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Prévalence, sensibilisation, attitudes et modèles de consommation de drogues stimulantes parmi les étudiants des universités égyptiennes (SDU)

27 septembre 2025 mis à jour par: Asmaa Ahmed Hamed Mohie Eldin

Prévalence, sensibilisation, attitudes et modèles de consommation de drogues stimulantes parmi les étudiants des universités égyptiennes : une étude transversale.

Les stimulants sont des drogues dangereuses dont les personnes qui cherchent à rester alertes et concentrées, à perdre du poids, à rester éveillées et à planer en abusent couramment. Bien que ces médicaments puissent être extrêmement nocifs, voire mettre la vie en danger, bon nombre d’entre eux peuvent également être utilisés pour traiter des affections telles que le TDAH, la narcolepsie et, dans certains cas, la dépression. Il existe de nombreux types de médicaments stimulants, et il peut être utile d’en connaître un peu plus sur chacun d’eux, ses objectifs et à quel point il peut être nocif en cas d’abus.

Les stimulants illicites relèvent généralement de l’annexe II, selon qu’ils peuvent ou non être utilisés pour traiter des problèmes médicaux. Bien que certaines variantes de stimulants soient des drogues de l’annexe I, la plupart sont des substances de l’annexe II extrêmement addictives et dangereuses. Ces drogues sont souvent consommées de manière excessive. Selon NIDA Teen, "Afin de maintenir l'état d'euphorie, les gens peuvent prendre le médicament à plusieurs reprises sur une courte période de temps, à des doses de plus en plus élevées." Cela rend ces drogues extrêmement addictives.

Le but de cette enquête est de détecter la prévalence des stimulants en vente libre chez les étudiants égyptiens et de les sensibiliser aux effets nocifs de ces médicaments.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Actif, ne recrute pas

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Méthodologie Les étudiants de premier cycle d'une grande université publique égyptienne (Minia, Assuit, Souhag, South Valley) âgés de 18 ans ou plus ont répondu à l'enquête en 2024. Tous les documents d'enquête et de recrutement ont été approuvés par la faculté de pharmacie de l'Université Minia.

Les étudiants recevront un sondage par courrier électronique. Les étudiants ont répondu au sondage en ligne à l’heure et à l’endroit de leur choix. Aucune limite de temps n'a été imposée. Les participants seront automatiquement dirigés vers chaque section de l’enquête. Tout d’abord, les étudiants lisent une description de l’étude, y compris les avantages et les coûts potentiels liés à la participation à l’enquête, puis il leur sera demandé s’ils sont actuellement étudiants de premier cycle dans l’université participante et quel est leur âge. La première section comprenait les données démographiques des participants, la deuxième section, l'enquêteur demandera aux participants d'indiquer si on leur a déjà prescrit un stimulant. Si le participant a répondu oui, les participants passeront à la section suivante qui pose des questions sur la fréquence d'utilisation, les effets des stimulants et toute plainte éventuelle.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Observationnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
1500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Minya, Egypte, 11666
        • Asmaa Ahmed Hamed

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les étudiants de premier cycle d’une grande université publique égyptienne âgés de 18 ans ou plus ont répondu à l’enquête en 2024. Tous les documents d'enquête et de recrutement ont été approuvés par la faculté de pharmacie de l'Université Minia.

Les étudiants ont reçu le sondage par courrier électronique. Les étudiants ont répondu au sondage en ligne à l’heure et à l’endroit de leur choix. Aucune limite de temps n'a été imposée.

La description

Critères d'intégration :

- Âge des étudiants universitaires (18-30) ans Inclus dans la faculté de médecine

Critères d'exclusion :

  • Pas d'étudiant de premier cycle Âgé de < 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte

Groupe / Cohorte

Groupe ou sous-groupe de participants à une étude observationnelle dont les résultats biomédicaux ou sanitaires sont évalués.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
groupe d'étude

Les étudiants de premier cycle d’une grande université publique égyptienne âgés de 18 ans ou plus ont répondu à l’enquête en 2024. Tous les documents d'enquête et de recrutement ont été approuvés par la faculté de pharmacie de l'Université Minia.

Les étudiants ont reçu le sondage par courrier électronique. Les étudiants ont répondu au sondage en ligne à l’heure et à l’endroit de leur choix.
Autre: questionnaire
étude observationnelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence/modèle
Délai: 1 an
  • - Avez-vous consommé des stimulants (drogues récréatives) : Oui Non
  • Comment avez-vous/avez-vous obtenu ce médicament Prescrit Non prescrit
  • Quand avez-vous commencé à recevoir des stimulants au cours de la dernière année au cours des 3 dernières années au cours des 5 dernières années

  • Quel stimulant (médicament) est/a été utilisé

    • produits du tabac (par ex. café, chocolat, cigarettes) produits riches en caféine
    • pseudoéphédrine, (décongestionnant nasal)
    • méthylphénidate [Ritalin]
    • amphétamine [Adderall]
    • méthamphétamine
    • modafinil (Provigil)
    • dextroamphétamine (Dexedrine)
    • dextro/lévoamphétamine (Adderall)
    • adrafinil (Olmifon)
    • piracétam
    • Autres
1 an
Conscience/attitude
Délai: 1 an

- Comment connaissez-vous l'effet des stimulants : Consommation de substances par les pairs Les amis comme source de stimulants sur ordonnance Promotion sur les réseaux sociaux

  • Pourquoi utilisez-vous un stimulant Parce que cela m'aide à me concentrer Parce que cela m'aide à étudier et à améliorer ma mémoire Parce que cela m'aide à augmenter ma vigilance et ma concentration Parce que cela me donne une bonne humeur Parce que cela m'aide à être plus énergique Parce que cela améliore la qualité du sommeil Parce que cela diminue le stress niveau À cause de l'expérimentation Parce que ça m'aide à perdre du poids
  • Savez-vous que les stimulants sont nocifs pour les systèmes corporels Oui Non

  • Parmi les effets secondaires suivants, lesquels ressentez-vous après avoir utilisé un stimulant ?

    • diminution de l'appétit
    • perte de poids
    • mal de tête
    • insomnie
    • vertiges
    • nervosité.
    • Saisies
    • événements cardiaques (augmentation de la tension artérielle et de la fréquence cardiaque, crises cardiaques)
    • psychose
  • Avez-vous reçu un traitement pour les effets secondaires après avoir utilisé des stimulants Oui Non
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Données démographiques
Délai: 1 an

- Âge : 18-20 20-22 22-25

- Sexe : Homme Femme

- Résidence : Rurale Urbaine

  • Université Minia Assiut Vallée Sud Suhag
  • Faculté de médecine de pharmacie
  • Année académique:

Première larme Deuxième année Troisième année Quatrième année Cinquième année

  • Tabagisme Oui Non
  • Trouble associé :

psychique (par exemple TDAH)

  • revenu ou niveau économique Faible revenu Revenu modéré Revenu élevé
  • visites aux urgences ou à l'hôpital (fois/an) 1-3 4-10 11-15 >15
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Asmaa Ahmed Hamed Mohie Eldin

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
10 décembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
30 avril 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
30 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
9 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
16 octobre 2024

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
17 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
2 octobre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
27 septembre 2025

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • MPEC 240704 (Identificateur de registre: Minia University)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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