トライアル参加インセンティブとしてのパーソナライズされた NFT (AvatarDTx)
トライアル参加インセンティブとしてのデジタル セラピューティクス (DTx) から生成されたパーソナライズされた非代替トークン (NFT) アートワークの使用に関するパイロット研究 (Avatar.DTx)
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Xavier Tadeo, PhD
- 電話番号:+65 6601 7766
- メール:lsixtc@nus.edu.sg
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Peter Wang, PhD
- 電話番号:+65 6601 7766
- メール:lsipww@nus.edu.sg
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- インタビューの音声録音に同意する
除外基準:
- 英語を理解して読むのが難しい (DTx のテキストと音声は英語です)
- 重度の聴覚障害
- 重度の認知障害の証拠/診断
- 研究者の判断により研究を完了できない場合
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:アバター.DTx
DTx セッション: 参加者は、1 日あたり 12 分間、週に 3 日、10 週間にわたって DTx を操作します。
各参加者ごとにパーソナライズされたプロフィール(トレーニング強度と参加者のパフォーマンスの関係)を取得します。
デジタル アーティストは個人情報や医療データなしでプロフィールを受け取り、15 点のユニークな作品を作成します。
チームは、アートワークをイーサリアム上でNFTとして鋳造し、参加者のデジタルウォレットに送信します(または参加者のデジタルウォレットのセットアップを支援します)。
NFTはOpenSeaに表示されます。
イーサリアムブロックチェーンがNFT鋳造から2年以内に活動を停止した場合、チームは代替ブロックチェーンの参加者ごとに新しいNFTを鋳造し、150シンガポールドルで補償します。
最後の DTx セッションの後 (参加者による学習の完了に関係なく)、60 分間のインタビューが実施されます。
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参加者は、1 日あたり 12 分間、週に 3 日、10 週間にわたって CURATE.DTx を操作します。 CURATE.DTx は、N.1 Institute for Health (N.1) と The Institute for Digital Medicine (WisDM) の研究チームによって開発された認知トレーニング DTx です。 CURATE.DTx は、CURATE.AI と、Multi-Attribute Task Battery (MATB) の修正版である Online MATB で構成されています。 CURATE.AI は、薬剤の投与量や治療強度を調整することで治療を動的に個別化できる、小規模データ AI 由来のプラットフォームです。 以前、CURATE.AI を Online MATB (NASA と米国空軍によって開発された飛行甲板シミュレーター プログラムである MATB の最新のオンライン バージョン) に実装しました。
最後の DTx セッションの後 (参加者による研究の完了に関係なく)、デジタル医療研究所 (WisDM) で直接または Zoom を介して、チーム メンバーによって 60 分間のインタビュー セッションが実施されます。
すべての回答は音声で録音され、逐語的に転写されます。
匿名化されたトランスクリプトのテーマ分析を使用して、新たなテーマまたは繰り返し発生するテーマを特定します。
データはNVivoを使用して分析されます。
分析は、データに記述的なラベルを付けるオープン/プライマリコーディングから始まります。
次に、文献に基づいてラベルをカテゴリーにグループ化します (つまり、二次コーディング)。
これらのカテゴリは、より広範なテーマ/主張の作成に役立ちます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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インセンティブとしてのパーソナライズされた NFT への関心と受容性
時間枠:トライアル開始から 11 週目 (参加者が最後に完了した DTx セッション後)。
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研究の最後に実施される半構造化面接を通じて評価されます。
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トライアル開始から 11 週目 (参加者が最後に完了した DTx セッション後)。
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Dean Ho, PhD、The Institute for Digital Medicine (WisDM)
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Avatar.DTx
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。