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Domanda per la prevenzione degli abusi sessuali basata sull’empowerment dei genitori e degli insegnanti scolastici

21 dicembre 2024 aggiornato da: Universitas Padjadjaran

Applicazione per la prevenzione degli abusi sessuali su bambini e adolescenti (applicazione di Peran Sadar) basata sull'empowerment di genitori e insegnanti scolastici a Giava occidentale

L'obiettivo della ricerca è analizzare l'influenza della fornitura dell'applicazione PERAN SADAR sulla conoscenza, sugli atteggiamenti, sull'autoconsapevolezza e sulle pratiche comunicative di genitori, insegnanti, bambini e adolescenti

I partecipanti riceveranno un'istruzione fornita utilizzando l'APPLICAZIONE PERAN SADAR_ per 9 giorni consecutivi. Gli insegnanti a scuola e i genitori a casa sono stati incoraggiati a fornire informazioni sulla prevenzione degli abusi sessuali ai loro figli dopo aver letto e ascoltato le informazioni nell'applicazione PERAN SADAR_. Le informazioni sono state fornite ogni giorno per 1 mese. Ai bambini è stato somministrato un questionario conoscitivo (di cui era stata testata la validità e la struttura in studi precedenti) prima di ricevere un intervento per fornire informazioni sulla prevenzione della violenza sessuale. Dopo 1 mese, sono state misurate conoscenze, atteggiamenti, autoconsapevolezza e pratiche di comunicazione per insegnanti e genitori, mentre sono state effettuate misurazioni delle conoscenze per i bambini.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Iscrizione su invito

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
88

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Indonesia
    • Jawa Barat
      • Sumedang, Jawa Barat, Indonesia, 45360
        • Classroom

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • studente della scuola elementare

Criteri di esclusione:

  • malato, rifiutati di iscriverti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: abuso sessuale su minori
Questo gruppo è un gruppo di intervento a cui verrà assegnato l'intervento PERAN SADAR
Comportamentale: Applicazione Peran Sadar
L'applicazione PERAN SADAR è un'applicazione di prevenzione SACA basata su Android contenente materiale relativo alla prevenzione SACA che viene fornito in una serie per nove giorni utilizzando storie video multimediali e canzoni, documenti e tiktok in un pacchetto attraente, in modo da attirare l'interesse di qualcuno ascoltando il contenuto del messaggio. Le applicazioni dei social media sono metodi educativi apprezzati da tutte le età

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza
Lasso di tempo: un mese
La conoscenza è la conoscenza che genitori e insegnanti hanno riguardo agli abusi sessuali. Il questionario conoscitivo utilizzato è il questionario sulla prevenzione degli abusi sessuali sui minori per genitori e insegnanti. Questo questionario è composto da 30 domande a scelta multipla, somministrate a genitori e insegnanti prima e dopo l'intervento.
un mese
Atteggiamenti
Lasso di tempo: un mese
Gli atteggiamenti verso la prevenzione dell’abuso sessuale sono punti di vista, sentimenti e azioni che riflettono la responsabilità e l’impegno a evitare, ridurre e fermare tutte le forme di violenza sessuale. Il questionario sull'atteggiamento utilizzato è il questionario sulla prevenzione degli abusi sessuali sui minori per genitori e insegnanti scolastici. Questo questionario è composto da 13 domande che vanno da fortemente d'accordo a fortemente in disaccordo; questo questionario è stato somministrato anche prima e dopo l'intervento
un mese
Consapevolezza di sé
Lasso di tempo: un mese
L'autoconsapevolezza nel contesto della prevenzione dell'abuso sessuale è la capacità di una persona di riconoscere, comprendere e gestire i propri sentimenti, i propri confini personali e le proprie azioni al fine di proteggersi da situazioni rischiose o minacciose, evitando al tempo stesso di diventare autori o cause di abusi. abuso sessuale. Il questionario di autoconsapevolezza utilizzato è il questionario di autoconsapevolezza per la prevenzione degli abusi sessuali nei bambini per genitori e insegnanti scolastici. Questo questionario è composto da 20 domande che vanno da fortemente d'accordo a fortemente in disaccordo; questo questionario viene somministrato anche prima e dopo l'intervento
un mese
Pratiche di comunicazione
Lasso di tempo: un mese
La pratica di comunicazione nella prevenzione degli abusi sessuali da parte di genitori e insegnanti nei confronti dei bambini è uno sforzo sistematico per costruire modelli di comunicazione aperti, efficaci ed empatici con i bambini, al fine di fornire l’educazione, la comprensione e il supporto necessari per prevenire la violenza sessuale. Il questionario utilizzato è il questionario sulle pratiche di comunicazione per la prevenzione degli abusi sessuali nei bambini rivolto a genitori e insegnanti scolastici. Questo questionario è composto da 17 domande a scelta multipla, questo questionario è stato somministrato anche prima e dopo l'intervento
un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Universitas Padjadjaran

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 dicembre 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 dicembre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • NURS-202406.01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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