歯周炎を伴う糖尿病患者における唾液中のアスプロシン、IL-39、IL-40、およびIL-1βレベルの変化

この研究は、治療のためにネクメッティン・エルバカン大学歯学部歯周病学科に来た18～80歳の歯周病の有無にかかわらず176人を対象に実施される予定だ。 「インフォームドコンセントフォーム」に署名した人は研究に含まれます。

歯周病クリニックに応募された各患者の歯周検査では、定期的なレントゲン撮影と臨床評価が行われ、定期的な歯周状態の記録（歯の歯周ポケットの深さ、アタッチメントロス、可動性レベル、分岐部欠損の程度、プロービング時の出血指数、歯肉指数、プラーク指数、角質化した歯肉の量、歯肉退縮、肥満指数など）が患者の治療開始前と治療後に記録され、アーカイブされます。計画的な治療。 さらに、研究に参加する各患者の社会人口統計データと歯磨き習慣も記録されます。 治療前に患者から唾液サンプルも採取されます。 個人は歯周病の状態に応じて次のグループに分けられます。

• 歯周的に健康で全身的に健康な 44 名
• 歯周病が健康な 2 型糖尿病患者 44 名
• 44 人の歯周病患者、全身的に健康な個人
• 44 人の歯周炎、2 型糖尿病患者

校正された専門臨床医が、X線検査と臨床検査に基づいて、歯周病およびインプラント周囲の疾患と症状の分類に関する2017年世界ワークショップの基準に従って歯周病の状態を判定します。 患者は、歯周炎グループに含まれるステージ II および III の全身性歯周炎の基準を満たす必要があります。

プロービング中の唾液の出血を防ぐために、歯周測定を行う前に唾液サンプルが収集されます。 参加者には、サンプル収集の少なくとも1時間前には歯を磨かず、食べ物、甘いガム、口紅などの化粧品、唾液ホルモンの測定に影響を与えない薬剤の摂取を避けるよう求められます。 各マーカーごとに 1 つずつ、合計 5 つの 2 ml サンプルが朝の 9:00 から 10:00 の間に各患者から収集されます。 サンプルは、各参加者が水で口をすすいだ後、5分以内にガラス漏斗を備えたプラスチックチューブに収集されます。 次に、チューブに蓋をし、サンプルを 1000 rpm で 10 分間遠心分離して、細胞要素とプラークを除去します。 上澄み液は、チューブの底に形成された沈殿物に触れずにピペッティングされ、ポリプロピレンエッペンドルフチューブに入れられ、分析まで-20℃で保存されます。

唾液サンプルの分析 サンプルは分析当日に解凍するために +4°C に置かれます。 ＥＬＩＳＡキットは、製造業者（Ｅｌａｂｓｃｉｅｎｃｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏ．Ｌｔｄ）の指示に従って、アスプロシン、ＩＬ－３９、ＩＬ－４０、ＩＬ－３８、およびＩＬ－１Ｂレベルを決定するために使用される。

統計分析 統計分析は、社会科学統計パッケージ (SPSS) バージョン 23 (IBM Corp.、ニューヨーク州アーモンク) を使用して実行されます。

データは平均値と標準偏差として表されます。 データの正規性は、コルモゴロフ-スミルノフ検定を使用して評価されます。 歯周病が健康なグループと歯周炎グループのグループ内比較におけるパラメーター平均間の差異は、一元配置分散分析 (ボンフェローニ事後) 検定を使用して評価されます。 歯周病が健康なグループと歯周炎グループの間のパラメーター平均間の差異は、独立した t 検定を使用して評価されます。 ピアソン相関係数は、臨床パラメータと生化学パラメータの間の相関を評価するために使用されます。 曲線下面積 (AUC) および受信者動作特性 (ROC) 曲線は、歯周炎と歯周の健康を区別する際の唾液バイオマーカーの感度と特異性を調べるために使用されます。 p<0.05 は統計的に有意であるとみなされます。