経中隔穿刺、心臓アブレーション、心タンポナーデのシミュレーション トレーニング用の 3D プリントされた高度な心臓モデル
3D プリントされた高度な心臓モデルを経中隔穿刺、心臓アブレーション、心タンポナーデ シミュレーション トレーニングに使用して医学教育を強化する: ランダム化対照教育試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
背景: 医学、特に心臓病学の標準的な教育方法論は依然として見習いモデルに従っており、研修生は観察し、徐々に引き継ぎ、独立して処置を行えるようになるまで監督の下で練習します。 心臓カテーテル法などの複雑な医療処置に対する伝統的な教育戦略は、「見て、やって、教えて」という原則を強調しています。 研究により、医学教育、特に医学生の学習スキルと知識の向上において 3D プリントの優れた効果が明らかになりました。 医学教育における 3D プリント モデルの需要は増加し続けています。
研究デザイン:
この研究は、単一施設のパイロット的前向きランダム化比較教育試験です。
方法:
この治験は福仁カトリック大学病院の循環器内科で実施される。 研究者らは 50 人の参加者を登録する予定で、参加者は 3D モデル トレーニング グループ (n=25) または従来のカリキュラム グループ (n=25) に 1:1 の比率でランダムに割り当てられます。 すべての参加者は、知識テスト(構造化された筆記式アンケート)、態度評価(半構造化された満足度アンケート)、およびスキル評価(手順スキルの直接観察、DOPS)を含むトレーニングの前後の評価を受けます。
効果:
研究者らは、心臓病学の手順を教えるための高度な 3D 心臓モデルのセットの開発を期待しています。 教室での学習と 3D プリント モデルの表示およびインタラクティブな演習を組み合わせることで、研修生の学習成果が大幅に向上することが期待されます。
キーワード:
臨床シミュレーションに基づいた教育、高度な心臓病学処置、経中隔穿刺、心臓アブレーション、心タンポナーデ。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Ke-Yun Chao, PhD
- 電話番号:+886905301879
- メール:ck_qq@hotmail.com
研究場所
-
-
-
New Taipei City、台湾、24352
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
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-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 医学生、看護師、福仁天主教大学病院の研修医
除外基準:
- 研究への参加を拒否した。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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実験的:3D プリント プレゼンテーション グループ
通常のプレゼンテーションと 3D プリントモデルを受け取りました
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3D プリントされた高度な心臓モデル
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アクティブコンパレータ:スライドベースのプレゼンテーショングループ
定期的なプレゼンテーションを受けました
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スライドベースのプレゼンテーション
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入前の検査スコア
時間枠:介入前
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介入前のスコア (最大 100、最小 0)、高いほど良い結果を意味します
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介入前
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介入後の検査スコア
時間枠:介入直後
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介入後のスコア (最大 100、最小 0)、高いほど良い結果を意味します
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介入直後
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Ke-Yun Chao, PhD、Fu Jen Catholic University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- FJUH113381
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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