心臓手術の術後における門脈流拍動性と右心室機能不全との関連性 (LIFESAVE)
右心室機能の評価のための超音波による肝注入流量評価: 単一 cEnter コホート研究 (LIFESAVE)
心臓手術後の右心室機能不全(RVD)は、虚血および心筋損傷を伴います。 三尖弁輪面収縮期変位(TAPSE)などの心エコー測定は心室機能の評価によく使用されますが、精度の点で限界があります。 肺動脈カテーテルは依然として RVD を評価するためのゴールドスタンダードです。
この機能不全は、患者の転帰に重大な影響を与える合併症である腎不全と肝不全の両方のリスク増加に関連しています。 ドップラー超音波は、これらの合併症を予測する上で、特に門脈循環や肝臓灌流をモニタリングする上で貴重なツールとして浮上しています。
この研究は、心臓手術後の門脈流拍動とRVDとの関連を調査することを目的としています。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
心臓手術後の術後右心室機能不全(RVD)については、1990 年代から報告されてきました。 これは、長期にわたる大動脈クランプによる虚血、心筋麻痺欠損、心筋損傷、虚血再灌流現象などのさまざまな病態生理学的メカニズムに関連しています。
多くの研究では、TAPSE、面積変化率、縦方向の歪みなどの経胸壁心エコー検査パラメータを通じて、術中の右心室機能の低下が観察されています。 ただし、これらのパラメーターは真の心室不全を示さずに術後に影響を受ける可能性があるため、RVD を正確に評価することは困難です。
これに関連して、RVD を正確に評価するには、信頼性が高く堅牢な侵襲性血行動態測定値を取得することが重要です。
肺動脈カテーテル (PAC) またはスワンガンツ カテーテルは依然としてゴールド スタンダードであり、右心室の収縮期および拡張期機能、肺動脈圧、左心室拡張末期圧、静脈酸素飽和度、心拍出量に関する正確な情報を提供します。
心臓手術では、右心室機能不全に起因する静脈うっ血は死亡率の増加と密接に関係しており、腎不全や肝不全を引き起こします。 (腎臓、門脈、肝静脈の) ドップラー超音波検査などのツールは、腎不全のリスクを予測できます。
研究者らはこのリスクを評価するために 2020 年に VEXUS スコアを開発し、最近の研究では 50% の門脈流拍動性と RVD との関連性が発見されました。
ただし、門脈流の拍動性とTAPSEの変化との間の重要な関連性など、いくつかの側面はまだ解明されていない。
この前向き研究は、心臓手術後の門脈流拍動と右心室機能不全との関連を調べることを目的としています。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Lee S Nguyen, MD, PhD
- 電話番号:+33 0146 418971
- メール:lee.nguyen@clinique-a-pare.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Messaouda MERZOUG, PhD
- メール:messaouda.merzoug@clinique-a-pare.fr
研究場所
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Île-de-France Region
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Neuilly-sur-Seine、Île-de-France Region、フランス、92200
- CMC Ambroise Paré Hartmann
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
心肺バイパスによる心臓手術を受ける患者は、血行動態の不安定性により複雑な術後管理の危険因子を示します。
- 60歳以上の患者さん
- 術前左心室駆出率(LVEF)< 50%
- 冠動脈バイパス術と弁手術を伴う手術
- 僧帽弁手術
- 術前のクレアチニンクリアランスが30ml/分未満
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者
心肺バイパスによる心臓手術を受けており、以下を含む術後合併症の危険因子を少なくとも 1 つ提示している患者。
- 60歳以上の患者
- 術前左心室駆出率(LVEF)< 50%
- 冠動脈バイパス移植と弁手術の両方を含む手術
- 僧帽弁手術
- 術前のクレアチニンクリアランスが30ml/分未満
- 規定に従ってインフォームドコンセントフォームに署名した患者
- 社会保障または同等の医療制度の対象となる患者
除外基準:
ポータルフローの変化に対する交絡因子を示している患者:
- グレード2以上の三尖弁逆流
- 既知の肝硬変
- 肝内動静脈奇形を有する患者
肺動脈カテーテル挿入のリスクがある患者:
- 三尖弁手術
- ペースメーカーまたは植込み型除細動器が設置されている
- 経食道心エコー検査(TEE)が禁忌となる食道異常を有する患者
- 妊娠中または授乳中の女性
- 患者は提供された情報を理解できない
- 後見、保佐、法的保護を受けている患者
- 自由を奪われた患者たち
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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心臓手術後24時間以内の経胸壁および経食道超音波検査
右心室機能不全を予測するための経胸壁エコーグラフィーによる門脈流速の測定、および経食道エコーグラフィーによる上大静脈の測定。
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術後合併症のリスクがある患者における心臓手術後24時間以内の経胸壁および経食道超音波検査
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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門脈血流拍動性の測定
時間枠:心臓手術後最初の 24 時間
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パルスドップラーによって測定され、次の式で計算されます: FP = (Vmax - Vmin) / Vmax × 100。
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心臓手術後最初の 24 時間
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右心室(RV)機能の評価
時間枠:心臓手術後最初の 24 時間
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右心室(RV)機能は、肺動脈カテーテルによって測定される侵襲性血行動態パラメータを通じて評価されます。
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心臓手術後最初の 24 時間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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RV 機能不全
時間枠:心臓手術後最長30日
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心エコー検査パラメータを使用して評価されます。
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心臓手術後最長30日
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静脈うっ血
時間枠:心臓手術後最長30日
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静脈うっ血は中心静脈カテーテルまたは心エコー所見によって測定されます。
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心臓手術後最長30日
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腎不全
時間枠:心臓手術後最長30日
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急性腎障害(AKI)は、KDIGO 分類に従って定義されます。
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心臓手術後最長30日
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肝不全
時間枠:心臓手術後最長30日
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定義どおり
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心臓手術後最長30日
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門脈の流れと心タンポナーデを含む術後合併症との関連性
時間枠:心臓手術後最長30日
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心タンポナーデの発生の評価。
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心臓手術後最長30日
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門脈の流れと不整脈を含む術後合併症との関連性
時間枠:心臓手術後最長30日
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心室不整脈の発生の評価。
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心臓手術後最長30日
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体外腎代替療法の開始を含む、門脈の流れと術後合併症との関連性
時間枠:心臓手術後最長30日
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体外腎代替療法(RRT)開始の必要性の評価
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心臓手術後最長30日
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門脈の流れと人工呼吸器を含む術後合併症との関連性
時間枠:心臓手術後最長30日
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機械換気による換気サポートの使用
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心臓手術後最長30日
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門脈の流れと術後合併症との関連(カテコールアミン投与を含む)
時間枠:心臓手術後最長30日
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カテコールアミン投与の有無の評価
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心臓手術後最長30日
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ポータルフローと術後合併症(死亡率を含む)との関連性
時間枠:心臓手術後最長30日
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ICUおよび病院内での死亡率
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心臓手術後最長30日
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2024/04
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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