インプラント支持型単一ユニット固定修復物における補綴物の合併症とインプラント周囲の骨吸収の遡及的評価
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
目的: この研究の目的は、インプラントサポート付き単一ユニット固定修復物の 12 か月目の臨床検査および放射線検査によって、補綴物の合併症とインプラント周囲の骨損失を遡及的に調査することでした。
材料と方法:この後ろ向き研究では、インプラント支持の単一メンバー固定修復治療を受けた20歳から64歳までのボランティア患者100人がアーカイブからスキャンされ、含まれました。 患者はアーカイブからスキャンされ、12 か月の追跡調査が求められ、臨床評価と X 線写真による評価が行われました。 G*Power (G*パワー Ver. 3.0.10、 Franz Faul, Üniversität Kiel, Germany) パッケージ プログラムを使用してサンプル サイズを計算しました。 インプラント治療の終了時と 12 か月目の追跡調査時に患者から撮影されたデジタル X 線写真 (根尖周囲パノラマ フィルム) は、Planmeca Romexis® ソフトウェアを使用して記録されました。 デジタル画像解析プログラムである ImageJ を使用して、X 線写真で辺縁骨量減少を評価しました (ImageJ 1.54g- Wayne Rasband and Contributons、National Institutes of Health、USA)。 インプラントの成功と生存を評価する際には、2007 年の国際口腔インプラント学会議で発表されたコンセンサス決定の基準が基礎として採用されました。 さらに、欠け、ネジの緩み、脱落などの補綴物の合併症。解剖学的位置、インプラントの長さ、インプラントの直径、アバットメントの種類、上部構造の材質、咬合テーブルおよび対向アーチの状態との関係が評価されました。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Afyonkarahisar、七面鳥
- Afyonkarahisar University of Health Sciences Faculty of Dentistry, Department of Prosthodontics
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 参加者は18歳以上である必要がありました
- 全身疾患がないこと
- 喫煙しないこと
- 研究に同意していること。
除外基準:
- 全身性または精神疾患のある人
- 補綴物の装填直後に X 線撮影データが得られなかった人
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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インプラントの生存率
時間枠:12ヶ月
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12ヶ月
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補綴物の合併症発生率
時間枠:12ヶ月
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この研究では、アバットメントのタイプ、咬合テーブルの幅、反対側のアーチの状態などのさまざまなパラメータが、剥離(脱離)、ネジの緩み、チッピング(ポーセレン破壊)などの補綴物の合併症に及ぼす影響を評価しました。
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12ヶ月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- number 2023/4 dated 07.04.2023
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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