クローン病における腸壁の炎症活動を検出するための手持ち式超音波装置の有用性
炎症性腸疾患 (IBD) 患者に腸超音波サービスを導入する際の主な障害の 1 つは、超音波 (US) 装置の購入コストに関係しています。 ハイエンド(および高品質)の米国製機械のコストはかなり高く、先進国の大規模な医療センターは米国製の機械を入手できますが、地方の小規模な医療センター、コミュニティ センター、後進国のセンターではコストに苦労する可能性があります。機械たち。 ポイントオブケアの腸超音波検査が利用できないため、IBD 患者が受ける治療が妨げられています。 最近、手持ち式の小型超音波装置の新しいモデルが大手超音波会社によって市場に導入されました。 これらの機械は手頃な価格であり、主にポイントオブケアの超音波検査に使用されます。 これらの機械で取得された画像品質がクローン病 (CD) 患者の腸の炎症や合併症の検出に十分であることが証明されれば、腸超音波検査の使用が潜在的に増加し、CD 患者のケアを改善できる可能性があるという仮説を立てています。
私たちのアイデアは、腸の炎症活動 (特に腸壁の厚さの増加) の超音波検査の兆候を検出するためのさまざまな手持ち式超音波装置の精度を、ハイエンドおよび高級な米国製装置の精度と比較することです。 プロジェクトの最初の部分には、3 人の経験豊富な超音波検査技師による 2 つの異なるハンドヘルド US マシン (GE VSCAN air と Philips Lumify) の品質の検査が含まれます。 達成された腸壁炎症活動の検出精度レベルが十分である場合 (AUC>0.8)、 プロジェクトの第 2 部に進むことを目指しています。 このステップでは、さまざまなレベルの IUS 経験を持つ消化器科医による手持ち式 US マシンに焦点を当てます。 したがって、私たちは、さまざまな機能を備えた IUS の IBUS 教育カリキュラム(少なくともモジュール 1+2)を完了した 10 名の消化器専門家にハンドヘルド US マシンを納入することで、炎症活動の検出におけるハンドヘルド US マシンの精度を調べることを目的としています。 IUS の専門知識のレベル。
- プロジェクトの目標 1) CD 患者の腸壁の炎症活動と合併症を検出するための手持ち式超音波装置の能力と精度を調べること。
- 戦略 - ハンドヘルドの米国製マシンで取得された炎症のさまざまな超音波検査の兆候と、ハイエンドおよび高級な米国製マシンで取得された炎症の超音波検査の兆候を比較します。
- 成果 - 腸壁の炎症活動の検出における手持ち式超音波装置の精度 提案されたプロジェクトによって対処されている問題 - 米国の装置は高コストであるため、IUS の普及は制限されています。 炎症活動の検出に手頃な価格の手持ち式 US マシンを使用することで、CD の診断、モニタリング、および治療アプローチへの IUS の組み込みが拡大し、患者の転帰が改善されます。
意義/影響 手頃な価格で正確な US マシンの使用により、IUS の使用が普及し、CD の診断、モニタリング、治療への IUS の組み込みが拡大し、患者の転帰が改善されます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
• 目標 1。 経験豊富な IUS 施術者による、腸壁炎症活動の検出および測定用の手持ち式 US マシンの精度と、先進的なハイエンドおよびプレミアム US マシンの精度の比較
- 理論的根拠: IUS の使用は、CD における診断、経過観察、モニタリング、および治療アプローチのプロセスに組み込まれています。 IUS の普及を制限する要因の 1 つは、腸の超音波検査に使用される最新のハイエンドおよびプレミアム US マシンのコストが高いことに関係しています。 炎症活動の検出および測定のための手頃な価格の最新の手持ち式 US マシンの許容精度を確認することで、手頃な価格で正確な US マシンの入手が可能になるため、IUS の使用を普及させることが可能になります。
- 全体的な実験戦略および/または方法論: 150 人の CD 患者は、手持ち式 US マシン (GE VSCAN air または Philips Lumify) を使用して IUS 検査を受け、続いてハイエンドまたはプレミアム US マシン (GE S-8、 BK 3000 および GE E-9)。 すべての試験は、経験豊富な IUS 実施者 3 名 (DC、AA、HB) のうちの 1 名によって実施されます。 検査は、低周波カーブアレイトランスデューサーを使用した同じ連続方法を使用して実施され、腹部の四分円全体の充満レベル、潜在的な病的拡張、運動性、および膿瘍などの腸周囲構造を検査でき、その後、高精度の器具を使用して検査が行われます。 -腸壁構造の詳細な検査のための分解能リニアアレイ。 すべての検査は、事前の準備をすることなく、一貫した技術とプロトコールを使用して実行され、遠位結腸の近位にある終末回腸(TI)から検査を開始し、続いて小腸の検査が続きます。 評価は、炎症の特徴、特に TI と結腸の腸壁の厚さについて実行されます。 腸壁の厚さは、互いに最小距離 1 cm 離れた少なくとも 2 つの異なる領域で測定されます。 結腸腸の厚さは、右結腸、横行結腸、左結腸、およびS状結腸で測定されます。 小腸壁の厚さは TI で測定されます。 各腸セグメントの最も厚い測定値が、測定の代表として選択されます。 結腸と TI の各セグメントの画像とシネ ループは、手持ち式 US マシンに接続されたタブレットに保存されます。
炎症のその他の兆候も検査されます。修正されたリンベルグスコアリングシステムを使用した腸壁内のドップラー兆候、腸間膜脂肪肥大、腸壁層の層別化、およびリンパ節の拡大です。
狭窄前の拡張を伴う/伴わない狭窄、瘻孔、膿瘍を含む壁内および壁外の合併症が記録され、関連画像が保存されます。
記載されている炎症のさまざまな兆候の所見は、ハンドヘルド超音波検査とハイエンド/プレミアム US マシンの間で比較されます。 各兆候の存在に関する二分法比較 (はい/いいえ) に続いて、数値パラメーター (各セグメントの正確な腸厚測定値とリンバーグ スコア) の比較が行われます。
- 各セグメントの保存された画像とシネ ループは、他の超音波検査技師の 1 人によって盲検で検査され、異なる出演者間の読者間の一致が評価されます。
