性腺機能低下性性腺機能低下症の早期診断のためのトリプトレリン

包含基準:

• 13歳以上でタナー乳房ステージ1または2を呈する女性患者、または13.5歳以上で精巣容積が5cc未満の男性患者、または思春期の変化はあるが思春期の発達が1年間停止している男性患者。 思春期開始後4年以上経過した原発性無月経（15歳で初経がない）、または他に明らかな原因がない続発性無月経が6か月以上続いている女性患者（早発卵巣不全、甲状腺機能低下症、高プロラクチン血症などの他のホルモン疾患を除外する）非古典的先天性副腎過形成、多嚢胞性卵巣症候群など）も含まれる場合があります。 嗅覚障害の有無にかかわらず、また他の下垂体欠損症の以前の診断の有無にかかわらず患者が含まれる。 CNS腫瘍病理の病歴の場合、患者が腫瘍疾患から寛解しており、CNS放射線療法を受けており、治療開始から少なくとも1年が経過している場合にのみ、この研究への参加が考慮されます。

患者が HRT を開始している場合は、使用する化合物の 2 半減期の間に HRT の服用を中止する限り対象に含めることができます。そのため、経口錠剤またはパッチの場合は 2 か月の無料期間が必要で、毎月のテストステロン注射の場合は 3 か月、または 7 か月の無料期間が必要です。ウンデカン酸テストステロンの注射には数か月かかります。

除外基準:

• 過去の病歴や関連する臨床病歴、または最初の臨床検査により、思春期障害を説明する別の原因が判明した場合、患者は除外されます：原発性性腺機能低下症（性腺刺激亢進症または早発性卵巣不全）、BMI < 18の低体重、未治療の甲状腺機能低下症、高プロラクチン血症。 、アンドロゲン過剰症、クッシング症候群、現在の長期にわたるコルチコステロイド治療、活動性の全身性疾患、CRFまたは週10時間以上の競技トレーニング、適切なコントロールのない糖尿病、またはグルテンフリーの食事の遵守のないセリアック病。

最新の病歴を提供しない患者、同意を提供しない患者、または親または保護者が同意を提供しない患者は除外されます。 ホルモン補充療法を受けており、経口錠剤またはパッチの場合は 2 か月、毎月のテストステロン注射の場合は 3 か月、またはウンデカン酸テストステロンの四半期ごとのデポ注射の場合は 7 か月の間に中止を拒否する患者は除外されます。