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モチベーションを高める面接と依存症 (MI-IA-DGA)

2024年12月5日 更新者：Sultan Ayaz Alkaya、Gazi University

青少年のインターネット依存症とデジタルゲーム依存症に対する動機づけ面接の効果

インターネットの利用の増加により、ゲームが仮想環境に移行することで青少年の理解が変わり、デジタル ゲーム依存症のリスクが高まります。 特に青少年の間では、デジタル ゲームが人気のアクティビティになっており、多くの場合、社交の手段となっています。 スマートフォンの普及により、デジタル ゲームはコンピュータやコンソール ベースからマルチプラットフォームのアクティビティへと変化しました。 さらに、デジタル ゲームを長期間プレイすると、対人孤独感が増大し、人間関係が減少するため、不安やうつ病などの症状が引き起こされます。 この状況により、最近の研究ではデジタル ゲーム活動が個人に及ぼす影響に焦点が当てられています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

急速に発展するデジタル技術とインターネットへのアクセスの増加のマイナス面であるインターネット依存症とデジタルゲーム依存症は、世界的な懸念となっています。 したがって、インターネットおよびデジタルゲーム依存症に対する介入の実施は、依存症によって引き起こされる身体的、精神的、環境的、社会的問題を防ぐ効果的なアプローチとなり得ます。 これに関連して、動機付け面接は、インターネットやデジタル ゲーム依存症と闘う上で適切なアプローチである可能性があると予測されています。 動機づけ面接は、アンビヴァレンスを持つ人が前向きな決定を下し、具体的でより良い目標を達成し、変化への内なる動機を高めるのに役立つクライアント中心の心理療法的アプローチです。 インターネット依存症とデジタルゲーム依存症の両方に対する動機づけ面接の効果を同時に評価することで、動機づけ面接は依存症行動の軽減に貢献できる可能性があると考えられます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
88

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Sivas、七面鳥
        • Şehit Muhammet Onur Demir Anadolu High School, Halis Gülle Anadolu High School

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 9年生であること
  • 変更評価フォームによる意図または意図前の段階にあること
  • デジタルゲームにハマる
  • 家族の承認を得て
  • 研究への参加を志願する

除外基準:

• 身体的および精神的な病気がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：介入グループ: 動機付け面接
動機付け面接は、準備セッションを含む 6 セッションで構成され、介入グループに適用されました。各セッションは平均 40 分続きました。 動機付け面接セッションは、介入グループの 5 人からなる 9 つの異なるグループで実施されました。
行動：モチベーションを高める面接
研究の介入として、動機付けインタビューが実施されました。 動機付け面接は 2 つの段階で構成されます。 第 1 段階では、動機付け面接の 4 つの原則 (矛盾を発展させる、共感を示す、自己効力感をサポートする、抵抗を解消する) は、個人に動機付けを与えることを目的としています。 第 2 段階は、変化への取り組みを強化することです。
介入なし：コントロールグループ
対照群には、日常の習慣以外の介入は何も受けませんでした。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
インターネット依存症
時間枠：2024年7月までの6ヶ月間

インターネット依存症テスト短縮形式 (YIBT-SF) は、Young (1998 年) によって開発されました。 これは、Pawlikowski et al (2013) によって短縮形式に変換されました。 これは、Kutlu らによってトルコ語に適応された 12 項目と 1 つの因子からなる 5 点リッカート型尺度です。 2016年に。 スケールから得られるスコアは 12 ～ 60 の間で変化します。 スケールから得られた高いスコアは、依存性のレベルが高いことを示します。

信頼性研究で得られたクロンバックのアルファ係数は、青年では 0.86 であることが判明しました。
2024年7月までの6ヶ月間
デジタルゲーム中毒
時間枠：2024年7月までの6ヶ月間
デジタル ゲーム依存症スケール (DGAS) は Lemmens らによって開発されました。 (2009) は、12 ～ 18 歳の青少年の問題のあるデジタル ゲームのプレイ行動を特定しました。 このスケールは、DGAS - 21 の 7 項目の短縮形であり、21 項目と 7 つのサブディメンションで構成されています。 トルコ版の尺度の有効性と信頼性の研究は、イルマクとエルドアンによって行われました (2015)。 元の DGAS の有効性と信頼性の値は、Cronbach のアルファでは 0.92 でした。 評価は単一倫理的診断と多倫理的診断を使用して行われます。 単一性診断によると、7 項目すべてで 3 (場合によっては) 以上のスコアを獲得した場合、その人は「ゲーム中毒」であると定義されます。多倫理的診断によれば、7 項目のうち少なくとも 4 項目で 3 (場合によっては) 以上のスコアを獲得した場合、その人は「ゲーム中毒」であると定義されます。
2024年7月までの6ヶ月間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Gazi University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年12月11日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年6月15日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年6月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年12月2日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年12月5日

最初の投稿 (推定)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年12月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年12月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年12月5日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 09.05.2023-757

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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