エプスタイン・バーウイルス関連結膜炎の調査 (EBV Conj)
結膜炎とは、白目とまぶたの下の薄い透明な層である結膜の炎症を意味します。 感染症による急性結膜炎は、眼科救急外来で最もよく見られる症状で、症例の最大 10% を占めます。 眼関連の一般診療相談の 41% を占めています。 診断は通常、臨床検査よりも信頼性が低いにもかかわらず、患者の症状や徴候に基づいて行われます。 原因が判明した場合、通常はアデノウイルスと呼ばれる風邪ウイルスであり、時間の経過とともに症状は改善するため、治療の必要はありません。
ムーアフィールズでの結膜炎症例の調査を通じて、結膜炎患者の結膜拭い液からはアデノウイルスに加えてエプスタイン・バーウイルス(EBV)が検出されることがあることが判明しました。 EBV は成人の 95% が経験している非常に一般的なウイルス感染症です。 EBV 感染はほとんど気づかれずに経過しますが、症状が発生すると、喉の痛み、高熱、腺の腫れ、倦怠感などが生じ、腺熱や感染性単核球症と呼ばれることがよくあります。 結膜炎が起こることもあります。 EBV は感染後も体内に残り、さらなる問題を引き起こすことはほとんどありません。 ウイルスは時々再び活性化することがあります。これは再活性化として知られています。
再活性化は通常は気付かれないままですが、症状の再発を伴う場合もあります。 再活性化により結膜炎を引き起こす可能性があります。 確認された結膜炎の一部の原因が結膜炎である可能性があるため、この研究の一環としてどれが観察されるかは定かではありません。
ユニバーシティ・カレッジ・ロンドン (UCL) との協力を通じて、その目的は、感染性結膜炎、特に EBV に関連したさらなる洞察を得ることです。 これは、結膜の綿棒を採取し、血液検査を 1 回行い、まぶたの内側から小さな (1 ~ 2 mm) 組織サンプルを採取することによって行われます。 知識の向上により、研究チームは結膜炎患者に対するより良い指導と治療を開発できるようになります。
調査の概要
状態
状態
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
連絡先と場所
研究場所
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London、イギリス、EC1V 2PD
- Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
参加者は、次の場合に参加資格があるとみなされます。
- 16歳以上。
- 感染性(ウイルス性)濾胞性結膜炎の有効な診断(期間<4週間)
- EBV陽性結膜スワブ
除外基準:
• 局所薬剤誘発性結膜炎など、別の診断の可能性がより高いと考えられる症状/徴候を示します。
- 参加者が、何らかの理由で採取されなかった診断検査または適切な角膜または結膜サンプルを拒否した場合
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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NAAT で EBV DNA が確認された、臨床的にウイルス性結膜炎が疑われる参加者の数。
時間枠:登録から訪問 2 の終了まで。登録から最大 7 日以内に発生する可能性があります。
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次の割合を確認するには:
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登録から訪問 2 の終了まで。登録から最大 7 日以内に発生する可能性があります。
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- LARF1028
- 342525 (その他の識別子:IRAS)
- 24/YH/0160 (その他の識別子:Research Ethics Committee)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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