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親と学校教師の権限強化に基づく性的虐待防止の申請

2024年12月21日 更新者：Universitas Padjadjaran

西ジャワ州の親と学校教師の権限強化に基づく児童および青少年に対する性的虐待防止申請書（ペラン・サダルの申請書）

研究の目的は、PERAN SADAR アプリケーションの提供が、親、教師、子供、青少年の知識、態度、自己認識、コミュニケーション実践に及ぼす影響を分析することです。

参加者は、PERAN SADAR_APPLICATION を使用して 9 日間連続して教育を受けます。 学校の教師と家庭の保護者は、PERAN SADAR_ アプリケーションの情報を読んだり聞いたりした後、性的虐待の防止に関する情報を子供たちに提供することが奨励されました。 1か月間、毎日情報を提供しました。 子どもたちは、性暴力の防止に関する情報を提供するための介入を受ける前に、知識アンケート（以前の研究で妥当性と構成がテストされていた）を与えられました。 1か月後、教師と保護者に対しては知識、態度、自己認識、コミュニケーション実践が測定され、子供に対しては知識測定が行われました。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
招待による登録

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
88

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • インドネシア
    • Jawa Barat
      • Sumedang、Jawa Barat、インドネシア、45360
        • Classroom

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 小学校の生徒

除外基準:

  • 病気なので参加を拒否します

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：児童性的虐待
このグループは、PERAN SADAR 介入が行われる介入グループです。
行動：ペラン・サダル・アプリケーション
PERAN SADAR アプリケーションは、Android ベースの SACA 防止アプリケーションであり、マルチメディア ビデオ ストーリーや歌、ドキュメント、tiktok を使用して 9 日間シリーズで提供される SACA 防止に関する資料が魅力的なパッケージで提供されるため、誰かの興味を引くことができます。メッセージの内容を聞いています。 ソーシャルメディアアプリケーションはあらゆる年齢層に人気のある教育方法です

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
知識
時間枠：一ヶ月
知識とは、親や教師が性的虐待について持っている知識です。 使用される知識アンケートは、親と教師を対象とした児童性的虐待防止アンケートです。 このアンケートは 30 個の多肢選択式の質問で構成されており、介入の前後に保護者と教師に与えられます。
一ヶ月
態度
時間枠：一ヶ月
性的虐待の防止に対する態度とは、あらゆる形態の性的暴力を回避、軽減、停止する責任と決意を反映した見方、感情、行動です。 使用される意識アンケートは、保護者と学校教師を対象とした児童性的虐待防止アンケートです。 このアンケートは「強く同意する」から「強く反対する」までの 13 の質問で構成されており、このアンケートは介入の前後にも行われました。
一ヶ月
自己認識
時間枠：一ヶ月
性的虐待の防止という文脈における自己認識とは、危険または脅迫的な状況から身を守り、同時に加害者や性的虐待の原因となることを防ぐために、自分自身の感情、個人的な境界線、および行動を認識し、理解し、管理する能力のことです。性的虐待。 使用した自己啓発アンケートは、保護者および学校教師向けの「子どもの性的虐待防止のための自己啓発アンケート」です。 このアンケートは「強く同意する」から「強く反対する」までの 20 の質問で構成されており、このアンケートは介入の前後にも行われます。
一ヶ月
コミュニケーションの実践
時間枠：一ヶ月
親や教師による子どもへの性的虐待を防ぐためのコミュニケーション実践は、性暴力を防ぐために必要な教育、理解、支援を提供するために、子どもたちとのオープンで効果的で共感的なコミュニケーション パターンを構築する体系的な取り組みです。 使用されたアンケートは、親と学校の教師を対象とした「子どもの性的虐待を防ぐためのコミュニケーション実践」アンケートです。 このアンケートは 17 個の多肢選択式の質問で構成されており、このアンケートは介入の前後にも行われました。
一ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Universitas Padjadjaran

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年12月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年12月30日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年12月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年12月21日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年12月21日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • NURS-202406.01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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