- ICC 分析は、腸壁の厚さの主要な結果に対して実行されます。
期待される結果/結果: ハンドヘルド US マシンが、ゴールドスタンダードのハイエンド/プレミアム US マシンと比較して、炎症の基本的な超音波検査の兆候 (腸壁の厚さ) を適切な精度で検出できるかどうかを定義します。
• 目的 2: さまざまな経験レベルの超音波検査技師による、腸壁炎症活動の検出および測定用のハンドヘルド US マシンの精度と、高度なハイエンドおよびプレミアム US マシンの精度の比較。
- 理論的根拠: 予備的な経験から判断すると、経験豊富な IUS 実施者が使用した場合、ハンドヘルド US マシンは炎症活動の検出に正確であるという仮説を立てています。 ただし、経験の浅いユーザーが使用する手持ち式超音波装置の精度はまだ検証する必要があります。
- 全体的な実験戦略および/または方法論:
IUS 経験のさまざまなレベルは、IBUS カリキュラム終了からの時間と月に実施される IUS 試験の数に基づいて定義されます。
初心者 - IBUS カリキュラム終了後 1 年以内。 毎月少なくとも 20 件の試験を実施します。
中級経験 - IBUS カリキュラム終了後 1 ~ 2 年。 毎月少なくとも 20 件の試験を実施します。 合計試験実施数 500 ~ 1000 経験者 - IBUS カリキュラム終了後 2 年以上。 実施した検査数は 1000 件を超えています。
- 手持ち式超音波装置は、さまざまなレベルの経験を持つ 10 人の超音波検査技師 (初心者 3 人、中級者 4 人、経験者 3 人) によって使用されます。 最初の 20 回の試験は、米国のマシンを使用して自信を得るために実施されます。 各超音波検査技師は手持ち式 US マシンを使用して 50 件の検査を実行し、その結果をハイエンド/プレミアム US マシン (すべての超音波検査技師の病院で IUS に使用されているのと同じマシン) で実行された次の検査と比較します。 評価は、炎症の特徴、特に TI と結腸の腸壁の厚さについて実行されます。 腸壁の厚さは、互いに最小距離 1 cm 離れた少なくとも 2 つの異なる領域で測定されます。 結腸腸の厚さは、右結腸、横行結腸、左結腸、および S 状結腸で測定されます。 小腸の厚さは TI で測定されます。 各腸部分の最も厚い部分が測定の目的で選択されます。 結腸と TI の各セグメントの画像とシネ ループは、手持ち式 US マシンに接続されたタブレットに保存されます。 炎症のその他の兆候も検査されます。修正されたリンベルグスコアリングシステムを使用した腸壁内のドップラー兆候、脂肪肥大、腸壁層の層別化、およびリンパ節の拡大です。 狭窄前の拡張を伴う/伴わない狭窄、瘻孔、膿瘍を含む壁内および壁外の合併症が記録され、相対画像が保存されます。 記載されている炎症のさまざまな兆候の所見は、ハンドヘルド超音波検査とハイエンド/プレミアム US マシンの間で比較されます。 各徴候の存在に関する二分法比較 (はい/いいえ) に続いて、可能であれば数値パラメータの比較が行われます (各腸セグメントの正確な腸厚測定およびリンベルグスコア)。 狭窄前の拡張を伴う/伴わない狭窄、瘻孔、膿瘍を含む壁内および壁外の合併症が記録され、相対画像が保存されます。 記載されている炎症のさまざまな兆候の所見は、ハンドヘルド超音波検査とハイエンド/プレミアム US マシンの間で比較されます。
- 各出演者が保存した画像とシネ ループの 20 パーセントが、3 人の専門の超音波検査技師のうちの 1 人によって盲検で検査され、出演者間の読者間の合意が評価されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Dan Carter, Associate professor
- 電話番号:+97235302197
- メール:dan.carter@sheba.health.gov.il
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Adi Talan
- 電話番号:+972544615875
- メール:adi.talanasher@sheba.gov.il
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
回腸終末および結腸のクローン病 - 年齢> 18
除外基準:
- 妊娠 米国近位クローン病で腸が見えない 直腸炎
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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定期的な腸超音波検査を受けるクローン病患者
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手持ち式超音波装置を使用して実行される腸の超音波検査
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CD 患者の腸壁の炎症活動と合併症を検出する手持ち式超音波装置の機能と精度。
時間枠:入学から2年間の学習終了まで
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ハンドヘルドの US マシンで取得された炎症のさまざまな超音波検査の兆候と、ハイエンドおよびプレミアム US マシンで取得された炎症の超音波検査の兆候を比較します。
腸壁の炎症活動の検出における手持ち式超音波装置の精度の定義
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入学から2年間の学習終了まで
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Dan Carter, Associate Professor、Sheba medical center
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- SHEBA-23-0523-DC-CTIL
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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