慢性機械的首痛患者における持続的な自然な骨端グライドと器具支援による軟部組織動員の比較 (MNP)
2024年12月3日 更新者:Menna Allah Hesham Abd elfatah、Cairo University
この研究は、慢性的な機械的首の痛みを持つ患者の痛みの強さ、頸椎の可動域、および首の機能障害レベルに対する、持続的な自然な骨端滑走と器具支援による軟組織動員の効果を調査するために実施されます。
調査の概要
詳細な説明
首の痛みは、テクノロジーの時代によく見られる筋骨格系疾患です。
国際疼痛学会 (IASP) は、首の痛みを次のように定義しています。「上項部の線によって上方に境界があり、胸部棘突起の先端を通る元々存在しない横線によって下方に囲まれた領域のどこからでも生じると知覚される痛み。そして、首の側縁に接する矢状面によって横方向に。
マリガンは、動きを伴うモビライゼーション (MWM) と呼ばれる特殊な手動アプローチを開拓しました。このアプローチの進歩は、脊椎関節への応用を目的としていました。
彼は、自分の技術により、関係する椎間関節の表面間に発生する位置欠陥を修正することで、脊椎可動域 (ROM) を改善し、痛みを軽減できると主張しました。
最も一般的に使用されるマリガン技術は、「持続的自然骨端グライド」または SNAG と呼ばれます。この技術は 1999 年にマリガンによって導入され、患者が処置を行っている間に、患部レベルの椎間関節の軸に沿って補助グライドを適用することによって実行されます。体重がかかる位置からのアクティブな動き。
セラピストが棘突起(中央)または横突起(片側)、または影響を受けた椎骨の関節柱に頭側方向に加える圧力。IASTM 療法は、余分な線維を吸収することによって結合組織の再起動を促進するように設計されています。 、線維芽細胞による治癒に二次的にコラーゲンを促進します。
これにより、瘢痕組織、癒着、筋膜の制限が解放され、破壊されます。
M2tブレードはアダム・ブロガーが発明した多機能器具で、価格も手頃で治療に使用できる面がたくさんあります。
患者の症状を改善するその有効性は、多くの研究によって証明されています。
機械的首痛を持つ患者 60 人がランダムに 3 つの同じグループに割り当てられます。グループ A はマリガンとトラディショナルを受け取り、グループ B は IASTM とトラディショナルを受け取り、グループ C はトラディショナルのみを受け取ります。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:menna allah abd elfatah, master
- 電話番号:01006932687
- メール:menahesham2761@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 慢性機械的首痛と診断され、医師から紹介された60人の患者がこの研究に参加する予定である。
- 男女両方の患者が含まれます。
- 参加者の年齢は20歳から55歳までとなります。
- BMIは18.9から25kg/m2の範囲でした
- 3か月以上首の痛みに苦しんでいるすべての患者。
除外基準:
- 悪性腫瘍
- 頸部および頭蓋の手術
- 最近の骨折
- 脊椎腫瘍
- 重度の椎間板ヘルニア
- コントロールされていない高血圧
- 心臓病(不整脈、ペースメーカー)。
- 妊娠中および授乳中の女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:持続的な自然な先端滑走
患者は、慢性機械的首痛に対して、従来の治療法(赤外線、TENS、ストレッチ運動、等尺性運動)に加えて、持続的自然骨端滑走(SNAGS)を週に3回、1か月間受けます。
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患者は座位になり、特に症状が生じている方向に頭を動かすように求められます。 参加者が頭を動かすと、理学療法士は痛みを伴う椎骨を前方にゆっくりと滑らせ、動きの間ずっと滑走を維持します。 グライドの適用中、参加者は無症状を維持する必要があり、痛みが生じた場合は動きを止めるように指示されます。 この運動を 10 回 3 セット繰り返し、セット間の間隔は 15 ~ 20 秒でした。動員後、被験者は従来のグループと同じ運動に従来の理学療法を加えた運動を行わなければなりませんでした。
患者は赤外線、TENS、ストレッチ運動、等尺性運動などの従来の理学療法を受けます。
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実験的:器具を使った軟組織動員
患者は、慢性的な機械的首の痛みに対して、従来の治療法(赤外線、TENS、ストレッチ運動、等尺性運動)に加えて、器具支援軟部組織動員(IASTM)技術を週に3回、1か月間受けます。
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患者は赤外線、TENS、ストレッチ運動、等尺性運動などの従来の理学療法を受けます。
被験者は快適な座位で治療台にもたれかかり、腕を組んで頭を休めます。 対象者の皮膚とブレードをアルコール綿棒で洗浄した後、潤滑剤(ワセリン)を塗布し、スイープテクニックを使用して、僧帽筋上部の起始部から挿入部まで深くて快適な軟組織動員を約 3 分間適用しました。 まず、M2T ブレードを利用して、影響を受けた筋肉の制限箇所を正確に特定します。 次に、凸面を使用して M2T ブレードを 45 度の角度で置き、筋肉に沿って穏やかなストロークを適用しました。 被験者には、皮膚のわずかな充血は正常な感覚であり、次のセッションまでに治まるはずであると指導されました。 |
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アクティブコンパレータ:従来の治療法
患者は、慢性的な機械的首の痛みに対して、(赤外線、TENS、ストレッチ運動、等尺性運動)の形で週に3回のセッションを1か月間受けます。
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患者は赤外線、TENS、ストレッチ運動、等尺性運動などの従来の理学療法を受けます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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首の障害
時間枠:最大4週間
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首の障害の評価は、アラビア語版の首の障害指数によって実行されます。これは首の機能の評価において有効で信頼できるツールです。
NDI は、生のスコアまたはパーセンテージとして計算できます。各セグメントは 0 から 5 のスケールで等級付けされ、0 は「不快感なし」を表し、5 は「想像できる限り最も耐え難い痛み」を示します。
最大スコアが 50 の場合は次のようになります
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最大4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠:最大4週間
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痛みの強さは視覚的なアナログスケールで測定されます。
これは 10 cm (100 mm) の線です。 0 は痛みがないことを示し、100mm は極度の痛みを示します。
患者には、痛みのレベルを表現するために線に沿ってマークを付けるよう求められました。
筋骨格系の状態にある被験者では、VAS の信頼性は中程度から良好です。
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最大4週間
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頸椎の可動範囲
時間枠:最大4週間
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頸部可動域装置は、プラスチックフレームに取り付けられ、ベルクロストラップとノーズブリッジで頭に固定された 3 つの個別の傾斜計を使用して、首の ROM の屈曲、伸展、回転、および側屈を測定するために使用されます。
矢状面傾斜計は屈曲-伸展を測定し、前額面傾斜計は左右の側屈を測定し、磁気ネックカラーを備えた水平面傾斜計は左右の回転を測定します。
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最大4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年12月10日
一次修了 (推定)
2025年3月30日
研究の完了 (推定)
2025年3月30日
試験登録日
最初に提出
2024年12月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月3日
最初の投稿 (推定)
2024年12月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年12月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月3日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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