多発性硬化症患者における上肢を中心とした神経筋トレーニングの効果
上肢に焦点を当てた神経筋運動トレーニングが多発性硬化症患者の身体機能および認知機能に及ぼす影響 (NExTUp)
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Uğur Ovacık
- 電話番号:+90 444 1 428
- メール:ovacikugur@gmail.com
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- マクドナルドの基準によると明確な MS、
- 18~64歳
- RRMS、
- EDSS < 4、
- 上肢の関与が最小限または中程度
除外基準:
- 過去 3 か月以内に発作があり、
- ミニ精神テスト 24 歳未満または視覚障害、
- MSに伴うその他の病状(心臓疾患、整形外科疾患、リウマチ疾患など)、
- 妊娠中や授乳中の方、
- 定期的な運動をする - 理学療法を受ける、
- 上肢に2以上の痙縮がある
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:NEG
上肢に焦点を当てた神経筋運動トレーニング
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このグループは、1日60〜75分のセッションで週2日、8週間にわたって神経筋運動トレーニングを受けます。 ウォームアップ プログラム - 5 分 姿勢制御 - 体重移動 - 10 ~ 15 分 筋力トレーニング - 30 ~ 35 分 固有受容 - 調整 - 反応速度 10 ~ 15 分 クールダウン プログラム - 5 分 |
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アクティブコンパレータ:CEG
伝統的な上肢運動トレーニング
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このグループには、1日あたり60~75分のセッションからなる伝統的な筋力運動トレーニングが、週に2日、8週間受けられます。 ウォームアップ プログラム - 5 分 筋力トレーニング - 30 ~ 35 分 マヌエル デクステリティ - 15 ~ 20 分 クールダウン プログラム - 5 分 |
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介入なし:CG
コントロールグループ
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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9 穴ペグテスト
時間枠:開始時、8週間終了時、12週間終了時
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上肢の片側機能を評価するため
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開始時、8週間終了時、12週間終了時
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ミネソタ手先の器用さテスト
時間枠:開始時、8週間終了時、12週間終了時
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両側の上肢機能を評価するため
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開始時、8週間終了時、12週間終了時
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時間制限付き 25 フィート ウォーク
時間枠:開始時、8週間終了時、12週間終了時
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下肢機能を評価するには
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開始時、8週間終了時、12週間終了時
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記号数字モダリティテスト
時間枠:開始時、8週間終了時、12週間終了時
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認知機能を評価するには
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開始時、8週間終了時、12週間終了時
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ハンドダイナモメーター
時間枠:開始時、8週間終了時、12週間終了時
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手の握力を評価するには
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開始時、8週間終了時、12週間終了時
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手動能力測定-36
時間枠:開始時、8週間終了時、12週間終了時
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上肢の機能を評価します。
スコアが高いほど、手の機能が優れていることを示します。
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開始時、8週間終了時、12週間終了時
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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手持ち型ダイナモメーター
時間枠:開始時、8週間終了時、12週間終了時
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肘の筋力を評価するには
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開始時、8週間終了時、12週間終了時
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バイオデックスバランスシステム
時間枠:開始時、8週間終了時、12週間終了時
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姿勢の揺れを評価するには
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開始時、8週間終了時、12週間終了時
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レーザーポインターによる角度再現試験
時間枠:開始時、8週間終了時、12週間終了時
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肩の固有受容を評価するには
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開始時、8週間終了時、12週間終了時
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フィンガータッピングテスト
時間枠:開始時、8週間終了時、12週間終了時
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上肢の協調性を評価するには
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開始時、8週間終了時、12週間終了時
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板
時間枠:開始時、8週間終了時、12週間終了時
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体幹の筋持久力を評価するには
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開始時、8週間終了時、12週間終了時
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カールアップ
時間枠:開始時、8週間終了時、12週間終了時
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体幹の筋力を評価するには
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開始時、8週間終了時、12週間終了時
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疲労重症度スケール
時間枠:開始時、8週間終了時、12週間終了時
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疲労の重症度を評価します。
スコアが高い場合は、疲労の重症度が高いことを示します。
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開始時、8週間終了時、12週間終了時
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Uğur Ovacık、Istanbul Aydın University
- スタディディレクター:Ela Tarakcı、Istanbul University - Cerrahpasa
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2024/125
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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