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経中隔穿刺、心臓アブレーション、心タンポナーデのシミュレーション トレーニング用の 3D プリントされた高度な心臓モデル

2026年2月25日 更新者:Ke-Yun, Chao、Fu Jen Catholic University

3D プリントされた高度な心臓モデルを経中隔穿刺、心臓アブレーション、心タンポナーデ シミュレーション トレーニングに使用して医学教育を強化する: ランダム化対照教育試験

この研究の目的は、(1) 経中隔穿刺、(2) 心臓アブレーション、(3) 心タンポナーデの超音波スキャンとドレナージなどの複雑な心臓病手技を指導するための 3D プリンティング技術を使用した高度な心臓モデルを開発することです。 研究者らはこの研究を実施することで、当院の循環器内科学生の指導方法を変革することを目指している。

調査の概要

詳細な説明

背景: 医学、特に心臓病学の標準的な教育方法論は依然として見習いモデルに従っており、研修生は観察し、徐々に引き継ぎ、独立して処置を行えるようになるまで監督の下で練習します。 心臓カテーテル法などの複雑な医療処置に対する伝統的な教育戦略は、「見て、やって、教えて」という原則を強調しています。 研究により、医学教育、特に医学生の学習スキルと知識の向上において 3D プリントの優れた効果が明らかになりました。 医学教育における 3D プリント モデルの需要は増加し続けています。

研究デザイン:

この研究は、単一施設のパイロット的前向きランダム化比較教育試験です。

方法:

この治験は福仁カトリック大学病院の循環器内科で実施される。 研究者らは 50 人の参加者を登録する予定で、参加者は 3D モデル トレーニング グループ (n=25) または従来のカリキュラム グループ (n=25) に 1:1 の比率でランダムに割り当てられます。 すべての参加者は、知識テスト(構造化された筆記式アンケート)、態度評価(半構造化された満足度アンケート)、およびスキル評価(手順スキルの直接観察、DOPS)を含むトレーニングの前後の評価を受けます。

効果:

研究者らは、心臓病学の手順を教えるための高度な 3D 心臓モデルのセットの開発を期待しています。 教室での学習と 3D プリント モデルの表示およびインタラクティブな演習を組み合わせることで、研修生の学習成果が大幅に向上することが期待されます。

キーワード:

臨床シミュレーションに基づいた教育、高度な心臓病学処置、経中隔穿刺、心臓アブレーション、心タンポナーデ。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • New Taipei City、台湾、24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 医学生、看護師、福仁天主教大学病院の研修医

除外基準:

  • 研究への参加を拒否した。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:3D プリント プレゼンテーション グループ
通常のプレゼンテーションと 3D プリントモデルを受け取りました
3D プリントされた高度な心臓モデル
アクティブコンパレータ:スライドベースのプレゼンテーショングループ
定期的なプレゼンテーションを受けました
スライドベースのプレゼンテーション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入前の検査スコア
時間枠:介入前
介入前のスコア (最大 100、最小 0)、高いほど良い結果を意味します
介入前
介入後の検査スコア
時間枠:介入直後
介入後のスコア (最大 100、最小 0)、高いほど良い結果を意味します
介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ke-Yun Chao, PhD、Fu Jen Catholic University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月6日

一次修了 (実際)

2025年1月8日

研究の完了 (実際)

2025年1月8日

試験登録日

最初に提出

2024年12月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月24日

最初の投稿 (実際)

2025年1月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月25日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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