ブリュッセルのオランダ語圏国民に対する時間外プライマリケアサービスの基準を下げる選択肢 (BruWNed)
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
これまでの研究では、医療における言語の壁が医療従事者と患者の間のコミュニケーション上の問題を引き起こす可能性があることが示されています。 これは満足度、ケアの質、患者の安全性の低下につながる可能性があります。 ブリュッセル(ベルギーのオランダ語とフランス語のバイリンガル地域)ではオランダ語を話す人は少数派であり、ブリュッセルの時間外プライマリケアサービスの一般開業医(GP)の大多数はフランス語を話す人です。 バイリンガル(オランダ語とフランス語)を話す医師の数を増やすための措置がすでに講じられています。
さらに、いくつかの技術ツール (例: ビデオ通訳、翻訳アプリなど)は、言語の壁を克服するために存在します。 調査団は、オランダ語を話す国民のアクセスを改善するために、ブリュッセルの時間外プライマリケアサービスでこれらのオプションのどれを使用できるかを調査したいと考えています。 この研究の目的は、ブリュッセルの時間外プライマリケアサービスにおいて、フランス語を話す一般医とオランダ語を話す患者との言語の不一致による診察中に、これらの技術翻訳ツールを使用する際の障壁と促進者の両方を調査することです。
この目的を達成するために、研究者らは、オランダ語を話す患者、オランダ語および/またはフランス語を話す一般医、ならびに関連する組織および政策部門のオランダ語および/またはフランス語を話す代表者と協力することを目指しています。
参加者は総勢40名程度となります。 参加者はオンラインのグループセッション(フォーカスグループ)で質問に答えます。 4 つのフォーカス グループがあり、各フォーカス グループの最大参加者は 10 人です。 各フォーカス グループの所要時間は 60 ~ 90 分です。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Aurore Torsin
- 電話番号:+32 2 477 41 02
- メール:aurore.torsin@vub.be
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Prof. Dr. A. Roex
- メール:ann.roex@vub.be
研究場所
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Brussels
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Jette、Brussels、ベルギー、1090
- 募集
- Vrije Universiteit Brussel
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 患者: 成人、ブリュッセル在住、オランダ語を話す
- GP: 成人、ブリュッセル在住、オランダ語および/またはフランス語を話す人
- 専門組織・規制機関の従業員: オランダ語および/またはフランス語を話す成人
除外基準:
- 被験者には意志がありません
- 被験者はオランダ語やフランス語で自分の考えを表現できない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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フォーカスグループ
4 つの参加者グループがオンライン フォーカス グループに集まり、ブリュッセルのオランダ語を話す患者とフランス語を話す一般開業医に対する時間外プライマリ ケア サービスにおける技術翻訳ツールの使用に対する障壁と促進者を特定します。
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オランダ語を話す患者、オランダ語および/またはフランス語を話す一般開業医、および関連する組織および政策部門のオランダ語および/またはフランス語を話す代表者は、異種のフォーカスグループで質問され、技術翻訳ツールの使用に対する障壁と促進者を特定します。ブリュッセルでは、オランダ語を話す患者とフランス語を話す一般開業医のための時間外プライマリケアサービスを提供しています。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ブリュッセルのオランダ語を話す患者とフランス語を話す一般開業医に対する時間外プライマリケアサービスにおける技術翻訳ツールの使用に対するさまざまな関係者の障壁と促進者の調査。
時間枠:結果は、60 ~ 90 分のオンライン フォーカス グループ中に測定されます。
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フォーカスグループの結果は、ブリュッセルのオランダ語を話す患者とフランス語を話す一般開業医に対する時間外プライマリケアサービスにおける技術翻訳ツールの使用に対する障壁と促進要因のリストを提供することになる。
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結果は、60 ~ 90 分のオンライン フォーカス グループ中に測定されます。
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Prof. Dr. A. Roex、Vrije Universiteit Brussel
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 24366_BruWNed
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。