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ブリュッセルのオランダ語圏国民に対する時間外プライマリケアサービスの基準を下げる選択肢 (BruWNed)

2024年12月23日 更新者:Universitair Ziekenhuis Brussel
この定性的研究の目的は、ブリュッセルのすべての時間外プライマリケアサービスにおけるオランダ語を話すケアを改善するためにどの技術翻訳ツールを使用できるかを見つけることです。

調査の概要

詳細な説明

これまでの研究では、医療における言語の壁が医療従事者と患者の間のコミュニケーション上の問題を引き起こす可能性があることが示されています。 これは満足度、ケアの質、患者の安全性の低下につながる可能性があります。 ブリュッセル(ベルギーのオランダ語とフランス語のバイリンガル地域)ではオランダ語を話す人は少数派であり、ブリュッセルの時間外プライマリケアサービスの一般開業医(GP)の大多数はフランス語を話す人です。 バイリンガル(オランダ語とフランス語)を話す医師の数を増やすための措置がすでに講じられています。

さらに、いくつかの技術ツール (例: ビデオ通訳、翻訳アプリなど)は、言語の壁を克服するために存在します。 調査団は、オランダ語を話す国民のアクセスを改善するために、ブリュッセルの時間外プライマリケアサービスでこれらのオプションのどれを使用できるかを調査したいと考えています。 この研究の目的は、ブリュッセルの時間外プライマリケアサービスにおいて、フランス語を話す一般医とオランダ語を話す患者との言語の不一致による診察中に、これらの技術翻訳ツールを使用する際の障壁と促進者の両方を調査することです。

この目的を達成するために、研究者らは、オランダ語を話す患者、オランダ語および/またはフランス語を話す一般医、ならびに関連する組織および政策部門のオランダ語および/またはフランス語を話す代表者と協力することを目指しています。

参加者は総勢40名程度となります。 参加者はオンラインのグループセッション(フォーカスグループ)で質問に答えます。 4 つのフォーカス グループがあり、各フォーカス グループの最大参加者は 10 人です。 各フォーカス グループの所要時間は 60 ~ 90 分です。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Brussels
      • Jette、Brussels、ベルギー、1090
        • 募集
        • Vrije Universiteit Brussel

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ブリュッセル在住のオランダ語を話すブリュッセル在住のプライマリケア医師 ベルギーの関連する組織部門および政策部門の代表者

説明

包含基準:

  • 患者: 成人、ブリュッセル在住、オランダ語を話す
  • GP: 成人、ブリュッセル在住、オランダ語および/またはフランス語を話す人
  • 専門組織・規制機関の従業員: オランダ語および/またはフランス語を話す成人

除外基準:

  • 被験者には意志がありません
  • 被験者はオランダ語やフランス語で自分の考えを表現できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
フォーカスグループ
4 つの参加者グループがオンライン フォーカス グループに集まり、ブリュッセルのオランダ語を話す患者とフランス語を話す一般開業医に対する時間外プライマリ ケア サービスにおける技術翻訳ツールの使用に対する障壁と促進者を特定します。
オランダ語を話す患者、オランダ語および/またはフランス語を話す一般開業医、および関連する組織および政策部門のオランダ語および/またはフランス語を話す代表者は、異種のフォーカスグループで質問され、技術翻訳ツールの使用に対する障壁と促進者を特定します。ブリュッセルでは、オランダ語を話す患者とフランス語を話す一般開業医のための時間外プライマリケアサービスを提供しています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ブリュッセルのオランダ語を話す患者とフランス語を話す一般開業医に対する時間外プライマリケアサービスにおける技術翻訳ツールの使用に対するさまざまな関係者の障壁と促進者の調査。
時間枠:結果は、60 ~ 90 分のオンライン フォーカス グループ中に測​​定されます。
フォーカスグループの結果は、ブリュッセルのオランダ語を話す患者とフランス語を話す一般開業医に対する時間外プライマリケアサービスにおける技術翻訳ツールの使用に対する障壁と促進要因のリストを提供することになる。
結果は、60 ~ 90 分のオンライン フォーカス グループ中に測​​定されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Prof. Dr. A. Roex、Vrije Universiteit Brussel

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月10日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月19日

最初の投稿 (実際)

2024年11月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月23日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 24366_BruWNed

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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