジプトの大学の学生における覚せい剤使用の蔓延、認識、態度およびパターン (SDU)

2025年9月27日 更新者：Asmaa Ahmed Hamed Mohie Eldin

エジプトの大学の学生における覚せい剤使用の蔓延、認識、態度およびパターン: 横断研究。

覚醒剤は危険な薬物であり、注意力と集中力を維持し、体重を減らし、目を覚まし、ハイになりたいと願う個人によって一般的に乱用されます。 これらの薬物は非常に有害であり、生命を脅かす場合もありますが、その多くは ADHD、ナルコレプシー、場合によってはうつ病などの症状の治療にも使用できます。 覚せい剤には多くの種類があり、それぞれの種類、その目的、乱用するとどの程度有害になる可能性があるかについて少し知っておくと有益です。

違法覚醒剤は通常、病状の治療に使用できるかどうかに応じてスケジュール II に該当します。 覚醒剤の一部のバリエーションはスケジュール I の薬物ですが、ほとんどは非常に中毒性が高く危険なスケジュール II の薬物です。 これらの薬物は、暴飲暴食パターンで乱用されることがよくあります。 NIDA Teen によると、「『ハイ』状態を維持するために、人々は短期間に繰り返し、ますます高用量で薬を服用する可能性があります。」 これにより、これらの薬物は非常に中毒性が高くなります。

この調査の目的は、エジプトの学生における非処方箋覚せい剤の蔓延を検出し、これらの薬物の有害な影響についての意識を高めることです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
積極的、募集していない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

方法論 エジプトの大規模な公立大学（ミニア、アスート、スーハーグ、サウスバレー）の 18 歳以上の学部生が 2024 年に調査に参加しました。 すべての調査および採用資料はミニア大学薬学部によって承認されました。

学生は電子メールでアンケートを受け取ります。 学生はオンラインで好きな時間と場所でアンケートに回答しました。 時間制限は課されていなかった。 参加者はアンケートの各セクションに自動的にルーティングされます。 まず学生は、調査を受けることで得られる潜在的なメリットや費用など、調査の説明を読み、その後、参加している大学の現役の学部生かどうかと年齢を尋ねられます。 最初のセクションには参加者の人口統計データが含まれ、2 番目のセクションでは調査員が参加者にこれまでに覚醒剤を処方されたことがあるかどうかを尋ねます。 参加者が「はい」と答えた場合、参加者は次のセクションに進み、使用頻度、覚醒剤の影響、苦情がある場合はそれについて尋ねます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
1500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Minya、エジプト、11666
        • Asmaa Ahmed Hamed

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

エジプトの大規模公立大学の18歳以上の学部生が2024年に調査に回答した。 すべての調査および採用資料はミニア大学薬学部によって承認されました。

学生は電子メールでアンケートを受けました。 学生はオンラインで好きな時間と場所でアンケートに回答しました。 時間制限は課されていなかった。

説明

包含基準:

- 学生 年齢（18～30歳） 医学部に含まれる

除外基準:

  • 学部生以外 18歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
研究会

エジプトの大規模公立大学の18歳以上の学部生が2024年に調査に回答した。 すべての調査および採用資料はミニア大学薬学部によって承認されました。

学生は電子メールでアンケートを受けました。 学生はオンラインで好きな時間と場所でアンケートに回答しました。
他の：アンケート
観察研究

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
蔓延/パターン
時間枠：1年
  • - 覚せい剤 (娯楽用薬物) を使用しましたか/使用しましたか: はい いいえ
  • この薬をどのようにして入手しましたか? 処方されています 処方されていません
  • 過去 1 年間、過去 3 年間、過去 5 年間で覚せい剤の投与を開始したのはいつですか

  • どの覚醒剤 (薬物) が使用されたか

    • タバコ製品（コーヒー、チョコレート、タバコなど） 高カフェイン製品
    • プソイドエフェドリン、（鼻づまり解消薬）
    • メチルフェニデート [リタリン]
    • アンフェタミン[アデロール]
    • メタンフェタミン
    • モダフィニル（プロビジル）
    • デキストロアンフェタミン（デキセドリン）
    • 右腕/レボアンフェタミン (アデロール)
    • アドラフィニル（オルミフォン）
    • ピラセタム
    • その他
1年
意識・姿勢
時間枠：1年

- 覚醒剤の影響についてどのように知っていますか: 同僚による薬物使用 処方覚醒剤の供給源としての友人 ソーシャルメディアでのプロモーション

  • なぜ覚醒剤を使うのか 集中力が高まるから 勉強と記憶力が高まるから 注意力と集中力が高まるから 気分が高揚するから より精力的になれるから 睡眠の質が向上するから ストレスが軽減されるからレベル 実験のため 痩せるから
  • 興奮剤が体のシステムに有害であることを知っていますか はい いいえ

  • 覚醒剤を使用した後に経験する副作用は次のうちどれですか

    • 食欲の低下
    • 減量
    • 頭痛
    • 不眠症
    • めまい
    • 神経質。
    • 発作
    • 心臓イベント（血圧と心拍数の上昇、心臓発作）
    • 精神病
  • 覚醒剤使用後の副作用の治療を受けましたか はい いいえ
1年

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
人口統計データ
時間枠：1年

- 年齢: 18-20 20-22 22-25

- 性別: 男性女性

- 住居: 田舎の都会

  • ミニア アシュート サウス バレー スハグ大学
  • 学部 薬学 医学
  • 学年:

初涙 2年目 3年目 4年目 5年目

  • 喫煙 はい いいえ
  • 関連する障害:

精神異常者（例：ADHD）

  • 所得または経済水準 低所得 中所得 高所得
  • 救急外来または病院への受診（回/年） 1-3 4-10 11-15 >15
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Asmaa Ahmed Hamed Mohie Eldin

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年12月10日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年4月30日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年11月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年10月9日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年10月16日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年10月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年10月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年9月27日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • MPEC 240704 (レジストリ識別子：Minia University)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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