慢性機械的首痛患者における持続的な自然な骨端グライドと器具支援による軟部組織動員の比較 (MNP)
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:menna allah abd elfatah, master
- 電話番号:01006932687
- メール:menahesham2761@gmail.com
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 慢性機械的首痛と診断され、医師から紹介された60人の患者がこの研究に参加する予定である。
- 男女両方の患者が含まれます。
- 参加者の年齢は20歳から55歳までとなります。
- BMIは18.9から25kg/m2の範囲でした
- 3か月以上首の痛みに苦しんでいるすべての患者。
除外基準:
- 悪性腫瘍
- 頸部および頭蓋の手術
- 最近の骨折
- 脊椎腫瘍
- 重度の椎間板ヘルニア
- コントロールされていない高血圧
- 心臓病(不整脈、ペースメーカー)。
- 妊娠中および授乳中の女性。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:持続的な自然な先端滑走
患者は、慢性機械的首痛に対して、従来の治療法(赤外線、TENS、ストレッチ運動、等尺性運動)に加えて、持続的自然骨端滑走(SNAGS)を週に3回、1か月間受けます。
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患者は座位になり、特に症状が生じている方向に頭を動かすように求められます。 参加者が頭を動かすと、理学療法士は痛みを伴う椎骨を前方にゆっくりと滑らせ、動きの間ずっと滑走を維持します。 グライドの適用中、参加者は無症状を維持する必要があり、痛みが生じた場合は動きを止めるように指示されます。 この運動を 10 回 3 セット繰り返し、セット間の間隔は 15 ~ 20 秒でした。動員後、被験者は従来のグループと同じ運動に従来の理学療法を加えた運動を行わなければなりませんでした。
患者は赤外線、TENS、ストレッチ運動、等尺性運動などの従来の理学療法を受けます。
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実験的:器具を使った軟組織動員
患者は、慢性的な機械的首の痛みに対して、従来の治療法(赤外線、TENS、ストレッチ運動、等尺性運動)に加えて、器具支援軟部組織動員(IASTM)技術を週に3回、1か月間受けます。
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患者は赤外線、TENS、ストレッチ運動、等尺性運動などの従来の理学療法を受けます。
被験者は快適な座位で治療台にもたれかかり、腕を組んで頭を休めます。 対象者の皮膚とブレードをアルコール綿棒で洗浄した後、潤滑剤(ワセリン)を塗布し、スイープテクニックを使用して、僧帽筋上部の起始部から挿入部まで深くて快適な軟組織動員を約 3 分間適用しました。 まず、M2T ブレードを利用して、影響を受けた筋肉の制限箇所を正確に特定します。 次に、凸面を使用して M2T ブレードを 45 度の角度で置き、筋肉に沿って穏やかなストロークを適用しました。 被験者には、皮膚のわずかな充血は正常な感覚であり、次のセッションまでに治まるはずであると指導されました。 |
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アクティブコンパレータ:従来の治療法
患者は、慢性的な機械的首の痛みに対して、(赤外線、TENS、ストレッチ運動、等尺性運動)の形で週に3回のセッションを1か月間受けます。
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患者は赤外線、TENS、ストレッチ運動、等尺性運動などの従来の理学療法を受けます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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首の障害
時間枠:最大4週間
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首の障害の評価は、アラビア語版の首の障害指数によって実行されます。これは首の機能の評価において有効で信頼できるツールです。
NDI は、生のスコアまたはパーセンテージとして計算できます。各セグメントは 0 から 5 のスケールで等級付けされ、0 は「不快感なし」を表し、5 は「想像できる限り最も耐え難い痛み」を示します。
最大スコアが 50 の場合は次のようになります
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最大4週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠:最大4週間
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痛みの強さは視覚的なアナログスケールで測定されます。
これは 10 cm (100 mm) の線です。 0 は痛みがないことを示し、100mm は極度の痛みを示します。
患者には、痛みのレベルを表現するために線に沿ってマークを付けるよう求められました。
筋骨格系の状態にある被験者では、VAS の信頼性は中程度から良好です。
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最大4週間
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頸椎の可動範囲
時間枠:最大4週間
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頸部可動域装置は、プラスチックフレームに取り付けられ、ベルクロストラップとノーズブリッジで頭に固定された 3 つの個別の傾斜計を使用して、首の ROM の屈曲、伸展、回転、および側屈を測定するために使用されます。
矢状面傾斜計は屈曲-伸展を測定し、前額面傾斜計は左右の側屈を測定し、磁気ネックカラーを備えた水平面傾斜計は左右の回転を測定します。
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最大4週間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/005464
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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